Põhiline erinevus nullisoomia ja topeltmonosoomia vahel seisneb selles, et nullisoomia on mõlema homoloogsete kromosoomide paari kadumine, samas kui topeltmonosoomia on ühe kromosoomi kadu kahest homoloogsete kromosoomide paarist.
Euploidsus ja aneuploidsus on kaks organismides tuvastatud kromosomaalset variatsiooni. Aneuploidsus viitab kromosoomide koguarvu varieerumisele rakus kromosoomide lisamise või kustutamise teel. Aneuploidsus ei muuda kromosoomikomplektide arvu. See muudab normaalset kromosoomide koguarvu rakus või organismis. See variatsioon mõjutab raku või organismi geneetilist tasakaalu, kuna see muudab geneetilise teabe või toodete hulka. Aneuploidsus on ebanormaalne seisund, mis võib põhjustada erinevaid sündroome, nagu Downi sündroom, Edwardsi sündroom, kolmik-X sündroom, Klinefelteri sündroom, Turneri sündroom ja Cri du chat sündroom jne. Nullisoomia ja tetrasoomia on kahte tüüpi aneuploidsusseisundeid.
Mis on nullisoomia?
Nullisoomia on ebanormaalne kromosoomikoostis, mis tekib homoloogses kromosoomipaaris mõlema kromosoomi kaotuse tõttu. Seda saab esitada kui 2n-2. See on genoomne mutatsioon. Võrreldes kromosoomide koguarvuga on kaks kromosoomi nullisoomias vähem. Isikuid, kellel on nullisoomia, nimetatakse nullisoomideks. Nulisoomia peamine põhjus on rakkude jagunemise ajal, eriti meioosi ajal, mittedisjunktsioon. Mittedisjunktsioon toimub siis, kui kaks õdekromatiidi või homoloogset kromosoomi ei eraldu. Selle tulemusena puudub ühel sugurakul üks homoloogne kromosoomipaar (nullisoomne), samal ajal kui teisel sugurakul tekib see paar (disoomiline). Kui kõrgematel loomadel tekib nullisoomia, ei suuda nad ellu jääda. Diploidide puhul on nullisoomia surmav seisund. Taimedes tekitab nullisoomia elujõulisi polüploidseid taimi.
Mis on topeltmonosoomia?
Sõna monosoomne tähendab 'üks kromosoom'. Terminit monosoomia kasutatakse aneuploidse seisundi selgitamiseks, mille korral puudub homoloogse kromosoomipaari üks liige. Selle tingimuse tõttu sisaldavad rakud tavapärase 46 kromosoomi asemel ainult 45 kromosoomi.
Joonis 01: Mittelahutus mitoosis
Rakud näitavad igas keharakus 2n-1 kromosoomi. Mõnikord võib see hõlmata rohkem kui ühte paari homoloogseid kromosoome. Kahekordne monosoomia on selline seisund. Topeltmonosoomia korral puudub igast kahest homoloogse kromosoomi paarist üks kromosoom. Seda saab esitada kui 2n-1-1.
Millised on nullisoomia ja topeltmonosoomia sarnasused?
- Nullisoomia ja topeltmonosoomia on kaks organismidel esinevat aneuploidsust.
- Mõlemad tekitavad ebanormaalseid kromosoomide arvu.
- Nad muudavad komplektis olevate kromosoomide koguarvu.
- Üldiselt on geenide tasakaal kromosoomikomplektis nullisoomia ja topeltmonosoomia tõttu häiritud.
- Mõlemad tekivad meioosi mittedisjunktsiooni tõttu.
- Mõlemal juhul puudub kromosoomide koguarvust kaks kromosoomi.
Mis vahe on nullisoomial ja topeltmonosoomial?
Nullisoomia on mõlema kromosoomi kadumine homoloogsete kromosoomide paaris. Topeltmonosoomia on ühe kromosoomi kadumine kahest homoloogsete kromosoomide paarist. Niisiis, see on peamine erinevus nullisoomia ja topeltmonosoomia vahel. Nullisoomia esineb ühes homoloogsete kromosoomide paaris. Topeltmonosoomia esineb kahes homoloogsete kromosoomide paaris.
Allpool infograafikat on tabelid nullisoomia ja topeltmonosoomia vahel.
Kokkuvõte – nullisoomia vs topeltmonosoomia
Aneuploidsus on mutatsioon, mille korral kromosoomide arv on ebanormaalne. See muudab kromosoomide koguarvu, mis võib olla tingitud ühe või mitme kromosoomi kadumisest või ühe või mitme kromosoomi lisamisest või kustutamisest. Nullisoomia ja topeltmonosoomia on kaks sellist tingimust. Nulisoomia korral puuduvad homoloogse kromosoomipaari mõlemad kromosoomid. Topeltmonosoomia korral puudub igast kahest homoloogse kromosoomipaarist üks kromosoom. Nullisoomiat tähistatakse kui 2n-2, topeltmonosoomiat aga kui 2n-1-1. Seega on see nullisoomia ja topeltmonosoomia erinevuse kokkuvõte.
