Heksaani ja n-heksaani erinevus

Sisukord:

Heksaani ja n-heksaani erinevus
Heksaani ja n-heksaani erinevus

Video: Heksaani ja n-heksaani erinevus

Video: Heksaani ja n-heksaani erinevus
Video: yey hezel dan heksa akhirnya jadian😆#sweet ravenge end#kak ayano cchi#jan lupa mampir di chanel aku😃 2024, Juuli
Anonim

Põhiline erinevus heksaani ja n-heksaani vahel on see, et heksaanil on hargnenud struktuur, samas kui n-heksaanil on hargnemata heksaani struktuur.

Orgaanilised molekulid on süsinikust koosnevad molekulid. Süsivesinikud on orgaanilised molekulid, mis koosnevad ainult süsiniku ja vesiniku aatomitest. Süsivesinikud võivad olla aromaatsed või alifaatsed. Need jagunevad peamiselt vähesteks tüüpideks, nagu alkaanid, alkeenid, alküünid, tsükloalkaanid ja aromaatsed süsivesinikud. Heksaan ja n-heksaan on alkaanid või muul viisil küllastunud süsivesinikud. Neil on suurim arv vesinikuaatomeid, mida molekul mahutab. Kõik süsinikuaatomite ja vesiniku vahelised sidemed on üksiksidemed. Seega on sideme pöörlemine lubatud mis tahes aatomi vahel. Need on kõige lihtsamad süsivesinike tüübid. Küllastunud süsivesinike üldvalem on CnH2n+2. Need tingimused on tsükloalkaanide puhul veidi erinevad, kuna neil on tsükliline struktuur.

Mis on heksaan?

Nagu eespool öeldud, on süsivesinik küllastunud alkaan. Sellel on kuus süsinikuaatomit; seetõttu on valem C6H14 Heksaani molaarmass on 86,18 g mol−1 Heksaan on üldnimetus, mida kasutatakse kõigi selle valemiga molekulide tähistamiseks. Selle valemiga sobitamiseks saame joonistada mitmeid struktuurseid isomeere, kuid IUPAC-i nomenklatuuris kasutame hargnemata molekuli tähistamiseks spetsiaalselt heksaani ja seda nimetatakse ka n-heksaaniks. Teised struktuursed isomeerid on nagu pentaani ja butaani metüülitud molekulid. Neid tuntakse isoheksaani ja neoheksaani nime all. Neil on järgmine struktuur.

Erinevus heksaani ja n-heksaani vahel
Erinevus heksaani ja n-heksaani vahel

Nendest heksaanstruktuuridest on isoheksaani näited 2-metüülpentaan, 3-metüülpentaan ja 2,3-dimetüülbutaan, samas kui 2,2-dimetüülbutaan on neoheksaani näide.

Heksaani toodetakse peamiselt toornafta rafineerimisprotsessis. Heksaan ekstraheeritakse, kui õli keeb temperatuuril 65–70 °C. Kuna heksaani isomeeridel on mõnevõrra sarnased keemispunktid, aurustuvad nad samas temperatuurivahemikus. Nende sulamistemperatuurid on aga erinevad. Heksaan on toatemperatuuril vedelal kujul ja selle lõhn on nagu bensiin. See on värvitu vedelik. Heksaan lahustub vees veidi. Toatemperatuuril kipub see aeglaselt atmosfääri aurustuma. Heksaaniaur võib olla plahvatusohtlik ja heksaan ise on väga tuleohtlik. Heksaan on mittepolaarne lahusti ja seda kasutatakse laboris lahustina.

Lahustitena ei kasutata mitte ainult puhast heksaani, vaid heksaani abil valmistatakse mitmesuguseid lahusteid. Peale selle kasutatakse heksaani nahktoodete, liimide, tekstiilitootmise, puhastustoodete jms valmistamiseks. Heksaani kasutatakse vee ja pinnase analüüsimisel mittepolaarsete ainete, näiteks õli ja rasva ekstraheerimiseks.

Mis on n-heksaan?

n –Heksaan ehk tavaline heksaan on heksaani hargnemata struktuur molekulivalemiga C6H14 Keemistemperatuur n-heksaani temperatuur on 68,7 °C, sulamistemperatuur aga -95,3 °C. n-heksaani kasutatakse õli ekstraheerimiseks seemnetest nagu safloor, sojaoa ja puuvill.

Mis vahe on heksaanil ja n-heksaanil?

Heksaan on segu ühenditest valemiga C6H14 Heksaanil on hargnenud struktuur, n-heksaan aga mitte -hargnenud heksaani struktuur. n-heksaan on heksaani struktuurne isomeer. Lisaks on n-heksaanil teiste heksaanidega võrreldes kõrgem keemispunkt. Kuid üldiselt jäävad nende keemistemperatuurid väikesesse temperatuurivahemikku. Lisaks on n-heksaanil toatemperatuuril märkimisväärne aururõhk.

Erinevus heksaani ja n-heksaani vahel – tabelivorm
Erinevus heksaani ja n-heksaani vahel – tabelivorm

Kokkuvõte – heksaan vs n-heksaan

n-heksaan on heksaani struktuurne isomeer. Peamine erinevus heksaani ja n-heksaani vahel on see, et heksaanil on hargnenud struktuur, samas kui n-heksaanil on hargnemata heksaani struktuur.

Pilt:

1. „CNX Chem 20 01 ex1 15 img”, OpenStax – (CC BY 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu

Soovitan: