Põhiline erinevus uniparentaalse disoomia ja genoomse jäljendi vahel on see, et uniparentaalne disoomia viitab mitmetele protsesside komplektidele, nagu kromosoomi kahe koopia või kromosoomi osa vastuvõtmine, samas kui genoomne jäljendamine viitab protsessile, kus üks koopia geen on inaktiveeritud.
Uniparentaalne disoomia ja genoomne jäljend on haruldased juhtumid, mis leiavad aset molekulaarsel tasandil. Need protsessid reguleerivad geeniekspressiooni eukarüootides. Lisaks on neil protsessidel praegu oluline roll haiguste diagnostikas ja molekulaargeneetikas.
Mis on uniparentaalne disoomia?
Uniparentaalne disoomia on nähtus, kus inimene saab kaks kromosoomi koopiat. See võib viidata ka nähtusele, mille kohaselt saadakse osa kromosoomist ühelt vanem alt. Uniparental disoomia on juhuslik juhtum, mis toimub sugurakkude arengu ajal. Uniparentaalse disoomia mõju sõltub peamiselt konkreetsete geenide pärandist ja ekspressioonist. Seega võib mõnel juhul uniparentaalne disoomia järglasi mõjutada. Seetõttu võib see kaasa tuua konkreetse geeni üleekspressiooni või geeni funktsiooni kadumise.
Joonis 01: Uniparental disoomia
Uniparentaalne disoomia võib põhjustada kromosoomaberratsioone ja teatud pärilikke häireid. Mõned neist hõlmavad Prader-Willi sündroomi ja Angelmani sündroomi. Prader-Willi sündroomi seostatakse rasvumise ja kontrollimatu toidutarbimisega, samas kui Angelmani sündroom põhjustab intellektuaalseid tegelasi ja kõnehäireid. Uniparentaalne disoomia võib aga põhjustada ka vähkkasvajate teket ja kasvajate avaldumist. Niisiis, see on uniparentaalse disoomia üks tugevamaid puudusi.
Mis on genoomne jäljendamine?
Genoomne jäljendamine toimub peamiselt organismi arengu algfaasis. Kuigi iga indiviid pärib kaks geenikoopiat, on enamikul juhtudel ainult üks geenikoopia aktiivses vormis ja teine mitteaktiivses vormis. Lisaks võib see toimuda mõnes geenis, kus üks koopia on sisse lülitatud ja teine välja lülitatud.
Joonis 02: Genoomi jäljendamine
Genoomne jäljendamine on oluline järglaste geenikoosseisu säilitamiseks. Genoomi jäljendamise hõlbustamine toimub metüülimisprotsessi kaudu. Teatud aluste metüülimine või histooni metüülimine viib genoomi modifikatsioonini. Ja see toob kaasa genoomse jäljendi.
Vahepeal ei ole kõik geenid võimelised läbima genoomse jäljendi. Kuid see aitab tuvastada ka evolutsioonilisi suhtemustreid. Lisaks koonduvad trükitud geenid tavaliselt kromosoomipiirkondadesse.
Millised on uniparentaalse disoomia ja genoomse jäljendi sarnasused?
- Mõlemad protsessid toimuvad eukarüootides.
- Pealegi toimuvad mõlemad molekulaarsel tasemel.
- Mõlemad protsessid hõlmavad geneetikat ja pärimisstrateegiaid.
- Neid protsesse saab diagnoosida molekulaarsete meetodite abil, nagu polümeraasi ahelreaktsioon jne.
- Sõltuv alt geenipositsioonist võib tulemus kaasa tuua drastilise mõju või jääda ilma igasuguse mõjuta.
Mis vahe on uniparentaalsel disoomial ja genoomsel jäljendil?
Uniparentaalne disoomia ja genoomne jäljend on kaks erinevat mõistet. Uniparentaalne disoomia hõlmab ainult ühte vanemorganismi, samas kui genoomne jäljendamine hõlmab mõlemat vanemat. Uniparentaalne disoomia toimub sugurakke moodustava meioosi kohas. Seevastu genoomne jäljendamine toimub järglastel pärast viljastamisprotsessi. Niisiis, see on peamine erinevus uniparentaalse disoomia ja genoomse jäljendi vahel.
Allpool olev infograafik annab lisateavet uniparentaalse disoomia ja genoomse jäljendi erinevuse kohta.
Kokkuvõte – uniparentaalne disoomia vs genoomne jäljend
Võttes kokku erinevuse uniparentaalse disoomia ja genoomse jäljendi vahel; uniparentaalne disoomia on nähtus, kus üks vanem annetab järglastele geeni ühe koopia mõlemad koopiad. Seetõttu mõjutab see otseselt vastava organismi pärimismustreid. Seevastu genoomne jäljendamine viitab nähtusele, kus järglastel inaktiveeritakse üks geeni koopia. Seetõttu toimub genoomne jäljendamine pärast viljastamisprotsessi. Need mõlemad nähtused on aga olulised eukarüootide geenide reguleerimisel.
