Põhiline erinevus tsüaniidi ja nitriili vahel seisneb selles, et termin tsüaniid viitab mis tahes keemilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma. Samal ajal viitab termin nitriil mis tahes orgaanilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma.
Me kasutame termineid tsüaniid ja nitriil üldiselt vaheldumisi, kuna mõlemad terminid viitavad rühmale C≡N või tsüanorühmale. Kuid need erinevad üksteisest, kuna terminit nitriil kasutatakse ainult tsüanorühma sisaldava orgaanilise ühendi kohta, samas kui termin tsüaniid viitab nii orgaanilistele kui ka anorgaanilistele ühenditele, mis sisaldavad tsüanorühma.
Mis on tsüaniid?
Tsüaniid on mis tahes keemiline ühend, mis sisaldab tsüanorühma (C≡N). Tsüanorühmas on süsinikuaatom ja lämmastikuaatom, mis on seotud kolmiksidemega. Seega võib termin tsüaniid viidata mis tahes orgaanilisele või anorgaanilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma. Seevastu termin nitriil viitab mis tahes orgaanilisele ühendile, millel on tsüanorühm.
Joonis 01: Vesiniktsüaniidi struktuur
Tavaliselt esineb anorgaanilistes tsüaniidides tsüanorühm anioonina; näiteks naatriumtsüaniid ja kaaliumtsüaniid. Lisaks on need tsüaniidid väga mürgised. Vesiniktsüaniid ehk HCN on väga lenduv ja väga mürgine aine. Nitriilides on tsüanorühm seotud kovalentse sidemega ülejäänud molekuli külge (mitte ioonina). Tavaline näide on atsetonitriil.
Lisaks toodavad tsüaniide paljud bakterid, seened ja vetikaliigid. See on ka paljude taimede tavaline komponent. Lisaks tekivad need ühendid põlemise kõrvalsaadusena hapnikuvaeses keskkonnas.
Tsüaniidide rakendusi kaaludes on need ühendid kasulikud hõbeda ja kulla kaevandamisel, kuna tsüaniidid aitavad neid metalle lahustada. Lisaks on tsüaniidid olulised lähteainetena orgaanilise sünteesi protsessides, nt nailoni tootmisel. Peale selle on tsüaniidi rakendusi meditsiinis ja kahjuritõrjes.
Mis on nitriil?
Nitriil on mis tahes orgaaniline ühend, millel on –CN rühm ja kolmikside süsinikuaatomi ja lämmastikuaatomi vahel. Nitriili molekulaarstruktuur on antud kui R-C≡N. Veelgi enam, R-C-N sideme sidenurk on 180o Seega on nitriilide funktsionaalrühmad lineaarsed struktuurid.
Joonis 02: Üldnitriiliühendi keemiline struktuur
Nitriili lämmastikuaatom on väga elektronegatiivne. Süsiniku ja lämmastiku elektronegatiivsuse väärtuste erinevuse tõttu indutseeritakse polaarsus, mis muudab nitriiliühendid polaarseks. Kuna tegemist on polaarsete molekulidega, on nitriilidel teiste sama suurusega molekulidega võrreldes kõrgem keemispunkt. Lisaks ei saa nitriilühendid moodustada vesiniksidemeid (kui puuduvad muud vesiniksidemeid moodustavad funktsionaalrühmad). Väikesed nitriiliühendid lahustuvad vees oma polaarsuse tõttu, kuid suured nitriiliühendid ei lahustu.
Nitriilkummi, mis on sünteetiline polümeer, on tavaline näide tööstuslikult olulisest nitriilist. Tootmiseks kasutatavad monomeerid on akrüülnitriil ja butadieen. Sellistel toodetel nagu nitriilkummist valmistatud kindad on looduslike kummitoodete ees palju eeliseid. Sellised näited hõlmavad kemikaalikindlust, pikka säilivusaega, head torkekindlust jne.
Mis vahe on tsüaniidil ja nitriilil?
Me kasutame termineid tsüaniid ja nitriil üldiselt vaheldumisi, kuna mõlemad terminid viitavad rühmale C≡N või tsüanorühmale. Sellegipoolest on peamine erinevus tsüaniidi ja nitriili vahel see, et termin tsüaniid viitab mis tahes keemilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma, samas kui termin nitriil viitab mis tahes orgaanilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma.
Lisaks on tsüaniidi ja nitriili erinevus veel selles, et kui anorgaanilistel ühenditel on anioonina tsüanorühm, siis orgaanilistel ühenditel on molekuli ja tsüanorühma vahel kovalentne side.
Kokkuvõte – tsüaniid vs nitriil
Tsüaniid ja nitriil kasutatakse sageli vaheldumisi, kuna mõlemad terminid viitavad rühmale C≡N või tsüanorühmale. Peamine erinevus tsüaniidi ja nitriili vahel on see, et termin tsüaniid viitab mis tahes keemilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma, samas kui termin nitriil viitab mis tahes orgaanilisele ühendile, mis sisaldab tsüanorühma.
