Klorobenseeni ja klorotsükloheksaani peamine erinevus seisneb selles, et klorobenseeni keemilises struktuuris on tsüklistruktuuris alternatiivsed kaksiksidemed, samas kui klorotsükloheksaani ringstruktuuris on ainult üksiksidemed.
Klorobenseen ja klorotsükloheksaan on olulised orgaanilised keemilised ühendid, mis koosnevad 6 süsinikuaatomist koosneva tsüklistruktuuri asendajana kloorist.
Mis on klorobenseen?
Klorobenseeni võib kirjeldada kui aromaatset orgaanilist ühendit, mille keemiline valem on C6H5Cl. Sellel on benseenitsükkel, millele on kinnitatud klooriaatom. See ühend eksisteerib värvitu ja tuleohtliku vedelikuna. Sellel on aga mandlilõhn. Klorobenseeni molaarmass on 112,56 g/mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on –45 °C, keemistemperatuur aga 131 °C. Arvestades selle ühendi kasutusalasid, on see väga oluline vaheühendina selliste ühendite nagu herbitsiidide, kummi jms tootmisel. See on kõrge keemistemperatuuriga lahusti, mida kasutame tööstuslikes rakendustes.
Joonis 01: Klorobenseeni molekuli keemiline struktuur
Lisaks saadakse klorobenseeni benseeni kloorimisel Lewise hapete, nagu raudkloriid ja vääveldikloriid, juuresolekul. Lewise hape toimib reaktsiooni katalüsaatorina. See võib suurendada kloori elektrofiilsust. Kuna kloor on elektronegatiivne, ei kaldu klorobenseen edasist kloorimist. Veelgi olulisem on see, et sellel ühendil on madal kuni mõõdukas toksilisus. Kui aga see ühend siseneb kehasse hingamise teel, võivad kopsud ja kuseteede süsteem selle väljutada.
Mis on klorotsükloheksaan?
Klorotsükloheksaan või tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C6H11Cl. Selle ühendi molaarmass on 118,60 g/mol. Selle tihedus on sarnane vee tihedusega (mis on 1 g/cm3). Klorotsükloheksaani sulamistemperatuur on miinusväärtus, mis on umbes -44 kraadi Celsiuse järgi. Selle aine keemistemperatuur on mõnevõrra kõrge ja on umbes 142 kraadi Celsiuse järgi. Selle ühendi lahustuvus vees on väga madal. Seetõttu on see vees halvasti lahustuv. Klorotsükloheksaan on värvitu vedelikuna. Seda ainet saame valmistada tsükloheksanooli töötlemisel vesinikkloriidiga.
Joonis 02: Klorotsükloheksaani keemiline struktuur
Klorotsükloheksaani võime liigitada sekundaarseks halogeniidiks, samas kui tsükloheksüülklorometaan on klorotsükloheksaaniga sarnane esmane halogeniid. Peale selle annab tsükloheksanooli ja tionüülkloriidi vaheline reaktsioon klorotsükloheksaani. Selle valmistamismeetodi käigus tekivad mõned kõrvalsaadused; peamised kõrvalsaadused on vääveldioksiid ja vesinikkloriid. Need kõrvalsaadused esindavad gaasilist vormi ja me saame need keemilise reaktsiooni käigus kergesti eemaldada.
Mis vahe on klorobenseenil ja klorotsükloheksaanil?
Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C6H5Cl, samas kui klorotsükloheksaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H11Cl. Peamine erinevus klorobenseeni ja klorotsükloheksaani vahel on nende keemilises struktuuris. Klorobenseeni ringstruktuuris on alternatiivsed kaksiksidemed, samas kui klorotsükloheksaani tsüklistruktuuris on ainult üksiksidemed.
Me saame laboris kergesti eristada klorobenseeni klorotsükloheksaanist, jälgides nende reaktsiooni hõbenitraadiga. Üldiselt ei reageeri klorobenseen 2% etaanhappe hõbenitraadiga, samas kui klorotsükloheksaan võib reageerida 2% etaanhappe hõbenitraadiga, andes valget värvi sademe.
Järgmine tabel võtab kokku erinevuse klorobenseeni ja klorotsükloheksaani vahel.
Kokkuvõte – klorobenseen vs klorotsükloheksaan
Klorobenseen ja klorotsükloheksaan on olulised tsüklilised orgaanilised ühendid. Peamine erinevus klorobenseeni ja klorotsükloheksaani vahel on see, et klorobenseeni keemilises struktuuris on tsüklistruktuuris alternatiivsed kaksiksidemed, samas kui klorotsükloheksaani tsüklistruktuuris on ainult üksiksidemed.
