Põhiline erinevus tsüanohüdriini ja nitriili vahel on see, et tsüanohüdriini ühendid sisaldavad tsüanorühma ja hüdroksürühma, samas kui nitriiliühendid sisaldavad ainult tsüanorühmi.
Nii tsüanohüdriini kui ka nitriili ühendid sisaldavad tsüanorühmi (-CN funktsionaalrühm). Nendel ühenditel on need funktsionaalrühmad seotud alküül- või arüülrühmaga; seega võime need liigitada orgaanilisteks ühenditeks.
Mis on tsüanohüdriin?
Tsüanohüdriin on orgaaniline ühend, mille keemiline üldvalem on R2C(OH)CN. Nendel ühenditel on molekuli kohta kaks funktsionaalset rühma: tsüanorühm ja hüdroksürühm. Need kaks funktsionaalrühma on seotud sama süsinikuaatomiga. See süsinikuaatom on täiendav alt seotud kas alküül- või arüülrühmaga või võib olla mõlemat tüüpi R-rühmi.
Tööstuslikult on tsüanohüdriini ühendid olulised lähteainetena karboksüülhapete ja ka mõnede aminohapete tootmisel. Need tsüanohüdriini ühendid tekivad tsüanohüdriini reaktsioonist, mille käigus ketooni või aldehüüdi töödeldakse vesiniktsüaniidiga (HCN) katalüsaatorina liigses koguses naatriumtsüaniidi juuresolekul. Selle tootmisreaktsiooni ajal toimib vesiniktsüaniidi tsüanorühm (CN-) nukleofiilina, mis ründab ketoonis või aldehüüdis olevat elektrofiilset karbonüülsüsinikku. Sellele reaktsioonile järgneb protoneerimine HCN-ga, mis viib tsüaniidianiooni regenereerimiseni. Tsüanohüdriine saame aga valmistada ka sulfiti asendamisel tsüaniidsooladega.
Kõige tavalisem ja olulisem tsüanohüdriiniühend on atsetoontsüanohüdriin. See on atsetooni tsüanohüdriin, mis moodustub vaheühendina metüülmetakrülaadi tööstuslikul tootmisel. See aine eksisteerib vedelikuna ja võib olla HCN allikas.
Mis on nitriil?
Nitriilühendid on orgaanilised ühendid, mille keemiline üldvalem on R-CN. See tähendab, et nendel ühenditel on tsüanorühm. Seetõttu kasutatakse terminit tsüano- tööstuslikes rakendustes tavaliselt sünonüümidena terminiga nitriil. Nitriilühenditel on palju olulisi rakendusi, sealhulgas metüültsüanoakrülaadi moodustamine, superliimi, nitriilkummi, nitriili sisaldavate polümeeride tootmisel, mis on kasulikud meditsiiniliste kinnaste jms tootmisel. Nitriilkummi kasutusalasid on samuti palju.; eriti auto- ja muude tihenditena, kuna see on vastupidav kütusele ja õlile. Veelgi olulisem on see, et tsüanorühma sisaldavaid anorgaanilisi ühendeid ei nimetata nitriiliühenditeks; neid nimetatakse hoopis tsüaniidideks.
Struktuuri arvestades on nitriilid lineaarsed molekulid. Need molekulid peegeldavad süsinikuaatomi sp hübridisatsiooni, millel on kolmikside lämmastikuaatomiga. Nitriiliühendid on polaarsed ja neil on dipoolmoment. Nitriiliühendid esinevad vedelikena, millel on kõrge suhteline läbitavus.
Saame nitriiliühendit tööstuslikult toota amoksüdeerimise ja hüdrotsüaanimise teel. Mõlemad teed on säästvad (rohelised) ja nende ohtlike ainete eraldumine on minimaalne.
Mis vahe on tsüanohüdriinil ja nitriilil?
Tsüanohüdriin ja nitriilühendid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad tsüano funktsionaalset rühma. Peamine erinevus tsüanohüdriini ja nitriili vahel on see, et tsüanohüdriini ühendid sisaldavad tsüanorühma ja hüdroksürühma, samas kui nitriiliühendid sisaldavad ainult tsüanorühmi. Lisaks toodetakse tsüanohüdriini tsüanohüdriini reaktsiooniga, samas kui nitriili saab toota ammoksüdatsiooni ja hüdrotsüaanimise teel.
Allpool infograafikat on tabelina toodud rohkem erinevusi tsüanohüdriini ja nitriili vahel.
Kokkuvõte – tsüanohüdriin vs nitriil
Tsüanohüdriin ja nitriilühendid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad tsüano funktsionaalset rühma. Peamine erinevus tsüanohüdriini ja nitriili vahel on see, et tsüanohüdriini ühendid sisaldavad tsüanorühma ja hüdroksürühma, samas kui nitriiliühendid sisaldavad ainult tsüanorühmi.
