Klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi peamine erinevus seisneb selles, et klorobenseenis on delokaliseeritud elektronipilv, samas kui tsükloheksüülkloriidis pole delokaliseeritud elektronipilve.
Klorobenseenil on benseenitsükkel, mille tsükli külge on kinnitatud klooriaatom. Siin on klooriaatom asendanud ühe tsükli vesinikuaatomitest. Seetõttu on seal ka benseenitsükli delokaliseeritud elektronipilv. Tsükloheksüülkloriidil on aga tsükloheksaani molekuliga seotud klooriaatom. Ka siin asendab klooriaatom ringi vesinikuaatomit. Kuna tsükloheksaanis ei ole delokaliseeritud elektronipilve, pole ka tsükloheksüülkloriidil delokaliseeritud elektronipilve.
Mis on klorobenseen?
Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on klooriaatomiga benseenitsükkel. Selle ühendi keemiline valem on C6H5Cl. See on värvitu ja tuleohtlik vedelik. Kuid sellel on mandli lõhn. Selle molaarmass on 112,56 g/mol. Lisaks on selle ühendi sulamistemperatuur –45 °C, keemistemperatuur aga 131 °C.
Selle ühendi kasutusalasid arvestades on see väga oluline vaheainena selliste ühendite nagu herbitsiidide, kummi jms tootmisel. Lisaks on see kõrge keemistemperatuuriga lahusti, mida me kasutame tööstuslikes rakendustes.
Saame toota klorobenseeni benseeni kloorimisel Lewise hapete, nagu raudkloriid ja vääveldikloriid, juuresolekul. Siin toimib Lewise hape reaktsiooni katalüsaatorina. See võib suurendada kloori elektrofiilsust. Pealegi, kuna kloor on elektronegatiivne, ei kaldu klorobenseen edasist kloorimist. Veelgi olulisem on see, et sellel ühendil on madal kuni mõõdukas toksilisus. Kui aga see ühend siseneb meie kehasse hingamise teel, võivad meie kopsud ja kuseteede süsteem selle väljutada.
Mis on tsükloheksüülkloriid?
Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend, milles on tsükloheksaani molekul, mille üks vesinikuaatomitest on asendatud klooriaatomiga. Selle keemiline valem on C6H11Cl. Selle ühendi teine levinud nimetus on klorotsükloheksaan.
Lisaks on tsükloheksüülkloriid värvitu vedelik ja sellel on lämmatav lõhn. Lisaks saame selle valmistada, töödeldes tsükloheksanooli HCl-ga. Selle sulamistemperatuur on –44 °C, keemistemperatuur aga 142 °C.
Mis vahe on klorobenseenil ja tsükloheksüülkloriidil?
Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend ja sellel on benseenitsükkel, millele on lisatud klooriaatom. Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend ja selles on tsükloheksaani molekul, mille üks vesinikuaatom on asendatud klooriaatomiga. Peamine erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel on see, et klorobenseenil on delokaliseeritud elektronipilv, samas kui tsükloheksüülkloriidil puudub delokaliseeritud elektronipilv.
Lisaks on klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi erinevus veel selles, et klorobenseen on aromaatne ja küllastumata, samas kui tsükloheksüülkloriid on mittearomaatne ja sellel puudub küllastumatus (kõik keemilised sidemed on küllastunud). Kui arvestada sulamis- ja keemistemperatuure, siis klorobenseeni sulamistemperatuur on –45 °C ja keemistemperatuur 131 °C, tsükloheksüülkloriidi puhul aga –44 °C ja keemistemperatuur 142 °C.
Allpool olev infograafik näitab rohkem võrdlusi, mis on seotud klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi erinevusega.
Kokkuvõte – klorobenseen vs tsükloheksüülkloriid
Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend ja sellel on benseenitsükkel, millele on lisatud klooriaatom. Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend ja selles on tsükloheksaani molekul, mille üks vesinikuaatom on asendatud klooriaatomiga. Kokkuvõtteks võib öelda, et peamine erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel on see, et klorobenseenil on delokaliseeritud elektronipilv, samas kui tsükloheksüülkloriidi pole delokaliseeritud elektronpilve.
