Põhierinevus imiini ja Schiffi aluse vahel seisneb selles, et imiin on orgaaniline molekul, mis sisaldab süsinik-lämmastik kaksiksidet ja sellega seotud kolm alküül- või arüülrühma. Samal ajal on Schiffi alus imiini alamklass, mis sisaldab süsinik-lämmastik kaksiksidet, mis on seotud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatom pole seotud).
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C=N kaksiksidet. Siin on süsinikuaatom seotud kahe teise rühmaga, mis on kas alküül-/arüülrühmad või vesinikuaatomid. Lämmastikuaatom on samuti seotud kas alküül- või arüülrühmaga.
Mis on Imine?
Imiin on orgaaniline ühend, mis sisaldab C=N funktsionaalrühma. Kuna üks süsinikuaatom võib moodustada neli kovalentset sidet, võib see süsinikuaatom moodustada veel kaks kovalentset sidet teiste asendajatega. Need asendajad on alküülrühmad, arüülrühmad või vesinikuaatom ja alküül/arüülrühm. Lämmastikuaatom võib moodustada kolm kovalentset sidet. Seetõttu võib imiinis olev lämmastikuaatom moodustada teise kovalentse sideme teise asendajaga. See asendaja võib olla vesinikuaatom või alküül/arüülrühm. Imiini üldine struktuur on järgmine:
Joonis 01: Imine funktsionaalse rühma üldine struktuur
Termina imiin võttis kasutusele teadlane Albert Ladenburg. Kui aldehüüdi või ketooni hapnikuaatom asendatakse N-R rühmaga (kus N on lämmastikuaatom ja R on alküül-/arüülrühm), on saadav ühend kas aldimiin või ketimiin. Siin, kui R-rühm on vesinikuaatom, võime nimetada ühendit primaarseks aldimiiniks või primaarseks ketamiiniks. Kui aga R-rühm on süsivesinikrühm, on ühend sekundaarstruktuur.
Imiinide valmistamisel on tavaline meetod primaarsete amiinide või aldehüüdide kondenseerimine. Ketoone kasutatakse selle preparaadi jaoks harvemini. Imiin süntees toimub nukleofiilse lisamise teel. Samuti saame kasutada mõnda muud meetodit, nagu süsinikhapete kondenseerimine nitrosoühendite juuresolekul, poolamiinide dehüdratsioon jne.
Mis on Schiffi baas?
Schiffi alus on imiin, mille süsiniku- ja lämmastikuaatomitega on seotud ainult alküül- või arüülrühmad. Seetõttu ei ole imiini funktsionaalrühma süsiniku- ja lämmastikuaatomitega seotud vesinikuaatomeid.
Üldiselt meenutavad need ühendid sekundaarseid ketimiine või sekundaarseid aldimiine. Need on väga kasulikud ligandidena, mis osalevad koordinaatkomplekside moodustamises. Schiffi aluseid saame valmistada alifaatsetest või aromaatsetest amiinidest karbonüülrühma juuresolekul nukleofiilsete liitumisreaktsioonide kaudu.
Mis vahe on Imine ja Schiff Base vahel?
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C=N sidet. Süsinikuaatomiga on seotud veel kaks rühma (alküül-, arüül- või vesinik) ja lämmastikuaatomiga on seotud üks alküül- või arüülrühm. Schiffi alus on teatud tüüpi imiin. Seetõttu on peamine erinevus imiini ja Schiffi aluse vahel see, et imiin on süsinik-lämmastik kaksiksidet sisaldav orgaaniline molekul, mille külge on kinnitatud kolm alküül- või arüülrühma, samas kui Schiffi alus on süsinik-lämmastikku sisaldav imiini alamklass. kaksikside, mis on seotud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatom puudub).
All infograafika näitab üksikasjalikumaid võrdlusi, mis on seotud imini ja Schiffi baasi erinevustega.
Kokkuvõte – Imine vs Schiff Base
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C=N sidet. Süsinikuaatomiga on seotud veel kaks rühma (alküül-, arüül- või vesinik) ja lämmastikuaatomiga on seotud üks alküül- või arüülrühm. Schiffi alus on teatud tüüpi imiin. Seetõttu on peamine erinevus imiini ja Schiffi aluse vahel see, et imiin on süsinik-lämmastik kaksiksidet sisaldav orgaaniline molekul, mille külge on kinnitatud kolm alküül- või arüülrühma, samas kui Schiffi alus on süsinik-lämmastik kaksiksidet sisaldav imiini alamklass. side on seotud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatom pole seotud).
