Kineetilise reaktsiooni ja lõpp-punkti reaktsiooni peamine erinevus seisneb selles, et kineetilise reaktsiooni meetodi puhul mõõdame reaktsiooni kulgemise ajal kahe punkti vahelise neeldumise erinevust, samas kui lõpp-punkti reaktsiooni meetodi puhul mõõdame me kogu analüüdid, mis osalevad reaktsioonis.
Kineetilise reaktsiooni meetod ja lõpp-punkti reaktsiooni meetod on ensüümanalüüsis kasulikud. Peamiselt kasutame neid meetodeid kliinilises keemias. Peale nende kahe meetodi on veel üks meetod; fikseeritud aja meetod.
Mis on kineetiline reaktsioon?
Kineetilise reaktsiooni meetod on analüüsimeetod, mida kasutatakse kliinilises keemias, et määrata kahe reaktsiooni kulgemise punkti vahelise neeldumise erinevus. Siin kasutame kindlaksmääramiseks kindlat ajavahemikku. Me peaksime seda otsustavust eeldama; jälgitava ajavahemiku jooksul moodustub konstantne kogus toodet. Tavaliselt arvestame lühikest perioodi (20 sekundit kuni 1 minutini). See tähendab, et vältida reaktsiooni kulgemise ajal tekkiva ensüümi lagunemise mõju.
Enne reaktsiooni alustamist peaksime läbi viima eelinkubatsiooni, et vältida häireid, mis tulenevad muudest ainetest peale analüüdi. Eelinkubatsiooni ajal reageerivad need ained täielikult reaktiivisüsteemiga. On kaks peamist tüüpi;
- Kasvav tüüp: reaktsioon kulgeb positiivselt Siin on algne neeldumine alati madalam väärtus kui lõplik neeldumine.
- Kahanev tüüp: reaktsioon kulgeb negatiivselt Algne neeldumine on suurem kui lõplik neelduvus.
Mis on lõpp-punkti reaktsioon?
Lõpp-punkti reaktsioonimeetod on kliinilises keemias kasulik analüüsimeetod reaktsiooni kulgemise ajal tarbitud analüütide koguhulga määramiseks. selle meetodi puhul võtame arvesse reaktsiooni lõpp-punkti, mitte kahte konkreetset punkti nagu kineetilises meetodis. Tavaliselt saabub lõpp-punkt temperatuuril 37 ◦C 5–15 minuti jooksul.
Joonis 01: Neelduvuse mõõtmiseks saame kasutada spektrofotomeetreid
Reaktsiooni tulemusena võib tekkida kas värviline või värvitu toode. Selle toote neelduvust saame aga mõõta spektrofotomeetri abil. Proovi neelduvus suureneb aja jooksul. See saavutab stabiilse väärtuse, mis aja jooksul enam ei muutu. See on reaktsiooni lõpp-punkt.
Mis vahe on kineetilisel ja lõpp-punkti reaktsioonil?
Kineetilise reaktsiooni meetod on analüüsimeetod, mida kasutatakse kliinilises keemias, et määrata kahe reaktsiooni kulgemise punkti vahelise neeldumise erinevus. Siin mõõdame neeldumise erinevust kahe punkti vahel reaktsiooni kulgemise ajal. Pealegi on selle reaktsiooni jaoks kuluv aeg umbes 20 sekundit kuni 1 minut. Arvestades, et lõpp-punkti reaktsiooni meetod on kliinilises keemias kasutatav analüüsimeetod, et määrata reaktsiooni kulgemise ajal tarbitud analüütide koguhulk. Selle meetodi puhul mõõdame reaktsioonis osalevate analüütide koguhulka. Lisaks on selle reaktsiooni jaoks kuluv aeg 5 kuni 15 minutit.
Kokkuvõte – kineetiline ja lõpp-punkti reaktsioon
Ensümaatiliste reaktsioonide analüüsimiseks kasutame kliinilises keemias kolme peamist reaktsioonimeetodit; kineetiline meetod, fikseeritud aja meetod ja lõpp-punkti meetod. Kineetilise reaktsiooni ja lõpp-punkti reaktsiooni erinevus seisneb selles, et kineetilise reaktsiooni meetodi puhul mõõdame reaktsiooni kulgemise ajal kahe punkti vahelise neeldumise erinevust, samas kui lõpp-punkti reaktsioonimeetodis mõõdame reaktsioonis osalevate analüütide koguhulka.
