Peamine erinevus – inversioon vs translokatsioon
Geneetika kontekstis on kromosoomide ümberkorraldus omamoodi kõrvalekalle, mis kaldus kõrvale kromosoomide natiivsest struktuurist. Mõned ümberkorraldused tekitavad mutatsioone, mis on surmavad ja põhjustavad kahjulikke haigusi, nagu vähk, sündroomid jne. Kromosomaalseid ümberkorraldusi on erinevat tüüpi, nimelt deletsioonid, inversioonid, translokatsioonid, dubleerimised jne. Kõigis neis ümberkorraldustes katkeb DNA kaheahelaline kahest erinevast kohast. ja eraldub algsest kromosoomist. Seejärel ühineb purustatud fragment uuesti sama kromosoomiga või erineva kromosoomiga, et luua uus kromosomaalne geenide paigutus. Seda tüüpi kaheahelalisi katkestusi põhjustavad erinevad tegurid. Üks tegur on ioniseeriv kiirgus, mis hõlmab energeetilist röntgeni- ja gammakiirgust. Inversioon on ümberkorraldamine, mille käigus katkenud kaheahelaline DNA fragment pöördub 180 kraadi ja liitub uuesti samas kohas samas kromosoomis. Translokatsioon on teist tüüpi ümberkorraldus, mille käigus ühe kromosoomi katkenud kaheahelaline fragment liitub mittehomoloogse kromosoomi uude positsiooni. Peamine erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel on see, et inversioon toimub samas kromosoomis ja see ei muuda asukohta, samal ajal kui translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel ja muudab asukohta.
Mis on inversioon?
Invasioon on teatud tüüpi kromosoomide ümberkorraldus, mis põhjustab natiivses kromosoomis uue geenide paigutuse. Erinevatel põhjustel katkevad kaheahelalised DNA järjestused kahes punktis, luues katkendlikke fragmente. Seejärel pöördub katkendlik jada 180 kraadi ja liitub uuesti samas kohas. Teisisõnu, kromosoomi purunenud fragment liitub samas kohas uuesti vastupidises otsas. See tekitab kromosoomi geenide paigutuse kõrvalekaldeid.
Inversioon ei põhjusta geneetilise teabe kadumist. See lihts alt korraldab geenijärjestuse või geenijärjestuse ümber. Inversioone on kahte tüüpi, nimelt paratsentrilised ja peritsentrilised inversioonid. Paratsentriline inversioon toimub kromosoomi ühes harus ilma tsentromeeri kaasamata. Peritsentrilise inversiooni ajal purunevad kromosoomi mõlemad harud, sealhulgas tsentromeer.
Joonis 01: DNA inversioon
Inversioonid ei põhjusta kahjulikke mõjusid, kuna DNA parandamise mehhanismid parandavad seda tüüpi ümberkorraldusi kergesti. Ja ka inversioonid lihts alt korraldavad geenijärjestusi ümber ilma kadusid või lisajärjestusi tekitamata.
Mis on translokatsioon?
Translokatsioon on teatud tüüpi kromosoomide ümberkorraldus, mis toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Katkised segmendid vahetatakse kahe mittehomoloogse kromosoomi vahel. See loob kaks kromosoomi, mis on geneetiliselt erinevad natiivsetest kromosoomidest. Vastastikune ja Robertsoni translokatsioon on kahte tüüpi translokatsioonid. Vastastikune translokatsioon on katkiste DNA segmentide vahetamine kahe mittehomoloogse kromosoomi vahel. See ei põhjusta geneetilise materjali kadu ega suurenemist. Seega on see tasakaalustatud ümberkorraldamise tüüp.
Joonis 02: Vastastikune translokatsioon
Robertsoni translokatsiooni ajal sulanduvad kahe akrotsentrilise kromosoomi pikad käed üksteisega. Lühikesed käed võivad kaotada. Seega on see teatud tüüpi tasakaalustamata kromosoomide ümberkorraldus. Võrreldes Robertsoni translokatsiooniga on vastastikune translokatsioon levinud kromosoomide ümberkorralduste tüüp. Mõned translokatsioonid on päritud, mõned aga uued. Teatud translokatsioonid põhjustavad selliseid haigusi nagu vähk, Downi sündroom, viljatus ja XX meeste sündroom.
Millised on inversiooni ja translokatsiooni sarnasused?
- Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosoomianomaaliaid.
- Mõlemad tüübid põhjustavad kromosoomide ümberkorraldusi.
- Inversioonid ja translokatsioonid on tingitud topeltahelast
- Nii inversioonid kui ka translokatsioon võivad toimuda geneetiliselt tasakaalustatud viisil.
Mis vahe on inversioonil ja translokatsioonil?
Inversioon vs translokatsioon |
|
| Inversioon on teatud tüüpi kromosoomide ümberkorraldamine, mille käigus katkendlik fragment pöördub 180 kraadi ja liitub uuesti kromosoomiga samas kohas. | Translokatsioon on teist tüüpi kromosoomide ümberkorraldus, mille käigus vahetatakse omavahel mittehomoloogsete kromosoomide osi. |
| Taasliitumise asukoht | |
| Inversioon toimub samas kohas samas kromosoomis. | Translokatsioon muudab DNA fragmendi asukohta kromosoomide vahel. |
| Kahjulikud tagajärjed | |
| Arvatakse, et inversioon ei põhjustanud kahjulikke mõjusid. | Ülekandmine võib põhjustada kahjulikke tagajärgi, nagu vähk, viljatus jne. |
| Kaasatud kromosoomid | |
| Sama kromosoomi sees toimub inversioon. | Translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. |
| Kromosoomide tasakaalustamatus | |
| Kromosoomide ümberkorraldamine on põhjustatud inversioonist, mis on tasakaalustatud, kuna invasioonis ei osale ekstra või puuduv DNA. | Translokatsioonist tingitud kromosoomide ümberkorraldused võivad olla tasakaalustatud või tasakaalustamata. |
| Tüübid | |
| Inversioon on kahte tüüpi; paratsentriline ja peritsentriline. | Translokatsioon võib olla vastastikune või roberstonilik. |
Kokkuvõte – inversioon vs translokatsioon
Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosoomianomaaliaid, mis on põhjustatud kaheahelaliste katkestuste tõttu. Inversiooni käigus murdub kromosoomi fragment kahes punktis ja pöördub 180 kraadi ning liitub uuesti kromosoomiga. Translokatsioon on kromosoomide katkenud segmentide vahetamine mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Inversioon toimub samas kromosoomis. Translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. See on erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel.
Laadige alla PDF inversioon vs translokatsioon
Saate alla laadida selle artikli PDF-versiooni ja kasutada seda võrguühenduseta kasutamiseks vastav alt tsitaadi märkusele. Laadige PDF-versioon alla siit: Erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel
