Põhiline erinevus ALS-i ja PLS-i vahel on see, et ALS on teatud tüüpi motoorsete neuronite haigus, mille tulemuseks on nii ülemiste kui ka alumiste motoorsete neuronite degeneratsioon, samas kui PLS on teatud tüüpi motoorsete neuronite haigus, mis põhjustab ainult ülemiste motoorsete neuronite degeneratsioon.
Motoorse neuroni haigus (MND) on haruldane seisund, mis mõjutab aju ja närve. See seisund võib põhjustada nõrkust ja aja jooksul halveneda. Veelgi enam, motoorsete neuronite haigus vähendab oluliselt eeldatavat eluiga ja viib lõpuks surmani. Motoorse neuroni haigusi on erinevat tüüpi ning ALS ja PLS on kaks neist.
Mis on ALS (amüotroofiline lateraalskleroos)?
Amüotroofne lateraalskleroos (ALS) on teatud tüüpi motoorsete neuronite haigus, mille tagajärjeks on nii ülemiste kui ka alumiste motoorsete neuronite degeneratsioon. See on MND kõige levinum vorm. See moodustab umbes 60–70% kõigist MND juhtudest. Tavaliselt haigestuvad mehed ALS-i sagedamini kui naised. ALS-i korral degenereeruvad ülemised motoorsed neuronid ja alumised motoorsed neuronid samal ajal.
Märgid ja sümptomid võivad hõlmata kõndimisraskusi, komistamist ja kukkumist, jalgade, jalgade või pahkluude nõrkust, käte nõrkust või kohmakust, ebaselge kõne, neelamisraskusi, sobimatut nutmist, naermist või haigutamist ning kognitiivseid ja käitumuslikke häireid. muudatusi. ALS on päritav 5–10% inimestest. Ülejäänud osas pole põhjus teada. ALS-i väljakujunenud riskitegurid on pärilikkus (5% kuni 10%), vanus (40–60), sugu (mehi mõjutab rohkem), geneetika, suitsetamine, kokkupuude toksilise keskkonnaga ja sõjaväeteenistus.
Joonis 01: ALS
ALS-i saab diagnoosida elektromüogrammi (EMG), närvijuhtivuse uuringu, MRI, vere- ja uriinianalüüside, seljaaju ja lihaste biopsia abil. Lisaks võivad ravivõimalused hõlmata selliseid ravimeid nagu rilusool, edaravoon, hingamisravi, füsioteraapia, tegevusteraapia, kõneteraapia, toitumisteraapia ning psühholoogiline ja sotsiaalne teraapia.
Mis on PLS (primaarne lateraalskleroos)?
Primaarne lateraalskleroos (PLS) on teatud tüüpi motoorsete neuronite haigus, mille tulemuseks on ainult ülemiste motoorsete neuronite degeneratsioon. PLS-i põhjus pole teada. Siiski on PLS-i haruldane vorm, mis mõjutab väikesi lapsi ja teismelisi, seostatud spetsiifilise geneetilise mutatsiooniga (ALS2 geenimutatsioon). PLS-i sümptomiteks on jalgade jäikus, nõrkus ja lihasspasmid, mis lõpuks arenevad käteks, käteks, keeleks ja lõualuuks, aeglustunud liikumine, komistamine, kohmakus, tasakaaluhäired, kähedus, kõne aeglustumine, süljeeritus, närimisraskused. ja neelamine, meeleolu labiilsus ning harvadel juhtudel hingamis- ja põieprobleemid.
Joonis 02: PLS
Lisaks saab PLS-i diagnoosida vereanalüüsi, MRI, elektromüogrammi (EMG), närvijuhtivuse uuringute ja seljaaju (nimmepunktsiooni) abil. Lisaks on PLS-i ravivõimalusteks ravimid lihasspasmide (baklofeen, tisanidiin), emotsionaalsete muutuste (antidepressandid), sülje väljavoolu (amitriptüliin), füsio- ja tööteraapia, kõne- ja keeleteraapia ning toitumisabi.
Millised on ALS-i ja PLS-i sarnasused?
- ALS ja PLS on kaks erinevat tüüpi motoorsete neuronite haigusi.
- Mõlemad kuuluvad neurodegeneratiivsete haiguste kategooriasse.
- Nii ALS-il kui ka PLS-il võivad olla sarnased sümptomid, nagu nõrkus ja kohmakus.
- Need võivad olla päritud ja neil võib olla geneetiline alus.
- Neid ravitakse spetsiaalsete ravimite ja toetava ravi abil.
Mis vahe on ALS-il ja PLS-il?
ALS on teatud tüüpi motoorsete neuronite haigus, mis põhjustab nii ülemiste motoorsete neuronite kui ka alumiste motoorsete neuronite degeneratsiooni, samas kui PLS on motoorsete neuronite haigus, mis põhjustab ainult ülemiste motoorsete neuronite degeneratsiooni. Seega on see peamine erinevus ALS-i ja PLS-i vahel. Lisaks on ALS seotud pärilike geneetiliste mutatsioonidega geenides nagu SOD1 ja C9orf72, samas kui PLS on seotud pärilike geneetiliste mutatsioonidega geenis nagu ALS2.
Allpool olev infograafik esitab ALS-i ja PLS-i erinevused kõrvuti võrdlemiseks tabelina.
Kokkuvõte – ALS vs PLS
ALS ja PLS on kaks erinevat tüüpi motoorsete neuronite haigusi. ALS vastutab nii ülemiste motoorsete neuronite kui ka alumiste motoorsete neuronite degeneratsiooni eest, samas kui PLS vastutab ainult ülemiste motoorsete neuronite degeneratsiooni eest. See võtab kokku erinevuse ALS-i ja PLS-i vahel.
