Põhiline erinevus epistaasi ja pleiotroopia vahel seisneb selles, et epistaas on nähtus, mille puhul üks geen ühes lookuses muudab geeni fenotüüpilist ekspressiooni teises lookuses, samas kui pleiotroopia selgitab nähtust, mille puhul üks geen mõjutab mitut fenotüübilist tunnust.
Epistaas ja pleiotroopia on geneetikas kaks nähtust. Epistaas tekib siis, kui rohkem kui üks geen määrab ühe fenotüübi. Seetõttu mõjutab üks geen epistaasis teise geeni ekspressiooni, mis asub teises lookuses. Seevastu pleiotroopia tekib siis, kui üks geen määrab mitu fenotüüpi. Seega aitab üks geen kaasa mitmele omadusele. Nii epistaas kui ka pleiotroopia on Mendeli pärandi variatsioonid.
Mis on epistaas?
Epistaas kirjeldab kahe või enama geenilookuse panust ja seost ühe fenotüübi ekspressioonis. Teisisõnu võib epistaasi defineerida kui interaktsiooni kahe geeni vahel, mille puhul geeni ühe alleeli mõju või produkti mõjutab teise geeni alleelide toime.
Näiteks kui pigment toodetakse kahe geeni, geeni 1 ja geeni 2 toimel, ilma mõlema geeni ekspressioonita, ei saa pigmenti sünteesida. Geen 1 vastutab vahemolekuli tootmise eest prekursormolekulist ja seejärel muundub vaheühend geeni 2 ekspressiooni teel pigmendiks. Seetõttu on nende kahe geeni vaheline seos oluline pigmendi lõplikuks tootmiseks. annab lõpliku fenotüübi. Seda nimetatakse epistaasiks. Epistaas võib viidata ka geenile, mis varjab teise geeni mõju.
Joonis 01: Epistaas
Ühe geeni või kahe mutatsiooni mutatsioon geeni lookustes võib põhjustada fenotüübile teistsuguse mõju. Seetõttu võib epistaasi mutatsioonide ja ulatuse järgi see olla erinevates vormides, nagu positiivne epistaas, negatiivne epistaas, antagonistlik epistaas ja sünergiline epistaas.
Mis on pleiotroopia?
Pleiotroopia tekib siis, kui üks geen mõjutab mitut fenotüübilist tunnust. Mõned geenid mõjutavad paljusid erinevaid tunnuseid. Nad ei kodeeri ühte tunnust. Pleiotroopia järgi aitab üks geen kaasa mitmele mitteseotud tunnusele. Näiteks seemnekesta värvi kodeeriv geen ei vastuta mitte ainult seemnekesta värvi eest, vaid aitab kaasa ka õie- ja kaenlaaluse pigmentatsioonile.
Joonis 02: Pleiotroopia
Samuti on palju näiteid pleiotroopsetest geenidest inimestel. Marfani sündroom on haigus, mis näitab pleiotroopiat. Üks geen vastutab mitmete sümptomite eest, sealhulgas kõhnus, liigeste hüpermobiilsus, jäsemete pikenemine, läätse nihestus ja suurenenud vastuvõtlikkus südamehaigustele. Lisaks on fenüülketonuuria (PKU) üks enim viidatud pleiotroopia näiteid inimestel. Fenüülalaniini hüdroksülaasi ensüümi kodeeriva geeni defekt põhjustab PKU-ga seotud mitmeid fenotüüpe, sealhulgas vaimse alaarengu, ekseemi ja pigmendidefekte.
Milline on epistaasi ja pleiotroopia sarnasus?
Nii epistaas kui pleiotroopia ei järgi Mendeli pärandit, kuna need näitavad Mendeli pärimisseadusest erinevusi
Mis vahe on epistaasil ja pleiotroopial?
Epistaas tekib siis, kui geeni ekspressiooni kontrollib teise geeni ekspressioon. Pleiotroopia seevastu tekib siis, kui üks geen kontrollib paljusid fenotüüpseid tunnuseid. Niisiis, see on peamine erinevus epistaasi ja pleiotroopia vahel. Epistaasi järgi võib üks geen mõjutada teist geeni selle ekspressiooni. Pleiotroopia kohaselt mõjutavad mõned geenid rohkem kui ühte tunnust.
Lisaks on teine erinevus epistaasi ja pleiotroopia vahel see, et epistaasis toimub geenide interaktsioon, samas kui pleiotroopia korral geenid ei interakteeru.
Allpool on kokkuvõte epistaasi ja pleiotroopia erinevusest.
Kokkuvõte – epistaas vs pleiotroopia
Epistaas on nähtus, mille puhul geen ühes kindlas lookuses muudab geeni fenotüübilist ekspressiooni teises lookuses. Pleiotroopia on nähtus, mille puhul üks geen kontrollib või mõjutab mitut fenotüübilist tunnust. Epistaasi korral mõjutavad kaks või enam geeni ühte tunnust, samas kui pleiotroopia korral mõjutab üks geen kahte või enamat tunnust. Seega on see peamine erinevus epistaasi ja pleiotroopia vahel. Pealegi interakteeruvad kaks või enam geeni epistaasi ajal, samas kui geenid ei interakteeru pleiotroopias.
