Põhiline erinevus CLL-i ja SLL-i vahel on see, et CLL on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp, kus ebanormaalsed B-rakud kogunevad peamiselt verre ja luuüdi, samas kui SLL on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp, kuhu kogunevad ebanormaalsed B-rakud. enamasti lümfisõlmedes.
Lümfoom on vähk, mis saab alguse lümfotsüütide, immuunsüsteemi võitlevate rakkude nakatamisest. Need rakud asuvad lümfisõlmedes, põrnas, harknääres, luuüdis ja teistes kehaosades. Üldiselt lümfoomi korral lümfotsüüdid muutuvad ja kasvavad kontrolli alt välja. Lümfoomil on kaks peamist tüüpi: Non-Hodgkin ja Hodgkin. CLL ja SLL on kaks mitte-Hodgkini lümfoomi tüüpi.
Mis on CLL (krooniline lümfotsüütiline leukeemia)?
Krooniline lümfotsüütleukeemia (CLL) on vere- ja luuüdivähk. KLL-i korral kogunevad ebanormaalsed B-rakud peamiselt veres ja luuüdis. Mõiste krooniline kroonilise lümfotsütaarse leukeemia korral tuleneb asjaolust, et see haigus areneb tavaliselt aeglasem alt. Termin lümfotsüütne viitab tavaliselt mõjutatud rakkude tüüpidele (valgete vereliblede rühm, mida nimetatakse lümfotsüütideks). KLL mõjutab kõige sagedamini vanemaid täiskasvanuid ja see on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp.
Paljudel inimestel, kellel on diagnoositud KLL, ei esine esialgu mingeid sümptomeid. KLL-i tavalisteks nähtudeks ja sümptomiteks võivad olla suurenenud ja valutud lümfisõlmed, väsimus, palavik, valu kõhu vasakus ülaosas (põrna suurenemise tõttu), öine higistamine, kaalulangus, verejooks ja verevalumid, kõrge temperatuur, aneemia, õhupuudus, kahvatu nahk ja sagedased infektsioonid.
Joonis 01: CLL
Enamasti ei ole KLL-i täpne põhjus teada. Kuid tõenäoliselt on see tingitud verd tootvate rakkude DNA mutatsioonist. Tõenäolisem alt järgivad sellised riskifaktorid nagu kroonilise leukeemia perekonna ajalugu, keskealised või vanemad mehed, valged mehed ja sugulased, kes on kas Ida-Euroopa või Venemaa juudid.
Lisaks saab CLL-i diagnoosida vereanalüüside, pilditestide (nt CT-skaneeringud ja PET-skaneeringud), luuüdi biopsiate, lümfisõlmede biopsiate ja geneetiliste testide abil. Lisaks hõlmavad KLL-i ravi keemiaravi (fludarabiin, rituksimab), kiiritusravi, tüvirakkude või luuüdi siirdamist, paistes põrna eemaldamise operatsiooni, antibiootikume, seenevastaseid ravimeid, viirusevastaseid ravimeid infektsioonide vähendamiseks, vereülekannet, immunoglobuliini asendusravi ja ravimi süstimist. nimetatakse granulotsüüte stimuleerivaks faktoriks (G-CSF), mis aitab suurendada valgeid vereliblesid.
Mis on SLL (väike lümfotsüütne lümfoom)?
Väike lümfotsüütne lümfoom (SLL) on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp, mille puhul ebanormaalsed B-rakud kogunevad peamiselt lümfisõlmedesse. See on ka aeglaselt kasvav vähk. See seisund mõjutab mehi rohkem kui naisi. SLL-i täheldatakse tavaliselt vanematel täiskasvanutel (diagnoositud keskmine vanus on 65 aastat). SLL-i sümptomiteks võivad olla valutu turse kaelas, kaenlaalustes ja kubemes, väsimus, seletamatu kaalulangus, palavik, öine higistamine, paistetus, õrn kõht, täiskõhutunne, õhupuudus, kerged verevalumid ja nahakahjustused.
SLL-i täpne põhjus pole teada. See võib olla tingitud verd tootvate rakkude DNA mutatsioonist. SLL-i riskitegurid on vanem vanus, perekonna ajalugu, nõrk immuunsüsteem (HIV-nakkus), eelnev keemiaravi, pikaajaline kokkupuude teatud pestitsiididega ja kokkupuude radooniga kodus.
Joonis 02: SLL
Lisaks saab SLL-i diagnoosida füüsilise läbivaatuse, lümfisõlmede biopsia ja luuüdi testidega, nagu (luuüdi aspiratsioon ja biopsia). Lisaks saab SLL-i ravida keemiaravi, monoklonaalsete antikehade raviga (alemtusumab, brentuksimab, ibritumomabtiuksetaan, obinutuzumab), kiiritusravi, sihipärase ravimteraapiaga (akalabrutiniib, ibrutiniib, duvelisiib, idelalisiib) jatüvirakuteraapiaga.
Millised on CLL-i ja SLL-i sarnasused?
- CLL ja SLL on kaks verevähki.
- Need on mitte-Hodgkini tüüpi lümfoomid.
- Mõlemal vähitüübil on mõjutatud B-rakud.
- Mõlemad vähid on tõenäoliselt tingitud verd tootvate rakkude DNA mutatsioonist.
- Need on aeglaselt kasvavad.
- Mõlemad vähivormid mõjutavad valdav alt vanemaid täiskasvanuid.
- Neid saab ravida keemiaravi, kiiritusravi ja tüvirakuteraapiaga.
Mis vahe on CLL-il ja SLL-il?
CLL on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp, mille puhul ebanormaalsed B-rakud kogunevad peamiselt verre ja luuüdi, samas kui SLL on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp, mille puhul ebanormaalsed B-rakud kogunevad peamiselt lümfisõlmedesse. Seega on see peamine erinevus CLL-i ja SLL-i vahel. Lisaks on CLL-iga inimesel rohkem kui 5000 monoklonaalset lümfotsüüdi kuupmillimeetri kohta (mm3). Teisest küljest on SLL-iga inimesel vähem kui 5000 monoklonaalset lümfotsüüdi kuupmillimeetri kohta (mm3).
Järgmine tabel võtab kokku erinevuse CLL-i ja SLL-i vahel.
Kokkuvõte – CLL vs SLL
CLL ja SLL on kaks mitte-Hodgkini lümfoomi tüüpi. KLL-i korral kogunevad ebanormaalsed B-rakud peamiselt veres ja luuüdis, samas kui SLL-i korral kogunevad ebanormaalsed B-rakud peamiselt lümfisõlmedesse. Niisiis, see on kokkuvõte erinevusest CLL-i ja SLL-i vahel.
