Põhiline erinevus eksentsefaalia ja anentsefaalia vahel seisneb selles, et eksentsefaalia on tsefaalne haigus, mille korral ajukoed paiknevad väljaspool kolju koljuõõne ja peanaha puudumise tõttu. Samal ajal on anentsefaalia tsefaalne haigus, mida iseloomustab aju, kolju ja peanaha suurema osa puudumine rostraalse neuropoori sulgumise ebaõnnestumise tõttu.
Kaasasündinud häired tekivad raseduse ajal tekkivate närvikahjustuste tõttu. Need põhjustavad kõrget suremust, muutes seisundi surmavaks. Eksentsefaalia ja anentsefaalia on kaks sellist kaasasündinud häiret, samuti imikutel esinevad peahaigused. Eksentsefaalia korral asub aju väljaspool kolju. Anentsefaalia korral puudub suur osa ajust, kolju ja peanahk. Eksentsefaaliat peetakse anentsefaalia embrüoloogiliseks eelkäijaks. Siiski on eksentsefaalia anentsefaaliaga võrreldes äärmiselt haruldane seisund.
Mis on eksentsefaalia?
Eksentsefaalia on seisund, mida täheldatakse varases embrüos. See on teatud tüüpi peaaju häire, mille puhul aju asub väljaspool kolju. See tekib koljuõõne ja peanaha puudumise tõttu. Seetõttu leitakse väljastpoolt väljaulatuv suur hulk ajukudet. Veelgi enam, seda häiret iseloomustavad silmapaistvad punnis silmamunad. Kui eksentsefaalia tekib, põhjustab see ajukudede järkjärgulist degeneratsiooni, mis on tingitud kokkupuutest amniootilise vedelikuga koos mehaanilise traumaga.
Joonis 01: eksentsefaalia
Eksentsefaalia on väga haruldane haigus. Eksentsefaaliaga imiku luude leidmine on väga raske, kuna enamik eksentsefaalseid haigusi sünnib surnult.
Mis on anentsefaalia?
Anentsefaalia viitab aju, kolju ja peanaha mittetäielikule arengule. Embrüo arengu ajal tekib närvitoru defekt. Need esinevad raseduse kolmandal ja neljandal nädalal. Anentsefaalia ajal ei sulgu närvitoru korralikult. Selle tulemuseks on aju mittetäielik areng või aju arengu ebaõnnestumine. Anentsefaalia on kõige sagedasem neura altoru häire imikutel.
Joonis 02: anentsefaalia
Anentsefaalia on geneetiline haigus. Tegelikult on see multifaktoriaalne seisund, mille algusega on seotud mitu geeni ja keskkonnategurit. See võib ilmneda ka kromosomaalse aberratsiooni (trisoomia 18) tõttu. Anentsefaaliaga on seotud mitmeid tunnuseid. Need on aju esiosa (eesaju) puudumine, ajupoolkerade ja väikeaju puudumine, ajukoe kokkupuude kolju puudumisega, teadvuse häired ja kõrge suremus.
Millised on eksentsefaalia ja anentsefaalia sarnasused?
- Eksentsefaalia ja anentsefaalia on tsefaalsed häired, mis tekivad neura altoru defektide tõttu.
- Mõlemad häired on seotud kesknärvisüsteemi ja peaga.
- Tegelikult tekivad mõlemat tüüpi häired närvitoru väärarengu tõttu.
- Need haigused tekivad embrüo arengu ajal.
- Lisaks on mõlemad häired surmavad ja neid ei saa ravida.
Mis vahe on eksentsefaalial ja anentsefaalial?
Eksentsefaalia on peaaju häire, mille puhul ulatub suur hulk ajukudesid välja koljuõõnest ja ei ole kaetud nahaga, samas kui anentsefaalia on aju, kolju ja peanaha peamiste osade täielik puudumine, mis on tingitud rostraalse neuropoori suutmatus sulguda. Niisiis, see on peamine erinevus eksentsefaalia ja anentsefaalia vahel. Eksentsefaaliat esineb imikutel harvemini, samas kui anentsefaalia on kõige levinum imikutel esinev neura altoru häire.
Allpool infograafikat võetakse kokku eksentsefaalia ja anentsefaalia erinevus.
Kokkuvõte – eksentsefaalia vs anentsefaalia
Anentsefaalia ja eksentsefaalia on kaks kaasasündinud kesknärvisüsteemi kõrvalekallet. Eksentsefaalia on tsefaalne haigus, mida iseloomustab ajukudede esinemine väljaspool kolju. Anentsefaalia on peaaju häire, mida iseloomustab peaaju, kolju ja peanaha suuremate osade puudumine. See tekib rostraalse neuropoori ebaõnnestumise tõttu sündides. Eksentsefaalia on väga haruldane seisund ja enamik juhtudest sünnib surnult. Samas on anentsefaalia kõige levinum neura altoru defekt, mida imikutel täheldatakse. Kõige tähtsam on see, et mõlemad tsefaalsed häired on ühtlaselt surmavad ja neid ei saa ravida. Niisiis, see võtab kokku erinevuse eksentsefaalia ja anentsefaalia vahel.
