Kinoliini ja isokinoliini peamine erinevus seisneb selles, et kinoloonis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri esimesel positsioonil, samas kui isokinoliinis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri teisel positsioonil.
Isokinoliin on kinolooni struktuurne isomeer. See tähendab, et mõlemal ühendil on sama keemiline valem, kuid erinev aatomite ühenduvus. Täpsem alt, lämmastikuaatomi asend tsüklistruktuuris on kahes ühendis erinev.
Mis on kinoliin?
Kinoloon on heterotsüklilise aromaatse tsüklistruktuuriga orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C9H7N. See on kergelt kollakas õline vedelik. Sellel vedelikul on tugev lõhn ja see on oma olemuselt väga hügroskoopne. Õhuga kokkupuutel muutub see vedelik kollakamaks ja seejärel pruuniks.
Joonis 01: Kinolooni keemiline struktuur
Kinolooni keemilisi ja füüsikalisi omadusi arvestades lahustub see külmas vees vähe, kuid lahustub kergesti kuumas vees ja enamikus teistes orgaanilistes lahustites. Nt. alkohol, eeter, süsinikdisulfiid jne
Kinolooni ekstraheeriti esmakordselt kivisöetõrvast ja kivisöetõrv jääb endiselt peamiseks kinolooni allikaks. Kinolooni saame sünteesida lihtsate aniliinühendite abil. Selle sünteesi jaoks on mitmeid viise, sealhulgas kammkinolooni süntees, Conrad-Limpach süntees, Doebneri reaktsioon jne.
Kinolooni kasutusalasid on palju: värvainete valmistamisel, vaikude ja terpeenide lahustina, 8-hüdroksükinoliini tootmise eelkäijana, kinoliinhappe tootmisel, malaariavastaste derivaatide tootmisel jne.
Mis on isokinoliin?
Isokinoliin on kinolooni isomeer, mille keemiline valem on C9H7N. See esineb ka õlise vedelikuna, mis on väga hügroskoopne. Sellel on tugev ja ebameeldiv lõhn. Lisandite tõttu võib vedelik muutuda kollaseks või pruuniks. Kristalliseerumisel see ühend kristalliseerub trombotsüütidena. Nendel trombotsüütidel on vees madal lahustuvus, kuid need lahustuvad orgaanilistes lahustites, nagu eeter, etanool, atsetoon, dietüüleeter, süsinikdisulfiid jne. See lahustub ka mõnes lahjendatud happes.
Joonis 02: Isokinoliini keemiline struktuur
Esiteks ekstraheeriti isokinoliin kivisöetõrvast fraktsioneeriva destilleerimise teel. Isokinoliin on aluselisem kui selle struktuurne isomeer kinoloon. See on tingitud lämmastikuaatomi positsioonide erinevusest nendes struktuurides. Selle põhiomaduse tõttu saame isokinoliini kivisöetõrvast fraktsioneeriva destilleerimise teel.
Isokinoliinil on palju olulisi rakendusi: anesteetikumina, hüpertensioonivastaste ainetena, seenevastaste ainetena, desinfektsioonivahenditena, vasodilataatoritena jne.
Mis vahe on kinoliinil ja isokinoliinil?
Kinoloon ja isokinoliin on teineteise isomeerid. Need struktuurid moodustuvad benseenitsükli ja püridiinitsükli kombinatsiooni kaudu. Peamine erinevus kinoliini ja isokinoliini vahel on see, et kinoloonis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri esimesel positsioonil, samas kui isokinoliinis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri teisel positsioonil.
Kinoliinil on palju rakendusi, näiteks värvainete tootmisel, vaikude ja terpeenide lahustina, 8-hüdroksükinoliini tootmise eelkäijana, kinoliinhappe tootmisel, malaariavastaste derivaatide tootmisel jne. Isokinoliini kasutusalad hõlmavad selle kasutamist anesteetikumina, hüpertensioonivastaste ainetena, seenevastaste ainetena, desinfektsioonivahenditena, vasodilataatoritena jne.
Allpool infograafikat võetakse kokku erinevus kinoliini ja isokinoliini vahel.
Kokkuvõte – kinoliin vs isokinoliin
Kinoloon ja isokinoliin on teineteise isomeerid. Need struktuurid moodustuvad benseenitsükli ja püridiinitsükli kombinatsiooni kaudu. Peamine erinevus kinoliini ja isokinoliini vahel on see, et kinoloonis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri esimesel positsioonil, samas kui isokinoliinis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri teisel positsioonil.
