Peamine erinevus bifenüüli ja naftaleeni vahel on see, et bifenüül saadakse kahe fenüülrühma ühendamisel ühe kovalentse sideme kaudu, samas kui naftaleen saadakse kahe benseenitsükli liitmisel.
Bifenüül on orgaaniline ühend, mis esineb värvitute kristallidena, samas kui naftaleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C10H8.
Mis on bifenüül?
Bifenüül on orgaaniline ühend, mis esineb värvitute kristallidena. Eelkõige kipuvad ühendid, mis koosnevad funktsionaalrühmast bifenüül ja üks vesinik, kasutama selle eesliidet "ksenüüli" või "difenüülina".” See aine koosneb iseloomulikust meeldivast lõhnast. Põhjus on selles, et see on aromaatne süsivesinik, mille molekulvalem on (C6H5)2.
Bifenüülühend on oluline lähteainena polüklooritud bifenüüli tootmisel, mis on laialdaselt kasulik dielektriliste vedelike ja soojusülekandeainena. Lisaks on see vaheühend paljude muude orgaaniliste ühendite, sealhulgas emulgaatorite, optiliste valgendite, taimekaitsevahendite ja plastide tootmisel.
See aine ei lahustu vees. Siiski on see lahustuv mõnes tüüpilises orgaanilises lahustis. Bifenüüli molekul sisaldab kahte ühendatud fenüültsüklit, mis põhjustavad selle ühendi lahustuvuse erinevust lahustites. Loomulikult esineb bifenüül kivisöetõrvas, toornaftas ja maagaasis. Seetõttu saame selle destilleerimise teel allikatest eraldada. Tööstuslikult toodetakse seda metaani tootmiseks vajaliku tolueeni dealküleerimise kõrvalsaadusena.
Mis on naftaleen?
Naftaleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C10H8. Seda ühendit on lihtne tuvastada kui kõige lihtsamat polütsüklilist aromaatset süsivesinikühendit. Seda ainet võib leida valge kristalse tahke ainena, millel on kivisöetõrvaga sarnane iseloomulik lõhn isegi väga madalatel kontsentratsioonidel. Naftaleeni struktuuri arvesse võttes on selles kokku sulanud paar benseenirõngaid.
Naftaleeni molekul kipub tekkima paari benseenitsükli liitmisel. Selle tulemusel klassifitseeritakse see ühend bensenoidseks polütsükliliseks aromaatseks süsivesinikuks või PAH-iks. Seal on kaheksa süsinikuaatomit, mis ei ole kahe tsüklistruktuuri vahel jagatud. Igaüks neist kaheksast süsinikuaatomist sisaldab ühte vesinikuaatomit süsinikuaatomi kohta. Selle naftaleenimolekuli nomenklatuuris on kaheksa süsinikuaatomit nummerdatud 1 kuni 8 järjestuses molekuli perimeetri ümber. See nummerdamine algab ühise aatomiga külgnevast süsinikuaatomist. Üldjuhul on jagatud süsinikuaatomid nummerdatud kui 4a ja 8a.
Naftaleeni molekulil on tasapinnaline struktuur. Erinev alt benseenitsüklist on selle molekuli C-C sidemed aga erineva pikkusega. Selle erinevuse leiame röntgendifraktsiooni abil ja see on kooskõlas naftaleeni valentssideme mudeliga.
Naftaleen on kasulik teiste keemiliste ühendite eelkäijana ftaalanhüdriidi, paljude asovärvide, insektitsiidide ja muude kasulike agrokemikaalide tootmiseks.
Millised on bifenüüli ja naftaleeni sarnasused?
- Bifenüül ja naftaleen on aromaatsed ühendid.
- Mõlemal on omavahel ühendatud aromaatsed rõngad.
- Neil on meeldiv lõhn.
Mis vahe on bifenüülil ja naftaleenil?
Bifenüül ja naftaleen on kaks keemiliselt sarnast ja väga sarnast ühendit. Peamine erinevus bifenüüli ja naftaleeni vahel on see, et bifenüül saadakse kahe fenüülrühma ühendamisel ühe kovalentse sideme kaudu, samas kui naftaleen saadakse kahe benseenitsükli liitmisel.
Allpool olev infograafik esitab bifenüüli ja naftaleeni erinevused tabelina kõrvuti võrdlemiseks.
Kokkuvõte – bifenüül vs naftaleen
Bifenüül on orgaaniline ühend, mis esineb värvitute kristallidena, samas kui naftaleen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C10H8. Peamine erinevus bifenüüli ja naftaleeni vahel on see, et bifenüül saadakse kahe fenüülrühma ühendamisel ühe kovalentse sideme kaudu, naftaleen aga kahe benseenitsükli liitmisel.
