Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus

Sisukord:

Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus
Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus

Video: Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus

Video: Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus
Video: Oranıza Sarımsak ve Karanfili Koyun ve Ne Olduğunu Gözlemleyin.. Sonuca Şaşıracaksınız!! 2024, Juuli
Anonim

Põhierinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel on see, et etüülkloriid on alifaatne, samas kui klorobenseen on aromaatne.

Klorobenseenil on benseenitsükkel, mille külge on kinnitatud klooriaatom. Siin on klooriaatom asendanud ühe tsükli vesinikuaatomitest. Seetõttu on seal ka benseenitsükli delokaliseeritud elektronipilv. Samal ajal on etüülkloriid alifaatne ühend, millel ei ole ringstruktuuri.

Mis on etüülkloriid?

Etüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga C2H5Cl. Sellel on etaani struktuur, mille üks vesinikuaatomitest on asendatud klooriaatomiga. See esineb värvitu ja kergestisüttiva gaasina ning külmkapis säilitame seda vedelal kujul. Pealegi kasutatakse seda ühendit tavaliselt bensiini lisandina.

Peamised erinevused - etüülkloriid vs klorobenseen
Peamised erinevused - etüülkloriid vs klorobenseen

Lisaks on selle molaarmass 64,51 g/mol. Sellel on terav ja eeterlik lõhn. Sulamistemperatuur on –138,7 °C ja keemistemperatuur 12,27 °C. Lisaks saame seda ühendit toota etaani hüdrokloorimise teel. Reaktsioon on järgmine:

C2H4 + HCl → C2H5 Cl

Mis on klorobenseen?

Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on klooriaatomiga benseenitsükkel. Selle ühendi keemiline valem on C6H5Cl. See on värvitu ja tuleohtlik vedelik. Kuid sellel on mandlilaadne lõhn. Molaarmass on 112,56 g/mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on –45 °C, samas kui keemistemperatuur on 131 °C.

Pealegi, kui mõelda selle ühendi kasutusaladele, on see väga oluline vaheainena selliste ühendite nagu herbitsiidide, kummi jms tootmisel. Samuti on see kõrge keemistemperatuuriga lahusti, mida kasutame tööstuslikes rakendustes.

Erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel
Erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel

Lisaks saame klorobenseeni toota benseeni kloorimisel Lewise hapete nagu raudkloriid, vääveldikloriid jne juuresolekul. Siin toimib Lewise hape reaktsiooni katalüsaatorina. See võib suurendada kloori elektrofiilsust. Lisaks, kuna kloor on elektronegatiivne, ei kaldu klorobenseen edasist kloorimist. Veelgi olulisem on see, et sellel ühendil on madal kuni mõõdukas toksilisus. Kui aga see ühend siseneb meie kehasse hingamise teel, võivad meie kopsud ja kuseteede süsteem selle väljutada.

Mis vahe on etüülkloriidil ja klorobenseenil?

Etüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga C2H5Cl, samas kui klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, milles on benseen tsükli külge kinnitatud klooriaatomiga. Peamine erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel on see, et etüülkloriid on alifaatne, samas kui klorobenseen on aromaatne.

Järgmine infograafik toob esile erinevuse etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel.

Erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel tabeli kujul
Erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel tabeli kujul

Kokkuvõte – etüülkloriid vs klorobenseen

Etüülkloriid on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C2H5Cl, samas kui klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on benseenitsükkel, millele on kinnitatud klooriaatom. Kokkuvõttes on peamine erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel see, et etüülkloriid on alifaatne, samas kui klorobenseen on aromaatne.

Soovitan: