Mis vahe on aldooli lisamisel ja aldooli kondensatsioonil

Sisukord:

Mis vahe on aldooli lisamisel ja aldooli kondensatsioonil
Mis vahe on aldooli lisamisel ja aldooli kondensatsioonil

Video: Mis vahe on aldooli lisamisel ja aldooli kondensatsioonil

Video: Mis vahe on aldooli lisamisel ja aldooli kondensatsioonil
Video: Aldol Condensation reaction vs. Aldol Addition reaction / Difference / Mixed Aldol reaction 2024, November
Anonim

Põhiline erinevus aldooli lisamise ja aldooli kondensatsiooni vahel seisneb selles, et aldooli lisamine viitab ketoonenolaadi või aldehüüdenolaadi lisamisele karbonüülühendile, samas kui aldooli kondenseerumine viitab veemolekuli kadumisele aldooliproduktist moodustada α, β-küllastumata karbonüülühend.

Aldooli reaktsioon on teatud tüüpi sidestusreaktsioon, millel on kaks etappi: aldooli lisamine ja aldooli kondenseerumine. See reaktsioon on orgaanilises sünteesis väga oluline süsinik-süsinik keemilise sideme tekkeks. Selles reaktsioonis ühinevad kaks karbonüülühendit üksteisega ja moodustavad uue beeta-hüdroksüülkarbonüülühendi. Seda toodet nimetatakse aldooliks; seega nimetatakse reaktsiooni aldoolireaktsiooniks.

Mis on Aldoli lisamine?

Aldooli lisamine on orgaaniline reaktsioon, mis hõlmab ketoonenolaadi lisamist aldehüüdile. Mõiste aldool on aldehüüdi ja alkoholi kombinatsioon. Selles reaktsioonis reageerib aldehüüdi või ketooni enolaadi alfa-süsinik mõne teise orgaanilise ühendi karbonüülrühmaga, saades beeta-hüdroksüaldehüüdi või beeta-hüdroksüketooni.

Aldoli lisamine vs Aldoli kondenseerumine tabeli kujul
Aldoli lisamine vs Aldoli kondenseerumine tabeli kujul

Aldooli reaktsioon võib toimuda kahel viisil: happelistes või aluselistes tingimustes. Alus või hape toimivad reaktsiooni katalüsaatorina. Aluse katalüüsitud reaktsioonis ründab aluse hüdroksiidioon karbonüülühendi alfa-vesinikku. Happega katalüüsitud mehhanismis ründab H+ ioon või happest vabanev prooton karbonüülrühma hapnikuaatomit.

Mis on Aldoli kondensatsioon?

Aldooli kondenseerumine on orgaanilise sünteesi reaktsioon, mille käigus toimub aldooliprodukti dehüdratsioon. Lõppsaadus on konjugeeritud enoon. See reaktsioon on väga oluline süsinik-süsinik sideme sisseviimisel konkreetsele molekulile.

Aldoli lisamine ja Aldoli kondensatsioon – kõrvuti võrdlus
Aldoli lisamine ja Aldoli kondensatsioon – kõrvuti võrdlus

Kui reagent on aldehüüd, siis vaheprodukt on beeta-hüdroksüaldehüüd, aga kui reagent on ketoon, siis vaheprodukt on beeta-hüdroksüketoon. Seejärel dehüdreeritakse need tooted α, β-küllastumata karbonüülühendi saamiseks. See dehüdratsioonietapp on eliminatsioonireaktsioon.

Mis vahe on Aldoli lisamisel ja Aldooli kondensatsioonil?

Aldooli reaktsioon on teatud tüüpi sidestusreaktsioon, millel on kaks etappi: aldooli lisamine ja aldooli kondenseerumine. Aldooli lisamine on orgaaniline reaktsioon, mis hõlmab ketoonenolaadi lisamist aldehüüdile, samas kui aldooli kondenseerumine on orgaaniline sünteesireaktsioon, mille käigus toimub aldooliprodukti dehüdratsioon. Seetõttu on peamine erinevus aldooli lisamise ja aldooli kondensatsiooni vahel see, et aldooli lisamine viitab ketoonenolaadi või aldehüüdenolaadi lisamisele karbonüülühendile, samas kui aldooli kondensatsioon viitab veemolekuli kadumisele aldooliproduktist, et moodustada karbonüülühend. α, β-küllastumata karbonüülühend.

Allpool olev infograafik loetleb kõrvuti võrdlemiseks tabelina erinevused aldooli lisamise ja kondenseerumise vahel.

Kokkuvõte – Aldoli liitmine vs Aldoli kondensatsioon

Aldooli reaktsioonil on kaks etappi: aldooli lisamine ja aldooli kondensatsioon. Peamine erinevus aldooli lisamise ja aldooli kondensatsiooni vahel on see, et aldooli lisamine viitab ketoonenolaadi või aldehüüdenolaadi lisamisele karbonüülühendile, samas kui aldooli kondensatsioon viitab veemolekuli kadumisele aldooliproduktist, moodustades α, β-küllastumata karbonüülühend.

Soovitan: