Põhierinevus formamiidi ja formaldehüüdi vahel on see, et formamiid on amiid, aga formaldehüüd on aldehüüd.
Formamiid ja formaldehüüd on olulised orgaanilised ühendid. Mõlemal ühendil on funktsionaalsed rühmad seotud vesinikuaatomiga. Seetõttu on formamiidil vesinikurühmaga seotud amiidrühm ja formaldehüüdil vesinikuaatomiga karbonüülrühm. Pealegi on need iga liitsarja väikseimad liikmed; st formamiid on väikseim ühend alifaatsete amiidide hulgas, formaldehüüd aga aldehüüdirühma väikseim liige.
Mis on Formamide?
Formamiid on lihtsaim alifaatne amiid, mille keemiline valem on HC(=O)NH2 See on amiid, mis moodustub sipelghappest. See ühend eksisteerib selge ja õlise vedelikuna, mis seguneb veega. Lisaks on sellel ammoniaagi lõhn. Selle molaarmass on 45 g/mol. Sulamistemperatuur on väga madal (2–3 °C), kuid keemistemperatuur on kõrge (210 °C).
Joonis 01: Formamiid
Varem toodeti formamiidi sipelghappe töötlemisel ammoniaagiga. Siin tekitab see reaktsioon ammooniumformiaadi ja kuumutamisel formamiidi. Kaasaegne tootmismeetod hõlmab aga ammoniaagi karbonüülimist.
Formamiidi kasutusalasid on mitu. Üks peamisi kasutusalasid on sulfaravimite ja paljude teiste ravimite tootmise lähteaine. See on oluline ka geelelektroforeesis RNA stabilisaatorina.
Mis on formaldehüüd?
Formaldehüüd on kõige lihtsam aldehüüd. Selle keemiline valem on CH2O ja IUPAC nimi on Methanal. Lisaks on formaldehüüdi molaarmass 30 g/mol. Samuti on formaldehüüd toatemperatuuril ja rõhul värvitu gaas. Lisaks on sellel terav, ärritav lõhn.
Lisaks on formaldehüüdi sulamistemperatuur –92 °C, keemistemperatuur aga –19 °C. Formaldehüüd sisaldab süsinikuaatomit, kahte vesinikuaatomit ja hapnikuaatomit, mis on omavahel seotud kovalentsete keemiliste sidemete kaudu. Molekuli kuju on trigona altasandiline.
Joonis 02: Formaldehüüd
Formaldehüüdi vesilahus on tuleohtlik ja söövitav. Formaldehüüdi lahuse valmistamisel lisatakse metanooli, et vältida formaldehüüdi sadestumist paraformaldehüüdina. Külmades tingimustes kipub formaldehüüd moodustama lahuses hägusust, kuna formaldehüüdi polümerisatsiooni teel moodustuvad makromolekulid.
Tööstuses ja muudes valdkondades kasutatakse formaldehüüdi palju. Seda kasutatakse paljude orgaaniliste sünteesiprotsesside eelkäijana; näiteks vaigud nagu melamiinvaik, fenoolformaldehüüdvaik. Peale selle kasutatakse seda desinfektsioonivahendina. See võib tappa puitpindadel baktereid ja seeni. Siiski on formaldehüüd mürgine ja teadaolev alt kantserogeenne.
Mis vahe on formamiidil ja formaldehüüdil?
Formamiid ja formaldehüüd on olulised orgaanilised ühendid. Mõlemal ühendil on funktsionaalsed rühmad seotud vesinikuaatomiga. Peamine erinevus formamiidi ja formaldehüüdi vahel on see, et formamiid on amiid, formaldehüüd aga aldehüüd. Samuti on formamiid lihtsaim alifaatne amiid ja selle keemiline valem on HC(=O)NH2, samas kui formaldehüüd on lihtsaim aldehüüd keemilise valemiga CH2 O.
Formamiidi rakendusi on palju. Mõned olulised hõlmavad selle kasutamist lähteainena sulfa ravimite ja paljude teiste ravimite tootmiseks, vesiniktsüaniidi ja RNA stabilisaatori tootmist geelelektroforeesis. Formaldehüüdi kasutatakse seevastu paljude orgaaniliste sünteesiprotsesside eelkäijana; vaikudes, nagu melamiinvaik, fenoolformaldehüüdvaik jne.
Allpool infograafikat võetakse kokku formamiidi ja formaldehüüdi erinevus.
Kokkuvõte – Formamiid vs formaldehüüd
Lühid alt öeldes on formamiid ja formaldehüüd olulised orgaanilised ühendid. Mõlemal ühendil on funktsionaalsed rühmad seotud vesinikuaatomiga. Peamine erinevus formamiidi ja formaldehüüdi vahel on aga see, et formamiid on amiid, kuid formaldehüüd on aldehüüd.
