Tsüklopentaani ja tsüklopenteeni erinevus

2024 Autor: Alex Aldridge | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 13:37

Põhiline erinevus tsüklopentaani ja tsüklopenteeni vahel on see, et tsüklopentaan on küllastunud, tsüklopenteen aga küllastumata.

Nii tsüklopentaan kui ka tsüklopenteen on tsüklilised ja alifaatsed ühendid. Seetõttu kutsume neid "alitsüklilisteks ühenditeks". Mõlemad ühendid esinevad kergestisüttivate vedelikena, millel on bensiinilaadne lõhn.

Mis on tsüklopentaan?

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik keemilise valemiga C₅H_{10 See on tsükliline ühend, millel on viis süsinikuaatomit, mis moodustavad tsükli struktuuri. Samuti on see küllastunud ühend, kuna süsinikuaatomite vahel pole kaksik- ega kolmiksidemeid. Selles ühendis esinevad keemilised sidemed on C-C ja CH üksiksidemed. Siin on ühe süsinikuaatomi külge kinnitatud kaks vesinikuaatomit, tsüklilise struktuuri tasandist kõrgemal ja allpool.}

Joonis 01: Tsüklopentaani keemiline struktuur

Lisaks on selle molaarmass 70,1 g/mol. Sulamistemperatuur ja keemistemperatuur on vastav alt –93,9 °C ja 49,2 °C. Pealegi esineb see ühend värvitu vedelikuna ja on tuleohtlik. Lisaks on sellel bensiinilaadne lõhn. Seda ühendit saame toota tsükloheksaani krakkimisel, kasutades katalüsaatorina alumiiniumoksiidi. Selle tootmise jaoks peame kasutama kõrge temperatuuri ja kõrge rõhu tingimusi. Arvestades tsüklopentaani kasutusvõimalusi, on see kasulik sünteetiliste vaikude, kummist abrasiivide valmistamisel, polüuretaani tootmisel kasutatava puhumisainena jne.

Mis on tsüklopenteen?

Tsüklopenteen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₅H_{8 See esineb värvitu vedelikuna, mis on tuleohtlik ja sisaldab bensiini - sarnane lõhn. Lisaks kuulub see ühend tsükloalkeenide kategooriasse. Lisaks on selle molaarmass 68,11 g/mol. Sulamistemperatuur ja keemistemperatuur on vastav alt –135 °C ja 45 °C.}

Joonis 02: Tsüklopenteeni keemiline struktuur

Tööstuslikus mastaabis saame seda ühendit toota tööstusbensiini aurukrakkimise teel. See on kasulik peamiselt bensiini komponendina. Lisaks on see kasulik orgaaniliste reaktsioonide mehhanismide analüüsimisel.

Mis vahe on tsüklopentaanil ja tsüklopenteenil?

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik, mille keemiline valem on C₅H₁₀ , samas kui tsüklopentaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C 5_H8 _{Lisaks on peamine erinevus tsüklopentaani ja tsüklopenteeni vahel see, et tsüklopentaan on küllastunud, samas kui tsüklopenteen on küllastumata. Seetõttu on tsüklopentaanil C-C ja C-H üksiksidemed, samas kui tsüklopenteenil on C-C ja C-H üksiksidemed C=C kaksiksidemega.}

Lisaks saame tsüklopentaani toota tsükloheksaani krakkimisel, kasutades katalüsaatorina alumiiniumoksiidi ja tsüklopenteeni nafta aurukrakkimise teel.

Allpool olev infograafik näitab rohkem fakte tsüklopentaani ja tsüklopenteeni erinevuste kohta.

Kokkuvõte – tsüklopentaan vs tsüklopentaan

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik, mille keemiline valem on C₅H₁₀, samas kui tsüklopentaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C 5_H8 _{Kokkuvõtteks võib öelda, et peamine erinevus tsüklopentaani ja tsüklopenteeni vahel seisneb selles, et tsüklopentaan on küllastunud, samas kui tsüklopenteen on küllastumata.}