Põhierinevus tsükloheksanooli ja fenooli vahel on see, et tsükloheksanool on mittearomaatne tsükliline ühend, fenool aga aromaatne tsükliline ühend.
Aromaatsetel ühenditel on tavaliselt lõhn, nagu viitab nende nimetus "aromaatne", samas kui mittearomaatsed ühendid on enamasti lõhnatud, kuid mitte alati. Tsükloheksanool on orgaaniline ühend keemilise valemiga HOCH(CH2)5, fenool aga orgaaniline ühend keemilise valemiga HO-C6H5.
Mis on tsükloheksanool?
Tsükloheksanool on orgaaniline ühend keemilise valemiga HOCH(CH2)5. See moodustub tsükloheksaani molekuli vesinikuaatomi asendamisel hüdroksüülrühmaga. Tsükloheksanool on vedeldav värvitu tahke aine, millel on kamprilaadne lõhn. Puhtal kujul võib see toatemperatuuril lähedasel temperatuuril sulada. Seda materjali toodetakse igal aastal suurtes kogustes, et seda saaks kasutada nailoni eelkäijana.
Joonis 01: Tsükloheksanooli keemiline struktuur
Tsükloheksanooli peamine tootmisviis on tsükloheksaani oksüdeerimine õhus. Selles protsessis kasutatakse koob altit sisaldavat katalüsaatorit. See reaktsioon annab samuti tsükloheksanooni, mis on adipiinhappe lähteaine.
Tsükloheksanooli peamine kasutusala on selle kasutamine nailoni lähteainena, nagu eespool mainitud; samas kasutatakse seda ka erinevate plastifikaatorite lähteainena. Lisaks on tsükloheksanool kasulik lahustina.
Mis on fenool?
Fenool on orgaaniline ühend keemilise valemiga HO-C6H5. Need on aromaatsed struktuurid, kuna neil on benseenitsükkel. Fenooli saab valmistada valge tahke ainena, mis on lenduv. Sellel fenooli valgel tahkel ainel on magus lõhn, mis on tõrvaline. Lisaks on see oma polaarsuse tõttu vees lahustuv. See ühend on kergelt happeline ühend, kuna fenooli hüdroksüülrühmas on eemaldatav prooton. Samuti peame fenoolilahuseid hoolik alt käsitsema, et vältida põletusi.
Joonis 02: Fenooli keemiline struktuur
Fenooli saab toota kivisöetõrvast ekstraheerimisel. Peamine tootmismeetod on naftast saadud lähteaine. Fenooli tootmisprotsess on kumeeniprotsess.
Fenool kipub läbima elektrofiilseid asendusreaktsioone, kuna hapnikuaatomi üksikud elektronpaarid loovutatakse tsüklistruktuurile. Seetõttu saab selle tsüklistruktuuriga asendada paljusid rühmi, sealhulgas halogeene, atsüülrühmi, väävlit sisaldavaid rühmi jne. Fenooli saab redutseerida benseeniks tsingitolmuga destilleerimise teel.
Mis vahe on tsükloheksanoolil ja fenoolil?
Tsükloheksanool on orgaaniline ühend keemilise valemiga HOCH(CH2)5, samas kui fenool on orgaaniline ühend keemilise valemiga HO-C6H5. Tsükloheksanool erineb fenoolist keemilise struktuuri ja füüsikaliste omaduste (nt lõhna) poolest. Peamine erinevus tsükloheksanooli ja fenooli vahel on see, et tsükloheksanool on mittearomaatne tsükliline ühend, samas kui fenool on aromaatne tsükliline ühend. Veelgi enam, tsükloheksanoolil on kamperitaoline lõhn, fenoolil aga magus, tõrvaline lõhn
Me saame eristada tsükloheksanooli fenoolist, pannes need eraldi reageerima raudkloriidi lahusega; see annab raudkloriidi fenooliga reageerimisel violetse värvuse, kuid tsükloheksanooliga reageerimisel jääb see värvituks.
Allpool olev infograafik esitab tabelina tsükloheksanooli ja fenooli erinevust kõrvuti võrdlemiseks.
Kokkuvõte – tsükloheksanool vs fenool
Fenooli eristav tunnus on aromaatne keemiline struktuur, mis tsükloheksanoolis puudub. Peamine erinevus tsükloheksanooli ja fenooli vahel on see, et tsükloheksanool on mittearomaatne tsükliline ühend, samas kui fenool on aromaatne tsükliline ühend.
