Põhiline erinevus idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia vahel on see, et idiopaatiline epilepsia on pärilik epilepsia tüüp, samas kui krüptogeenne epilepsia on teadmata etioloogiaga epilepsia tüüp.
Epilepsia on mitmekesine neuroloogiliste häirete rühm, mida iseloomustavad korduvad krambihood. See on kesknärvisüsteemiga seotud neuroloogiline häire. Selles seisundis muutub ajutegevus ebanormaalseks, põhjustades ebatavalist käitumist, krampe ja teadlikkuse kaotust. Epilepsia on levinud igas vanuses meestel ja naistel. Sellised tegurid nagu ajutrauma, insult, geenimutatsioonid, ajuvähk ning laialdane uimastite ja alkoholi tarvitamine viivad epilepsiani. Selle häire ajal tekivad krambid tavaliselt glutamaadi vabanemise tõttu, mis põhjustab erutust kogu ajus. See levitab elektrilist signaali ja viib lõpuks neuronite surmani.
Mis on idiopaatiline epilepsia?
Idiopaatiline epilepsia on tugeva geneetilise mõjuga epilepsiahäire. Idiopaatilise epilepsiaga patsientidel ei esine aju struktuurseid kõrvalekaldeid. See häire võib sageli tekkida siis, kui perekonnas on esinenud epilepsiat või sellel võib olla geneetiliselt eelsoodumus krambihoogude tekkeks. Idiopaatiline epilepsia on levinud varases lapsepõlves ja noorukieas; mõnel juhul diagnoositakse see siiski hiljem. Idiopaatilisi epilepsiaid on erinevat tüüpi. Need on healoomuline müoklooniline epilepsia imikueas, generaliseerunud epilepsia koos palavikukrampide ja plussidega, epilepsia müoklooniliste absanssidega, epilepsia müokloonilis-astaatiliste krampidega, lapsepõlves esinev absansi epilepsia, juveniilne absansi epilepsia, juveniilne müoklooniline epilepsia, generaliseerunud kuni krambihoogudega-epilepsia.
Joonis 01: Neuraalne aktiivsus epilepsiahoogude ajal
Healoomuline müoklooniline epilepsia imikueas on väga haruldane. Selle häirega lapsed annavad märku pea kukkumise ja käte tõmblustega. Generaliseerunud epilepsia koos palavikukrampide ja paljude teiste sündroomidega, millel on ühised põhjustajad. Müoklooniliste puudumistega epilepsia näitab müokloonilisi tõmblusi mitu korda päevas. Müokloonilis-astaatiliste krampidega epilepsia, mida nimetatakse Doose'i sündroomiks, näitab ka müokloonilisi tõmblusi koos lihastoonuse kadumisega. See on polügeenne häire. Lapsepõlves puuduv epilepsia esineb nelja kuni kaheksa aasta vanuselt koos teadvusetuse perioodidega. Juveniilne absansi epilepsia sarnaneb lapsepõlves esineva epilepsiaga, kuid seda iseloomustavad harvemad, kuid pikemad teadvusetuse perioodid. Juveniilne müoklooniline epilepsia on tuntud kui "Janzsündroom" ja see on tavaline epilepsia vorm. See näitab silmapaistvaid müokloonilisi krampe hommikul. Epilepsia koos generaliseerunud toonilis-klooniliste krampidega esineb igas vanuses. Selle häire korral ilmnevad ainult toonilis-kloonilised krambid.
Mis on krüptogeenne epilepsia?
Krüptogeenne epilepsia on teadmata põhjuse või etioloogiaga epilepsia tüüp. Seda epilepsia vormi on raske diagnoosida ja see põhjustab mitmeid tüsistusi. Krüptogeense epilepsia ravivõimalused on teadmata etioloogia tõttu keerulised ja võivad lühikese aja jooksul põhjustada haiguse kordumist. See on täiskasvanutel kõige levinum haiguse vorm. Krüptogeenset epilepsiat ei seostata varasema kesknärvisüsteemi traumaga. Sellel on lai alt levinud ajukahjustus, eriti vigastuse või sünni ajal. Selle häirega kaasnevad mitmed neuroloogilised häired, nagu vaimne alaareng ja tserebraalparalüüs.
Joonis 02: Hipokampuse käitumine epilepsia korral
Krüptogeense epilepsia sümptomiteks on ajutine segasus, jäigad lihased, kontrollimatud käte ja jalgade tõmblevad liigutused, teadvuse ja teadvuse kaotus, krambid jne. Sümptomid varieeruvad olenev alt krambi tüübist. Soovitatav on alustada koheselt ravi sümptomite ilmnemisel või mõne järgneva seisundi korral. Need on üle viie minuti kestvad krambid, kohene järelkontroll, teine hoog, kõrge palavik, rasedus, vigastus krambi ajal, diabeet, krambivastaste ravimite mõju puudub.
Millised on idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia sarnasused?
- Idiopaatiline ja krüptogeenne epilepsia on neuroloogilised häired.
- Mõlemad mõjutavad aju normaalset talitlust.
- Lisaks põhjustavad need krampide teket.
- Mõlemat tüüpi epilepsiat esineb nii meestel kui naistel.
- Mõlemad haigusetüübid on omased igas vanuses, rassi või etnilise taustaga inimestele.
Mis vahe on idiopaatilisel ja krüptogeensel epilepsial?
Põhiline erinevus idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia vahel on see, et idiopaatiline epilepsia on pärilik epilepsia tüüp, krüptogeenne epilepsia aga teadmata etioloogiaga epilepsia tüüp. Idiopaatilise epilepsia korral võib täheldada provotseeritud krampe, krüptogeense epilepsia korral aga provotseerimata krampe. Idiopaatilise epilepsia diagnoosimine on lihtsam kui krüptogeense epilepsia diagnoosimine.
Allpool olev infograafik esitab idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia erinevused kõrvuti võrdlemiseks tabelina.
Kokkuvõte – idiopaatiline vs krüptogeenne epilepsia
Epilepsia on mitmekesine neuroloogiliste häirete rühm, mida iseloomustavad korduvad krambihood. See on kesknärvisüsteemiga seotud neuroloogiline häire. Peamine erinevus idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia vahel on see, et idiopaatiline epilepsia on pärilik epilepsia tüüp, samas kui krüptogeenne epilepsia on teadmata etioloogiaga epilepsia tüüp. Idiopaatiline epilepsia on teadaoleva etioloogiaga, millel on tugev geneetiline mõju. Krüptogeenne epilepsia on teadmata etioloogiaga, millel puudub geneetiline mõju. Mõlemad on neuroloogilised häired ja mõjutavad aju normaalset talitlust. Krambid on mõlemat tüüpi epilepsia iseloomulikud sümptomid. Niisiis, see võtab kokku erinevuse idiopaatilise ja krüptogeense epilepsia vahel.
