Põhiline erinevus fenüülefriini HCl ja pseudoefedriin HCl vahel on see, et fenüülefriini HCl-l on esmane afiinsus ainult alfa-adrenergiliste retseptorite suhtes, samas kui pseudoefedriin-HCl-l on afiinsus nii alfa- kui ka beeta-adrenergiliste retseptorite suhtes.
Fenüülefriin HCl on teatud tüüpi ravim, mida kasutatakse pupillide laiendamiseks, vererõhu tõstmiseks ja hemorroidide leevendamiseks. Pseudoefedriin HCl on seevastu ravim, mida kasutatakse sümpatomimeetilise ravimina.
Mis on fenüülefriini HCl?
Fenüülefriin HCl on teatud tüüpi ravim, mis on kasulik pupillide laiendamiseks, vererõhu tõstmiseks ja hemorroidide leevendamiseks. Me võime seda võtta suu kaudu dekongestantina. See võib leevendada ninakinnisust, mis tuleneb külmast ja heinapalavikust. Kuid peale suukaudse võtmise on see saadaval ka ninasprei, veeni või lihasesse manustatava süstina ning ka nahale kantava salvina.
Joonis 01: Fenüülefriini molekuli keemiline struktuur
Sellel ravimil on mõned kõrv altoimed, sealhulgas iiveldus, peavalu ja ärevus. Üldiselt, kui seda võetakse hemorroidide korral, on see hästi talutav. Võib esineda ka tõsiseid kõrv altoimeid: aeglane südame löögisagedus, sooleisheemia, valu rinnus, neerupuudulikkus ja kudede surm. Selle mõju rasedusele ja rinnaga toitmisele on aga ebaselge.
Fenüülefriini HCl biosaadavus seedetrakti kaudu on ligikaudu 38%. Selle valkudega seondumise võime on umbes 95%. Selle ravimi metabolism toimub maksas oksüdatiivse deaminatsiooni teel ja selle eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 2,1-3,4 tundi. Selle ravimi toime algab väga kiiresti. Toimingu kestus võib olla kuni 20 minutit.
Mis on pseudoefedriin HCl?
Pseudoefedriinvesinikkloriid on ravim, mida kasutatakse sümpatomimeetilise ravimina. See ravim kuulub amfetamiini ravimite keemilisse klassi. See on kasulik nina- või põskkoopa dekongestantina, stimulaatorina, ärkvelolekut soodustava ainena, kui seda kasutatakse suurtes annustes.
Joonis 02: Pseudoefedriini HCl keemiline struktuur
Selle ravimi biosaadavus on 100% ja metabolism toimub maksa mehhanismi kaudu. Pseudoefedriinvesinikkloriidi eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 4,3–8 tundi ja 43–96% eritub neerude kaudu.
Selle ravimi kasutamisel on mõned kõrv altoimed, mis võivad hõlmata kesknärvisüsteemi stimulatsiooni, unetust, närvilisust, ärrituvust, pearinglust ja ärevust. Lisaks on see ravim vastunäidustatud patsientidele, kellel on suhkurtõbi, südame-veresoonkonna haigus, raske või kontrollimatu hüpertensioon, suletud nurga glaukoom jne.
Mis vahe on fenüülefriini HCl ja pseudoefedriinvesinikkloriidi vahel?
Fenüülefriin HCl on teatud tüüpi ravim, mida kasutatakse pupillide laiendamiseks, vererõhu tõstmiseks ja hemorroidide leevendamiseks. Samal ajal on pseudoefedriin HCl ravim, mida kasutatakse sümpatomimeetilise ravimina. Peamine erinevus fenüülefriini HCL ja pseudoefedriin HCl vahel on see, et fenüülefriini HCl-l on esmane afiinsus ainult alfa-adrenergiliste retseptorite suhtes, samas kui pseudoefedriin-HCl-l on afiinsus nii alfa- kui ka beeta-adrenergiliste retseptorite suhtes.
Allpool olev infograafik esitab fenüülefriini HCl ja pseudoefedriin HCl erinevused tabelina, et kõrvuti võrrelda.
Kokkuvõte – fenüülefriin HCl vs pseudoefedriin HCl
Fenüülefriin HCl on teatud tüüpi ravim, mida kasutatakse pupillide laiendamiseks, vererõhu tõstmiseks ja hemorroidide leevendamiseks. Pseudoefedriin HCl on ravim, mida kasutatakse sümpatomimeetilise ravimina. Peamine erinevus fenüülefriini HCL ja pseudoefedriin HCl vahel on see, et fenüülefriini HCl-l on esmane afiinsus ainult alfa-adrenergiliste retseptorite suhtes, samas kui pseudoefedriin-HCl-l on afiinsus nii alfa- kui ka beeta-adrenergiliste retseptorite suhtes.
