Põhiline erinevus anisooli ja dietüüleetri vahel on see, et anisool sisaldab metüülrühma ja fenüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga, samas kui dietüüleeter sisaldab kahte etüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga.
Nii anisool kui ka dietüüleeter on orgaanilised ühendid. Need on eetriühendid, mis sisaldavad tsentraalset hapnikuaatomit kahe kinnitatud arüül- või alküülrühmaga. Neil on erinev keemiline struktuur sõltuv alt hapnikuaatomiga seotud alküül- või arüülrühmade tüübist.
Mis on anisool?
Anisool on orgaaniline ühend keemilise valemiga CH3OC6H5See on eeterühend, mille metüülrühm ja fenüülrühm on seotud sama keskse hapnikuaatomiga. See esineb värvitu vedelikuna ja selle lõhn sarnaneb aniisiseemne lõhnaga. Me võime jälgida selle ühendi olemasolu paljudes looduslikes ja kunstlikes lõhnaainetes. See on peamiselt sünteetiline ühend, mida saame kasutada teiste orgaaniliste ühendite sünteesiks lähteainena. Anisooli saab toota naatriumfenoksiidi metüülimisel dimetüülsulfaadi või metüülkloriidi juuresolekul.
Joonis 01: Anisooli struktuur
Anisool võib läbida elektrofiilseid aromaatseid asendusreaktsioone. Ühendi metoksürühm on orto/para suunav rühm. Sellel metoksürühmal on tugev mõju hapnikuaatomiga seotud tsüklistruktuuri elektronpilvele. Lisaks on anisool võimeline läbima ka elektrofiilseid reaktsioone. Näiteks anisool reageerib äädikhappe anhüdriidiga, moodustades 4-metoksüatsetofenooni. Selle ühendi eetriside on väga stabiilne, kuid metüülrühm on kergesti asendatav vesinikkloriidhappega. Anisool liigitatakse üldiselt mittetoksiliseks ühendiks, kuid see on tuleohtlik vedelik.
Mis on dietüüleeter?
Dietüüleeter on orgaaniline ühend keemilise valemiga C2H5OC2 H5 See on eeter, millel on kaks etüülrühma, mis on seotud sama keskse hapnikuaatomiga. See on värvitu vedelik, mis on väga lenduv ja tuleohtlik. Lisaks on sellel rummilaadne magus lõhn. See vedelik on oma mittetoksilisuse tõttu väga kasulik lahustina, üldanesteetikumina, meelelahutusliku ravimina jne.
Joonis 02: Dietüüleetri üldine struktuur
Dietüüleeter on butanooli funktsionaalrühma isomeer. See tähendab, et nii dietüüleetris kui ka butanoolil on sama keemiline valem, kuid dietüüleetris on eetri funktsionaalrühm, butanoolil aga alkoholi funktsionaalrühm.
Dietüüleetri tootmist silmas pidades tekib see enamasti etüleeni hüdratatsiooni kõrvalsaadusena etanooli tootmisel. Lisaks saame dietüüleetrit valmistada happeeetri sünteesi teel. Selles protsessis peame segama etanooli tugev alt happelise väävelhappega.
Dietüüleetrit kasutatakse palju. Näiteks on see oluline peamiselt lahustina laborites, kütuse või lähteainena, üldanesteetikumina, ravimkoostiste komponendina jne. Kuid hoolimata selle ühendi arvukatest kasutusviisidest on see äärmiselt lenduv ja tuleohtlik. See vedelik on tundlik ka valguse ja õhu suhtes; see kipub valguse ja õhuga kokku puutudes moodustama plahvatusohtlikke peroksiide.
Mis vahe on anisoolil ja dietüüleetril?
Põhiline erinevus anisooli ja dietüüleetri vahel on see, et anisool sisaldab metüülrühma ja fenüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga, samas kui dietüüleetris on kaks etüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga. Teine erinevus anisooli ja dietüüleetri vahel on see, et anisool on mõõduk alt süttiv, samas kui dietüüleeter on väga tuleohtlik.
Järgmine tabel võtab kokku erinevused anisooli ja dietüüleetri vahel.
Kokkuvõte – anisool vs dietüüleeter
Nii anisool kui ka dietüüleeter on orgaanilised ühendid. Peamine erinevus anisooli ja dietüüleetri vahel on see, et anisool sisaldab metüülrühma ja fenüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga, samas kui dietüüleetris on kaks etüülrühma, mis on seotud sama hapnikuaatomiga.
