Põhiline erinevus cis- ja trans-stilbeeni vahel on see, et cis-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksidet samal küljel, samas kui trans-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksideme vastaskülgedel võlakiri.
Cis ja transstilbeen on aromaatsed alkeenid, mis on üksteise geomeetrilised isomeerid. Need erinevad üksteisest kaksiksideme kahe süsinikuaatomiga seotud kahe fenüülrühma orientatsiooni järgi.
Mis on Cis Stilbene?
Cis stilbeen on orgaaniline ühend, millel on kaks fenüülrühma, mis on seotud kaksiksideme kahe süsinikuaatomiga, kusjuures rühmad on orienteeritud samas suunas. See ühend kuulub diarületeenide kategooriasse. See nimi on antud, kuna see ühend sisaldab cis-etaan sidet. Selle orgaanilise ühendi keemiline valem on C14H12 Selle molaarmass on umbes 180 g/mol. Toatemperatuuril ja rõhul esineb see ühend vedelas olekus.
Joonis 01: Cis Stilbene struktuur
Stilbeenil on kaks isomeeri: E-isomeer ja Z-isomeer. Siin nimetatakse stilbeeni cis-isomeeri Z-stilbeeniks. See ühend on kõrge steerilise takistuse tõttu vähem stabiilne, kuna kaks suuremahulist fenüülrühma on kaksiksideme samal küljel. Cis-stilbeeni sulamistemperatuur on suhteliselt madal.
Arvestades cis-stilbeeni omadusi ja rakendusi, on sellel spetsiifiline võime läbida elektrotsüklilisi reaktsioone. Üldise omadusena võib see UV-kiirguse juuresolekul läbida fotoisomerisatsiooni. See ühend esineb looduslikult taimedes. Veelgi enam, see ühend on kasulik värvainete tootmisel, teralise kandjana värvilaserites jne.
Mis on Trans Stilbene?
Transstilbeen on orgaaniline ühend, millel on kaks fenüülrühma, mis on seotud kaksiksideme kahe süsinikuaatomiga, kusjuures rühmad on orienteeritud vastassuunas. See on cis-stilbeeni isomeer ja seda ühendit nimetatakse ka E-stilbeeniks. Sellel on kaks suuremahulist fenüülrühma üksteisest kaugel, mistõttu see ühend on vähem steerilise takistuse tõttu stabiilsem kui cis-isomeerid. Selle ühendi keemiline valem ja molaarmass on täpselt sarnased transstilbeeni omaga, kuna need on struktuursed isomeerid.
Joonis 02: Trans Stilbene struktuur
Toatemperatuuril ja rõhul esineb transstilbeen tahkes olekus. See on vees praktiliselt lahustumatu. Sellel ühendil on kõrge sulamistemperatuur võrreldes selle cis-isomeeriga. Kõige tavalisem meetod selle ühendi valmistamiseks on bensoiini redutseerimine tsinkamalgaami juuresolekul. On mitmeid transstilbeeni derivaate, mida kasutatakse värvainete, optiliste valgendite, fosforite ja stsintillaatoritena.
Mis vahe on Cis ja Trans Stilbene vahel?
Cis ja transstilbeen on orgaanilised ühendid, mis on üksteise isomeerid. Peamine erinevus cis- ja trans-stilbeeni vahel on see, et cis-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksideme samal küljel, samas kui trans-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksideme vastaskülgedel. Lisaks esineb cis-stilbeen vedelas olekus, transstilbeen aga tahkes olekus.
Altoodud tabelist leiate rohkem võrdlusi cis- ja trans-stilbeeni erinevuste kohta.
Kokkuvõte – Cis vs Trans Stilbene
Cis ja transstilbeen on orgaanilised ühendid, mis on üksteise isomeerid. Peamine erinevus cis- ja trans-stilbeeni vahel on see, et cis-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksideme samal küljel, samas kui trans-stilbeenis on kaks fenüülrühma kaksiksideme vastaskülgedel.
