Peamine erinevus – ümberpaigutamine vs üleminek
DNA rekombinatsioon on nähtus, mis kirjeldab geneetiliste materjalide vahetust kromosoomide või sama kromosoomi erinevate piirkondade vahel. Selle tulemuseks on uus geenikombinatsioon, mis erineb vanemate geenikombinatsioonidest. DNA rekombinatsioon on oluline, kuna see mõjutab organismide geneetilist mitmekesisust ja ka evolutsiooni, haigusi, DNA paranemist jne. Rakkude meioosi ajal võib DNA rekombinatsioon toimuda loomulikul teel, mida nimetatakse homoloogsete kromosoomide vaheliseks ristumiseks. Crossing over on geneetilise materjali vahetus homoloogsete kromosoomide vahel. Translokatsioon on teine protsess, mis põhjustab geneetilist rekombinatsiooni. Translokatsioon on kromosoomide fragmentide (geneetiliste materjalide) vahetus mittehomoloogsete kromosoomide vahel. See on geneetiline kõrvalekalle, mis põhjustab erinevaid haigusseisundeid. Peamine erinevus translokatsiooni ja ristumise vahel on see, et translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel, samas kui ristumine toimub tavaliselt sobivate kromosoomide homoloogsete piirkondade vahel.
Mis on translokatsioon?
Kui geneetilise materjali vahetus toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel, nimetatakse seda translokatsiooniks. Translokatsiooni käigus vahetavad geneetilist materjali sisaldavad kromosoomifragmendid erinevate kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on väga erinevad geenikombinatsioonid, mis on tingitud ühe kromosoomi kromosoomi segmentide liikumisest teise mittehomoloogsesse kromosoomi, mis positsioneerub uude asukohta. Translokatsioon on kromosoomide kõrvalekalle. Seetõttu on see teatud tüüpi mutatsioon, mis põhjustab valede kromosoomidega geenide ümberkorraldamise tõttu haigusseisundeid, nagu vähkkasvajad, Downi sündroom, viljatus, XX mehe sündroom jne. Seetõttu peetakse translokatsiooni ohtlikuks protsessiks, mis võib organismides põhjustada mitmesuguseid surmaga lõppevaid haigusi.
Joonis 01: translokatsioon
Tsütogeneetika ja karüotüüp suudavad tuvastada translokatsioonist põhjustatud kromosoomianomaaliaid.
Mis on Crossing Over?
Ristumine on geneetilise materjali vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on rekombinantsed kromosoomid, mis võivad põhjustada geneetilisi variatsioone. Sugulisel paljunemisel toimub sugurakkude moodustumine meioosi teel. Homoloogsed kromosoomid paarituvad üksteisega meioosi I profaasi ajal ja vahetavad oma geneetilisi materjale. Tänu sellele kromosoomide erinevate segmentide vahetusele homoloogsete kromosoomide vahel tekivad rekombinantsed kromosoomid ristamisprotsessi teel. Üleminek on oluline protsess ja see on normaalne protsess kromosoomide segregatsiooni ajal meioosis. Kui ristumine toimub meioosi ajal, saavad järglased erineva geenikombinatsiooni komplekti kui nende vanematel. Kui mitoosi ajal toimub ristumine, põhjustab see heterosügootsust.
Joonis 01: ületamine
Homoloogilistel kromosoomidel on sarnane pikkus, geenide positsioonid ja tsentromeeride asukohad. Seega ei tekita homoloogsete kromosoomide vaheline üleminek mutatsioone, kuna see on normaalne geneetilise rekombinatsiooni protsess. Chiasma pauside ajal vahetusid katkised kromosoomi segmendid vastassuunalise homoloogse kromosoomiga. Ema kromosoomi katkised segmendid lülituvad ümber isapoolse homoloogse kromosoomiga.
Millised on translokatsiooni ja ületamise sarnasused?
- Translokatsioon ja ristumine on kaks geneetilise rekombinatsiooni protsessi.
- Mõlemad esinevad kromosoomides (geneetilises materjalis).
- Mõlema protsessi ajal vahetavad kromosoomi segmendid.
- Mõlema tulemuseks on rekombinantsed kromosoomid.
Mis vahe on ümberpaigutamisel ja ületamise vahel?
Ülekandmine vs ületamine |
|
| Translokatsioon on geneetilise materjali vahetus mittehomoloogsete kromosoomide vahel. | Üleminek on protsess, mille käigus vahetatakse homoloogsete kromosoomide vahel sobivaid kromosoomisegmente seksuaalse paljunemise ajal. |
| Töötlemine | |
| Ülekandmine ei ole tavaline protsess. | Üleminek on meioosi ajal normaalne protsess. |
| Mutatsioon | |
| Translokatsioon on mutatsioon. | Üleminek ei ole mutatsioon |
| Esinevad kromosoomid | |
| Ülekandmine toimub mittehomoloogsete vahel | Homoloogiliste kromosoomide vahel toimub ristumine. |
| Geneetilise teabe muutus | |
| Translokatsiooni tulemuseks on muutused geneetilises teabes. | Üleminek ei muuda geneetilist teavet. |
| Haiguste tekitamine | |
| Translokatsioon võib põhjustada vähki, viljatust, Downi sündroomi, XX mehe sündroomi jne. | Homoloogiliste kromosoomide vaheline ristumine ei põhjusta surmaga lõppevaid haigusi. |
| Kromosoomianomaalia | |
| Translokatsioon on kromosoomianomaalia. | Üleminek ei ole kromosoomianomaalia. |
Kokkuvõte – ümberpaigutamine vs ületamine
Geneetiline rekombinatsioon põhjustab indiviidide vahel geneetilisi variatsioone. See tekib erinevatel põhjustel. Üleminek ja translokatsioon on kaks protsessi, mis põhjustavad geneetilisi variatsioone. Üleminek on kromosoomide geneetiliste materjalide vahetamine homoloogsete kromosoomide vahel. See on normaalne meioosi protsess ja see põhjustab uusi geenikombinatsioone. Kuid see ei põhjusta kromosoomide homoloogse olemuse tõttu mutatsioone. Translokatsioon on geneetiliste materjalide vahetamise protsess mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Translokatsiooni tulemuseks on väga varieeruvad geenikombinatsioonid, mis võivad olla ohtlikud ja põhjustada erinevaid haigusseisundeid, nagu vähktõbe jne. See on ristumise ja translokatsiooni erinevus.
Laadige alla PDF-versioon Translokatsiooni ja ületamise kohta
Saate alla laadida selle artikli PDF-versiooni ja kasutada seda võrguühenduseta kasutamiseks vastav alt tsitaadi märkusele. Palun laadige PDF-versioon alla siit. Erinevus ümberpaigutamise ja ületamise vahel
