Põhiline erinevus DCC ja EDC vahel on see, et DCC on tsükliline ühend, samas kui EDC on alifaatne ühend.
DCC ja EDC on orgaanilised ühendid. Termin DCC tähistab N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiidi, termin EDC aga 1-etüül-3-(3-dimetüülaminopropüül)karbodiimiidi. Mõlemad on imiidid, mis tähendab, et nendel ühenditel on –N=C=N- side, mis esindab imiidide funktsionaalseid omadusi.
Mis on DCC?
Termina DCC tähistab N,N'-ditsükloheksüülkarbodiimiidi. Seda lühendatakse ka kui DCCD. Selle ühendi keemiline valem on (C6H11N)2C. Lisaks on see orgaaniline ühend, millel on imiidi üldine struktuur. Seda saab toota vahajas valge tahke ainena, millel on magus lõhn. Omaduste poolest on sellel tahkel ainel väga madal sulamistemperatuur; seega sulab see kergesti, muutes selle hõlpsasti käsitsetavaks. Samuti lahustub see aine hästi sellistes lahustites nagu diklorometaan, tetrahüdrofuraan, atsetonitriil ja dimetüülformamiid. Siiski on see vees lahustumatu.
Arvestades selle ühendi keemilist struktuuri, on sellel molekuli keskel lineaarne C-N=C=N-C struktuur. Seetõttu on see struktuur seotud alleeni keemilise struktuuriga. DCC tootmiseks on mitu meetodit. Üks meetod hõlmab pallaadiumatsetaadi, joodi ja hapniku kasutamist tsükloheksüülamiini ja tsükloheksüülisotsüaniidi sidestamiseks. See reaktsioon annab umbes 67% DCC. Teine meetod hõlmab ditsükloheksüüluurea kasutamist faasiülekande katalüsaatori juuresolekul. See teine meetod annab aga ainult 50% DCC saagise.
DCC on oluline veetustav aine amiidide, ketoonide ja nitriilide tootmisel. Siin hüdraatub DCC molekul ditsükloheksüüluureaks või DCU-ks. Saadud ühend on paljudes orgaanilistes lahustites ja vees lahustumatu, nii et saame selle hõlpsasti filtreerimise teel eemaldada. Lisaks on DCC oluline sekundaarsete alkoholide muundamisel.
Pealegi on DCC tuntud ATP süntaasi inhibiitorina. Kuid DCC peamine kasutusala on aminohapete sidumine kunstliku valgusünteesi protsessis. Vaatamata DCC kõikidele olulistele rakendustele tuleb seda hoolik alt käsitseda, kuna see on tugev allergeen ja sensibilisaator. See põhjustab sageli nahalööbeid.
Mis on EDC?
Termina EDC tähistab 1-etüül-3-(3-dimetüülaminopropüül)karbodiimiidi. EDC keemiline valem on C8H17N3. Seda lühendatakse ka kui EDAC või EDCI. See on vees lahustuv karbodiimiid. Tavaliselt on EDC lahuse pH vahemikus 4,0 kuni 6,0. Üldiselt saame seda ühendit kasutada karboksüülrühma aktiveeriva ainena primaarsete amiinide sidestamiseks amiidsidemete saamiseks.
EDC on kaubanduslikult saadaolev orgaaniline ühend, mida saab toota etüülisotsüanaadi ja N,N-dimetüülpropaan-1,3-diamiini sidestamise teel. See reaktsioon tekitab uureat, mida saab seejärel dehüdratsiooni teel muuta EDC-ks. EDC rakenduste kaalumisel hõlmavad selle karbodiimiidi kõige levinumad kasutusalad peptiidide sünteesi, valkude ristsidumist nukleiinhapetega ja immunokonjugaatide valmistamist.
Mis vahe on DCC ja EDC vahel?
DCC tähistab N, N'-ditsükloheksüülkarbodiimiidi, EDC aga 1-etüül-3-(3-dimetüülaminopropüül)karbodiimiidi. Peamine erinevus DCC ja EDC vahel on see, et DCC on tsükliline ühend, samas kui EDC on alifaatne ühend. Teine oluline erinevus DCC ja EDC vahel on see, et DCC on vees lahustumatu, samas kui EDC on vees lahustuv.
Lisaks, arvestades nende kahe ühendi kasutusalasid, on DCC kasulik aminohapete sidumiseks kunstliku valgusünteesi protsessis, samas kui EDC on kasulik peptiidide sünteesiks, valkude ristsidumiseks nukleiinhapetega ja valmistamisel. immunokonjugaatidest.
Allpool infograafikat võetakse kokku DCC ja EDC erinevus.
Kokkuvõte – DCC vs EDC
DCC ja EDC on orgaanilised ühendid ja DCC tähistab N, N'-ditsükloheksüülkarbodiimiidi, EDC aga 1-etüül-3-(3-dimetüülaminopropüül)karbodiimiidi. Peamine erinevus DCC ja EDC vahel on see, et DCC on tsükliline ühend, samas kui EDC on alifaatne ühend.
