Põhiline erinevus AAV ja lentiviiruse vahel on see, et AAV-l on üheahelaline DNA genoom, lentiviirusel aga RNA genoom.
Adeno-associated virus (AAV) on DNA viirus, millel on üheahelaline DNA genoom. Seevastu lentiviirused on RNA viirused. Nii AAV kui ka Lentivirus on tõhusad geenide kohaletoimetamise süsteemid. Nad edastavad geene tõhus alt imetajarakkudesse. Lisaks on need kasulikud paljudes rakendustes, sealhulgas geenide hävitamises, valgu ekspressioonis ja geeniteraapias.
Mis on AAV?
Adeno-assotsieerunud viirus (AAV) on DNA viirus. Sellel on üheahelaline DNA genoom, mis on 4.8kb suurune. See on ümbriseta, suhteliselt lihtne ja väike viirus, mis nakatab inimesi ja teisi primaate, põhjustades väga kerge immuunvastuse. See ei põhjusta haigusi. Isegi metsikut tüüpi olekus ei ole AAV inimestele patogeenne.
Joonis 01: AAV
Sarnaselt lentiviirustega saab AAV-d konstrueerida kasutamiseks võimsa geeniedastusvahendina. Tegelikult on adeno-seotud viirusvektorid inimeste haiguste geeniteraapia juhtiv platvorm. Seetõttu on rekombinantne adeno-seotud viirus väga paljutõotav geeniteraapia kohaletoimetamise vektor.
Mis on Lentivirus?
Lentivirus on retroviiruste perekond. Nad kuuluvad retroviiruste perekonda. Lentiviirused hõlmavad inimese immuunpuudulikkuse viirust (HIV), ahvi immuunpuudulikkuse viirust (SIV), kasside immuunpuudulikkuse viirust (FIV) ja hobuste infektsioosse aneemia viirust (EIAV). Lentiviirustel on RNA genoom. Seetõttu on need RNA viirused. Neil on ensüüm pöördtranskriptaas. See ensüüm võib muuta RNA DNA-ks enne peremeesgenoomi integreerimist.
Joonis 02: Lentivirus
Lentiviiruseid kasutatakse laialdaselt vektoritena DNA viimisel imetajarakkudesse. Neil on mitmeid põhiomadusi, mis on kasulikud erinevates valdkondades, sealhulgas imetajate rakukultuuris, loommudelites ja geeniteraapias. Nad on võimelised nakatama peaaegu igat tüüpi imetajarakke. Neid saab kasutada stabiilsete rakuliinide genereerimiseks või stabiilse geeniekspressiooni juhtimiseks elundites ja kudedes in vivo. Lentiviirused kasutavad transduktsiooni, et süstida oma genoom peremeesrakkudesse. Need võivad kanda kuni 8 kb suurust inserti või geeni.
Üldiselt on lentiviiruseid ohutu käsitseda. Need ei muutu tagasi patogeenseteks viirusteks. Siiski on lentiviirustel mitmeid puudusi, nagu HIV päritolu ja integreerumine peremeesgenoomi jne. Juhuslikult integreerudes võib see viia sisestusmutageneesini, rikkudes teisi olulisi geene, mille tulemuseks on rasked tagajärjed. Seega on iseinaktiveeruvad lentiviiruse vektorid loodud nii, et nende integreerimine peremeesgenoomi korralikult reguleeritakse.
Millised on AAV ja Lentiviiruse sarnasused?
- AAV ja lentiviirus on tõhusad vahendid geeniülekandeks:
- Need töötavad vektoritena, mis viivad DNA rakkudesse.
- Mõlemad kasutavad DNA rakkudesse süstimiseks transduktsiooni.
- Need peaksid olema geneetiliselt muundatud, et neid geeniteraapias kasutada.
Mis vahe on AAV ja Lentivirus vahel?
AAV on DNA viirus, mis ei ole inimestele patogeenne, samas kui lentiviirus on inimestele patogeensete retroviiruste perekond. Niisiis, see on peamine erinevus AAV ja Lentivirus vahel. Võrreldes lentiviirusega on AAV suhteliselt lihtne ja väike. Veelgi enam, AAV mahutab 4,5 kb suurust inserti, samas kui lentiviirused mahutavad 8 kb suurust inserti.
Allpool olev infograafik esitab AAV ja lentiviiruse erinevused tabelina kõrvuti võrdlemiseks.
Kokkuvõte – AAV vs Lentivirus
AAV ja lentiviirus on viirused, mis on kasulikud geeniteraapia vektoritena. AAV on DNA viirus, mis ei ole inimestele patogeenne. Erinev alt lentiviirusest vastutab see väga nõrga immuunvastuse eest. Lentiviirused on retroviirused, mis põhjustavad surmavaid haigusi. Need on RNA viirused. HIV on lentiviirus. Kui lentiviirus on konstrueeritud, toimib see tõhusa geeniülekandesüsteemina. Seega võtab see kokku erinevuse AAV ja Lentivirus vahel.
