Guaniini ja guanosiini peamine erinevus seisneb selles, et guaniin on nukleoalus, guanosiin aga nukleosiid.
Nukleoalused on lämmastikku sisaldavad alused, mis sisaldavad lämmastikku oma alusvormis. Need on bioloogilised komponendid, mis osalevad nukleosiidide moodustumisel. Nukleosiidid on glükoosamiini ühendid. Need ühendid sisaldavad suhkrukomponenti ja nukleobaasi. See näib olevat nukleotiidina, millel pole fosfaatrühma.
Mis on guaniin?
Guaniin on üks neljast peamisest nukleoalusest, mida võib leida DNA-s ja RNA-s. Ülejäänud kolm nukleoalust on adeniin, tümiin, tsütosiin (RNA-s on tümiini asemel uratsiil). DNA struktuuri moodustamisel paaristub guaniin tsütosiiniga. Guaniini nukleosiidi (suhkrukomponendi kombinatsioon guaniiniga) nimetatakse guanosiiniks.
Guaniini keemiline valem on C5H5N5O. See on puriini derivaat. Guaniini struktuur sisaldab kondenseeritud pürimidiin-imidasooltsükli süsteemi, millel on konjugeeritud kaksiksidemed. Sellel struktuuril on küllastumata paigutus. See tähendab, et bitsükliline molekul on tasapinnaline.
Guaniini võib leida nii DNA-st kui RNA-st. See võib seostuda tsütosiiniga kolme vesiniksideme kaudu. Tsütosiini molekul sisaldab aminorühmi, mis võivad toimida vesiniksideme doonoritena. Guaniin sisaldab karbonüülrühma, mis võib toimida vesiniksideme aktseptorina.
Guaniini saame ekstraheerida ainena, mis näib valge amorfse tahke ainena. Kõrgematel temperatuuridel see tahke aine sulamise asemel laguneb. Keemistemperatuuril sublimeerub guaniin kõrgel temperatuuril. Pealegi on see aine vees lahustumatu. Kuid see lahustub lahjendatud hapetes ja alustes. See on mittesüttiv, kuid võib toimida ärritav alt.
Tugevate hapete juuresolekul läbib guaniin hüdrolüüsi, moodustades glütsiini, ammoniaagi, süsinikdioksiidi ja süsinikmonooksiidi. Esimese sammuna deamineeritakse guaniin, moodustades ksantiini. Tavaliselt võib guaniin hüdrolüüsida kiiremini kui adeniin.
Mis on guanosiin?
Guanosiin on nukleosiid, mis on valmistatud guaniini nukleoalusest ja riboosi suhkrukomponendist. Kuna guaniin on puriini alus, võime guanosiini nimetada puriini nukleosiidiks. Riboosi suhkru ja guaniini vaheline side selles guanosiini molekulis on beeta-glükosiidside, mis on teatud tüüpi tugev kovalentne side. Fosfaatrühma lisamisel võib see molekul moodustada nukleotiidguanosiinmonofosfaadi. Seda liitumisreaktsiooni nimetatakse fosforüülimiseks. Guanosiini molekulil on olulised rakendused bioloogilistes süsteemides, sealhulgas DNA ja RNA süntees, valkude süntees, mis hõlmab fotosünteesi protsessi, kasulik lihaste kokkutõmbumisel meie kehas jne.
Selle ühendi keemiline valem on C10H13N5O5. Saame seda ekstraheerida valge kristalse pulbri välimusega ainena. See aine on lõhnatu, kuid sellel on mahe soolane maitse. Sulamistemperatuuril guanosiin laguneb. See lahustub äädikhappes, kuid lahustub vähesel määral vees. See ühend on aga etanoolis, dietüüleetris, benseenis ja kloroformis lahustumatu.
Mis vahe on guaniinil ja guanosiinil?
Guaniini ja guanosiini peamine erinevus seisneb selles, et guaniin on nukleoalus, guanosiin aga nukleosiid. Lisaks on guaniin valge amorfne tahke aine, guanosiin aga valge kristalne pulber.
Pealegi seisneb guaniini ja guanosiini struktuurne erinevus selles, et guaniin sisaldab konjugeeritud kaksiksidemetega kondenseeritud pürimidiin-imidasooltsüklisüsteemi, samas kui guanosiin sisaldab guaniiniga seotud riboossuhkrut.
Allpool olev infograafik näitab rohkem üksikasju guaniini ja guanosiini erinevuste kohta.
Kokkuvõte – guaniin vs guanosiin
Nukleotiidid on DNA struktuuri korduvad üksused. Nukleotiid sisaldab suhkrukomponenti, nukleobaasi ja fosfaatrühma. Suhkrukomponendi ja nukleoaluse kombinatsiooni nimetatakse nukleosiidiks. Peamine erinevus guaniini ja guanosiini vahel on see, et guaniin on nukleoalus, guanosiin aga nukleosiid.
