Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel

Sisukord:

Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel
Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel

Video: Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel

Video: Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel
Video: Treatment of Alzheimer's Disease - Galantamine, Rivastigmine, and Donepezil 2024, Juuni
Anonim

Peamine erinevus – Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi

Huntingtoni tõbi on korea põhjus, mis tavaliselt ilmneb elu keskmistel aastatel ja muutub hiljem keeruliseks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega. Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukudede atroofia ja see on tunnistatud kõige levinumaks dementsuse põhjustajaks. Huntingtoni tõve puhul esineb valdav alt motoorne häire, mida Alzheimeri tõve puhul ei täheldata. See on peamine erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel.

Mis on Huntingtoni tõbi?

Huntingtoni tõbi on korea põhjus, mis tavaliselt ilmneb elu keskmistel aastatel ja muutub hiljem keeruliseks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega. On kindlaks tehtud, et selle seisundi põhjuseks on CAG trinukleotiidi korduv laienemine. Spekuleeritud on pöördvõrdeline seos korduvate ühikute arvu ja haiguse alguse vanuse vahel, kusjuures alaealise alguse puhul esineb üle 60 kordusühiku. Järjestikustel põlvkondadel on kalduvus haigestuda varasematele põlvkondadele varem ja haigus on raskem.

Peamised erinevused - Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi
Peamised erinevused - Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi

Joonis 01: Huntingtoni tõbi

Praegu ei ole haigust modifitseerivat ravimit. Progresseeruv neurodegeneratsioon põhjustab 10–20 aasta pärast dementsust ja surma.

Mis on Alzheimeri tõbi?

Alzheimeri tõbi on kõige levinum dementsuse põhjus.

Alzheimeri tõve kliinilised tunnused

Selle seisundi peamised kliinilised tunnused on

  • Mälukahjustus
  • Raskus sõnadega
  • Apraxia
  • Agnosia
  • Eesmine täidesaatev funktsioon – planeerimise, organiseerimise ja järjestamise halvenemine
  • Visuosruumilised raskused
  • Raskused ruumis orienteerumisel ja navigeerimisel
  • Tagumine kortikaalne atroofia
  • Isiksus
  • Anosognosia

Kuigi sel teemal läbiviidud ulatuslikud uuringud ei ole suutnud haiguse täpset põhjust leida, on need paljastanud palju haiguse progresseerumisega seotud molekulaarse patoloogia kohta. Beeta-amüloidi ladestumine amüloidnaastudes ja tau-sisaldavate neurofibrillaarsete puntrate moodustumine on Alzheimeri tõve iseloomulikud tunnused. Amüloidi ladestumine ajuveresoontesse võib põhjustada amüloidangiopaatiat

Esimese astme sugulastel on kaks korda suurem risk haigestuda Alzheimeri tõve kui tavalisel elanikkonnal. Alzheimeri tõve autosomaalsete domineerivate vormide põhjuseks on mutatsioonid järgmistes geenides.

  • Amüloidi prekursorvalk
  • Presenilin 1 ja 2
  • Apolipoproteiini E4 alleel E
Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel
Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel

Joonis 02: Alzheimeri tõbi

Riskitegurid

  • Täisvanus
  • Peatrauma
  • Veresoonte riskifaktorid
  • Perekonna ajalugu
  • Geneetiline eelsoodumus

Alzheimeri tõve kliinilise kahtluse korral tehakse aju CT-skaneerimine; see näitab Alzheimeri tõve korral degeneratiivseid muutusi, nagu atroofia.

Juhtimine

Alzheimeri tõve jaoks pole lõplikku ravi.

Koliinesteraasi inhibiitoreid võib anda neuropsühhiaatriliste ilmingute, nagu depressioon, kontrolli all hoidmiseks. Memantatidiin on osutunud tõhusaks ka haiguse progresseerumise ja sümptomite kontrollimisel. Vajadusel kirjutatakse välja antidepressandid koos selliste ravimitega nagu zolpideem, mis võib vähendada unehäireid.

Milline on Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve sarnasus

Mõlemad seisundid põhjustavad dementsust

Mis vahe on Huntingtoni tõvel ja Alzheimeri tõvel?

Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi

Huntingtoni tõbi on korea põhjus, mis tavaliselt ilmneb keskmistel eluaastatel ja muutub hiljem keeruliseks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukudede atroofia ja mis on kindlaks tehtud kui kõige levinum dementsuse põhjus.
Allahindlus
Huntingtoni tõve puhul esineb valdav alt motoorne häire. Alzheimeri tõve puhul on kognitiivsed häired silmatorkavamad.
Kliinilised omadused
Patsiendil on tavaliselt korea koos muude kognitiivsete kõrvalekalletega, nagu dementsus.
  • Mälukahjustus
  • Raskus sõnadega
  • Apraxia
  • Agnosia
  • Eesmine täidesaatev funktsioon – planeerimise, organiseerimise ja järjestamise halvenemine
  • Visuosruumilised raskused ja
  • Raskused ruumis orienteerumisel ja navigeerimisel
  • Tagumine kortikaalne atroofia
  • Isiksus
  • Anosognosia
Juhtimine
Praegu ei ole haigust modifitseerivat ravimit. Progresseeruv neurodegeneratsioon põhjustab 10–20 aasta pärast dementsust ja surma.

Alzheimeri tõve jaoks pole lõplikku ravi.

Kolinesteraasi inhibiitoreid võib anda neuropsühhiaatriliste ilmingute, nagu depressioon, kontrolli all hoidmiseks.

Memantatidiin on osutunud tõhusaks ka haiguse progresseerumise ja sümptomite kontrolli all hoidmisel.

Antidepressante määratakse vajadusel koos ravimitega, nagu zolpideem, mis võib vähendada unehäireid.

Kokkuvõte – Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi

Huntingtoni tõbi põhjustab tavaliselt keskmistel eluaastatel tekkivat koreat, mis hiljem komplitseerub psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega, samas kui Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukudede atroofia. Alzheimeri tõbi on kindlaks tehtud kui kõige levinum dementsuse põhjus. Huntingtoni tõve korral on motoorne komponent valdav alt kahjustatud, kuid Alzheimeri tõve korral on kognitiivsed funktsioonid valdav alt kahjustatud. See on peamine erinevus Huntingtoni ja Alzheimeri tõve vahel.

Soovitan: