Põhiline erinevus propanaali ja propanooni vahel seisneb selles, et propanaal on aldehüüd, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit, samas kui propanoon on ketoon, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit.
Propanaal ja propanoon on orgaanilised ühendid. Mõlemal ühendil on karbonüülrühmad. Kuid need jagunevad kahte kategooriasse, kuna propanaalil on aldehüüdrühm, mille vesinikuaatom on seotud karbonüülrühmaga, samas kui propanoon on ketoon, mille alküül- või arüülrühmad on seotud karbonüülrühmaga, kuid karbonüülsüsinikuga pole vesinikuaatomeid. Lisaks on propanaal ja propanoon üksteise struktuursed isomeerid.
Mis on propanaal?
Propanaal on aldehüüd, millel on kolm süsinikuaatomit. Selle keemiline valem on CH3CH2CHO. "Propanal" on selle ühendi IUPAC-nimi; selle üldnimetus on propioonaldehüüd. See on küllastunud ühend, mis tähendab, et süsinikuaatomite vahel pole kaksiksidet. Pealegi on see atsetooni (propanooni) struktuurne isomeer.
Joonis 01: Propanooli struktuur
Lisaks on selle ühendi molaarmass 58,08 g/mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on –81 °C ja keemistemperatuur 46–50 °C. See esineb värvitu vedelikuna ja sellel on terav, ärritav lõhn.
Arvestades selle ühendi tootmist, saame seda toota tööstuslikult hüdroformüülimise teel. Seal peame ühendama sünteesgaasi etüleeniga metallkatalüsaatori juuresolekul. Põhimõtteliselt on see ühend kasulik trimetüüloletaani eelkäijana, mis on vaikude tootmisel oluline vaheühend.
Mis on propanoon?
Propanoon on ketoon, millel on kolm süsinikuaatomit. Selle keemiline valem on (CH3)2CO. Selle ühendi üldnimetus on atsetoon. Lisaks on sellel ühendil kaks metüülrühma, mis on seotud karbonüüli süsinikuaatomiga. See esineb värvitu ja tuleohtliku vedelikuna ning on väga lenduv. Samuti on see kõige lihtsam ja väikseim ketoon. Lisaks on sellel terav lilleline lõhn. Molaarmass on 58,08 g/mol. Sulamistemperatuur on –94,7 °C, keemistemperatuur aga 56,05 °C. Seda ühendit saame toota kas otse või kaudselt propüleenist. Protsessi nimetatakse kumeeniprotsessiks.
Joonis 2: Atsetooni struktuur
Propanooni kasutusalade hulgas on peamine kasutusala selle kasutamine lahustina. See on väga hea lahusti paljude plastide ja sünteetiliste kiudude jaoks. Lisaks on see kasulik keemilise vaheühendina metüülmetakrülaadi tootmisel. Pealegi on see ühend loetletud toidu lisaainena.
Mis vahe on propanaalil ja propanoonil?
Propanaal on aldehüüd ja sellel on kolm süsinikuaatomit ning selle keemiline valem on CH3CH2CHO. Seevastu propanoon on ketoon, millel on kolm süsinikuaatomit ja keemiline valem on (CH3)2CO. Niisiis on peamine erinevus propanaali ja propanooni vahel see, et propanaal on aldehüüd, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit, samas kui propanoon on ketoon, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit.
Lisaks on propanaali ja propanooni molaarmassid võrdsed, kuna need on struktuursed isomeerid. Sulamis- ja keemistemperatuurid on aga erinevad, kuna neil on erinev struktuur.
Allpool on toodud kõrvuti võrdlus propanaali ja propanooni erinevusega.
Kokkuvõte – propaan vs propanoon
Propanaal on aldehüüd, millel on kolm süsinikuaatomit ja selle keemiline valem on CH3CH2CHO, samas kui propanoon on ketoon, millel on kolm süsinikuaatomit ja keemiline valem on (CH3)2CO. Kokkuvõttes on peamine erinevus propanaali ja propanooni vahel see, et propanaal on aldehüüd, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit, samas kui propanoon on ketoon, mis sisaldab kolme süsinikuaatomit.
