Põhierinevus juhusliku ja trükitud X-inaktiveerimise vahel seisneb selles, et juhuslik X-inaktiveerimine on isa või ema X-kromosoomi inaktiveerimine võrdse tõenäosusega epiblastis gastrulatsiooni ajal, samas kui jäljendatud X-inaktiveerimine on mittejuhuslik X-inaktiveerimine. is alt saadud X-kromosoomist imetajate embrüonaalsetes kudedes.
X inaktiveerimine on protsess, mida täheldatakse emastel imetajatel. Üldiselt on naistel kaks X-kromosoomi. Ja emastel imetajatel muutub üks X-kromosoom passiivseks. Teisisõnu, üks X-kromosoom muutub transkriptsiooniliselt inaktiivseks struktuuriks. Kui see juhtub, jääb see konkreetne X-kromosoom passiivseks kogu raku ja selle järglaste eluea jooksul organismis. Lisaks kondenseerub inaktiveeritud X-kromosoom kompaktseks struktuuriks, mida nimetatakse Barri kehaks, ja seda hoitakse stabiilselt vaikses olekus. Samuti sõltub X inaktiveerimisprotsess kahe mittekodeeriva komplementaarse RNA kontrollist. Kuid X-inaktiveerimist ei toimu meestel, kellel on ainult üks X-kromosoom. Lisaks võib X inaktiveerimine toimuda juhuslikult või jäljendi tõttu.
Mis on juhuslik X inaktiveerimine?
Juhuslik x-inaktiveerimine on normaalne X-inaktiveerimise protsess, mille käigus nii ema kui ka isa X-kromosoomide inaktiveerumise tõenäosus on võrdne. See toimub platsentaarsetel imetajatel, sealhulgas inimestel, epiblasti gastrulatsiooni ajal. Inaktiveeritud kromosoom jääb passiivseks kogu raku ja selle järglaste eluea jooksul.
Joonis 01: juhuslik X inaktiveerimine
Lisaks on see mehhanism annuse kompenseerimiseks ja seda täheldati esmakordselt emaste imetajate somaatilistes rakkudes. X-inaktiveerimiskeskus (Xic), mis asub X-kromosoomis, reguleerib juhuslikku X-inaktivatsiooni. Seega vaigistuvad juhusliku X-i inaktiveerimise tõttu kogu X-kromosoomi geenid transkriptsiooniliselt.
Mis on Imprinted X inaktiveerimine?
Järglane pärib oma vanematelt kaks geenikoopiat. Üks eksemplar pärineb em alt ja teine is alt. Ja enamasti on geeni mõlemad koopiad funktsionaalsed või aktiivses vormis. Kuid mõnel juhul jääb aktiivsesse vormi ainult üks geenikoopia, teine aga mitteaktiivses vormis. Seetõttu lülitatakse üks koopia sisse, teine aga välja. Ja seda protsessi nimetatakse genoomse jäljendiks. Genoomne imprinting toimub peamiselt organismi arengu algfaasis ega allu traditsioonilise Mendeli pärilikkuse reeglitele. Ekstraembrüonaalsetes hiirte liinides valitakse is alt saadud X inaktiveerimiseks. Seega on see teatud tüüpi mittejuhuslik X inaktiveerimine. Siin toimub vanemliku X-kromosoomi X-inaktiveerimine. Kõik hiirerakud läbivad selle jäljendiga X inaktiveerimise 4-8 rakufaasis embrüodes.
Millised on juhusliku ja trükitud X inaktiveerimise sarnasused?
- Juhuslik ja trükitud X-inaktiveerimine on X-i inaktiveerimise kaks vormi, mis esinevad emastel imetajatel.
- Mõlemad protsessid viivad enamiku geenide transkriptsioonilise vaigistamiseni ühes kahest X-kromosoomist.
- X-inaktiveerimiskeskus (Xic), mis asub X-kromosoomis, reguleerib nii juhuslikku kui ka trükitud X-inaktiveerimist.
- Mittekodeeriv RNA Xist on vajalik nii juhusliku kui ka trükitud X inaktiveerimise algatamiseks.
Mis vahe on juhuslikul ja trükitud X inaktiveerimisel?
X-i inaktiveerimist on kahte tüüpi: trükitud ja juhuslik. Juhusliku X-inaktiveerimise korral on ema ja isa X-kromosoomide inaktiveerimise tõenäosus võrdne. Trükitud X-inaktiveerimisel vaigistatakse isa X-kromosoom eelistatav alt euterlaste imetajate platsentas, aga ka kõigis varasemate marsupiaalsete imetajate rakkudes. Niisiis, see on peamine erinevus juhusliku ja trükitud X inaktiveerimise vahel. Trükitud X-inaktiveerimine on vähem täielik ja vähem stabiilne kui juhuslik X-inaktiveerimine.
Allpool olev infograafik võtab kokku erinevuse juhusliku ja trükitud X inaktiveerimise vahel.
Kokkuvõte – juhuslik või trükitud X inaktiveerimine
X inaktiveerimine on ühe X-kromosoomi väljalülitamine. See võib juhtuda kas juhusliku inaktiveerimise või trükitud X inaktiveerimisega. Lisaks esineb seda mõnedel emastel imetajatel. Juhusliku X-inaktiveerimise korral on nii ema kui ka isa X-kromosoomil võrdne inaktiveerumise tõenäosus. Seevastu trükitud X-inaktiveerimisel valitakse inaktiveerimiseks peamiselt isa päritolu X-kromosoom. Seetõttu pole see juhuslik protsess. Veelgi enam, juhuslik X-inaktiveerimine toimub implantatsiooni ajal, samas kui jäljendatud X-inaktiveerimine toimub kõigis rakkudes, implantatsioonieelse arengu alguses. Lisaks toimub juhuslik X inaktiveerimine embrüonaalsetes liinides, samas kui jäljendatud X inaktiveerimine toimub embrüonaalsetes liinides. Niisiis, see on juhusliku ja trükitud X inaktiveerimise erinevuse kokkuvõte.
