Mutatsioon vs polümorfism
Eukarüootidel leidub DNA-d tuuma kromosoomides. Kromosoomid koosnevad ühest DNA ja histooni valkude molekulist. Kromosoomid on lineaarsed ja neis olev DNA on kaheahelaline. Ühes tuumas on palju kromosoome. Iga kromosoom sisaldab ühte pikka DNA molekuli ja koosneb miljonitest nukleotiididest. Nukleotiid erineb üksteisest ainult lämmastikku sisaldavate aluspaaride järjestuse poolest. Nende ahelate põhijärjestus erineb üksteisest. DNA molekulis toimivad erinevad osad erinevate geenidena. Geen on spetsiaalne geneetiline informatsioon, mille määrab konkreetne aluspaari järjestus. Inimesel on 23 paari kromosoome. Üks neist on sugukromosoom ja ülejäänud 22 on autosoomid.
Mis on mutatsioon?
Mutatsioonid on muutused geneetilises materjalis; see tähendab DNA, mis on pärilik või mida saab tulevastele põlvedele edasi anda. Mutatsioonid on põhjustatud mitmel viisil. Mutatsioonid võivad tekkida replikatsiooni käigus tekkivate vigade, meioosi ajal toimuva ebanormaalse segregatsiooni, mutageensete kemikaalide ja kiirguse tõttu. Mutatsioonid võivad olla kromosomaalsed mutatsioonid või geenimutatsioonid. Kromosomaalne mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis hõlmab kromosoomide arvu muutumist. See juhtub meioosi kromosoomide segregatsiooni käigus tekkivate vigade tõttu. Mõnel inimesel on sugukromosoomi esindamiseks ainult üks X-kromosoom. Seda seisundit nimetatakse Turneri sündroomiks. Neid isikuid, kellel on normaalsest vähem kromosoome, nimetatakse aneuploidideks. Mõnel inimesel on üks lisaautosoom. Seda seisundit nimetatakse Downi sündroomiks. Kline Felteri sündroom on tingitud ühest täiendavast sugukromosoomist. Lisaks võib kogu kromosoomide komplekt muutuda. Seda seisundit nimetatakse polüploidsuseks. Geenimutatsioonid mõjutavad ühte geeni. Albinism, hemofiilia, värvipimedus, talatseemia ja sirprakuline aneemia on tingitud geenimutatsioonidest. Tavaliselt on mutatsioonid ebasoodsad, kuid mõned võivad tuua mutantidele kasulikke märke; need juhtumid on siiski haruldased.
Mis on polümorfism?
Polümorfism on muutus DNA järjestuses, mis on populatsioonis tavaline. Teisisõnu, populatsioonis peab konkreetse tegelase jaoks olema rohkem kui üks fenotüüp, et seda saaks nimetada polümorfismiks. Polümorfideks saamiseks peavad populatsiooni isendid asuma teatud ajahetkel samas konkreetses elupaigas. Polümorfism on väga oluline bioloogilise mitmekesisuse suurendamisel ja konkreetse keskkonnaga kohanemisel. Polümorfism on evolutsiooniprotsessides väga oluline. Tegelased on päritavad ja kanduvad üle ühelt põlvkonn alt teisele. Aja jooksul läbivad konkreetsed tegelased loodusliku valiku.
Mis vahe on mutatsioonil ja polümorfismil?
• Mutatsioonid esinevad peamiselt ühel või kahel isendil ja see on sagedamini alla 1% populatsioonist. Mutatsioonid võivad olla inimesele kahjulikud või mitte.
• Polümorfismi leidub sagedamini ühises populatsioonis. Seetõttu esineb seda vähem alt 1% elanikkonnast. Polümorfism võib olla ka inimestele kahjulik või mitte. Kuid sagedamini on populatsiooni üksikisikute kasuks, et nad oleksid konkreetse keskkonnaga paremini kohanenud.
