Meeste ja naiste kromosoomid
Meeste ja naiste kromosoomid on organismi soo määravad kromosoomid. Neid tuntakse ka gonosoomidena. Organismide soo määramiseks kasutatakse arvuk alt mudeleid. XY-süsteemi kasutavad inimesed, enamik imetajaid, mõned putukad ja mõned taimed. Muud saadaolevad mehhanismid on XO-süsteem ja ZW-süsteem. XO-süsteemis määratakse sugu teise X-kromosoomi puudumise või olemasolu järgi ja ZW-süsteemis sõltub sugu temperatuurist. Inimestel on 22 paari autosoome ja üks paar gonosoome. X-kromosoom on naiskromosoom ja Y-kromosoom on mehe kromosoom. Kui lootel on XX, sünnib emane ja kui XY, siis isane. Seetõttu on selge, et peamine tegur soo määramisel on Y-kromosoomi olemasolu.
Meeste kromosoom
Meeste kromosoom ehk Y-kromosoom sisaldab palju geene, mis määravad erinevaid omadusi. See sisaldab X-kromosoomiga võrreldes vähem geneetilist materjali. Y-kromosoom sisaldab ka ainulaadseid meessoost geene, mis X-kromosoomis puuduvad. Üks selline geen on SRY geen inimestel. Kuid mitte kõik meesspetsiifilised geenid ei asu Y-kromosoomis. Mõned isased on sündinud XXY-na ja neil võib esineda mõningaid naiste füsioloogilisi omadusi. Seda haigust nimetatakse Kleinefelteri sündroomiks. Mõned isased on sündinud nimega XYY ja neid nimetatakse "supermeesteks", kes käituvad tavaliselt väga agressiivselt.
Mõned haigused on soopõhised või seotud. Paljud neist on fenotüüpiliselt vaadeldavad meestel. Soolised erinevused, nagu keha karvakasv, rindade ja piimanäärmete areng, suguelundite kasv jne.võib olla otsene või kaudne. Otsesed sooerinevused, mis on tavaliselt jälgitavad sünnist ja enne puberteeti, määratakse Y-kromosoomi järgi. Kaudsed sooerinevused tulenevad hormoonidest.
Naise kromosoom
Naiste kromosoom, mida tuntakse ka kui X-kromosoom, sisaldab samuti palju geene, mis vastutavad nii seksuaalsete kui ka mitteseksuaalsete omaduste eest. Paljud haigused, mis on fenotüüpiliselt täheldatavad meestel, peituvad naistel kahe X-kromosoomi olemasolu tõttu, muutes nad seeläbi paljude soost tingitud haiguste kandjateks. X-geenide poolt määratud geneetilisi häireid nimetatakse X-ga seotud haigusteks.
Kui naisel on XXX, nimetatakse seda kolmik-X sündroomiks, mille puhul tal on keskmine IQ ja ta on tavaliselt teistest naistest pikem. Kui naisel on ainult üks X-kromosoom, nimetatakse seda Turneri sündroomiks, kus ta on lühem, viljatu ja madalama IQ-tasemega. X-kromosoom on suurem kui Y-kromosoom.
Mis vahe on meeste ja naiste kromosoomidel?
• Inimestel sünnib isane, kui on olemas nii X- kui ka Y-kromosoom, ja emane, kui mõlemad kromosoomid on X-kromosoomid.
• X-kromosoom on suurem kui Y-kromosoom.
• Kahel X-kromosoomil võib olla täielik kromosoomide sidumine, kuid X- ja Y-kromosoomide kromosoomide sidumine on mittetäielik, kuna Y on väiksem.
• X-kromosoomis on rohkem kui 1000 töötavat geeni, kuid Y-kromosoomis on vähem kui 100 töötavat geeni.
• X- ja Y-kromosoomidega seotud sooanomaaliad on üksteisest erinevad.
