Peamine erinevus – Parkinsoni tõbi vs Huntingtoni tõbi
Põhiline erinevus Parkinsoni tõve ja Huntingtoni tõve vahel on see, et Parkinsoni tõbi (PD) on häire, millega kaasneb jäikus, värinad, liigutuste aeglustumine, kehahoiaku ebastabiilsus ja kõnnihäired, mis tekivad tavaliselt vanemas eas, mis on tingitud musta aine degeneratsioonist. keskaju, samas kui Huntingtoni tõbi (HD) on perekondlik neurodegeneratiivne häire, mis esineb tavaliselt nooremas populatsioonis ja mida iseloomustavad emotsionaalsed probleemid, mõtlemisvõime (tunnetuse) kaotus ja ebanormaalsed koreiformsed liigutused (korduvad ja kiired, tõmblevad, tahtmatud liigutused).
Mis on Parkinsoni tõbi?
Parkinsoni tõbi on kesknärvisüsteemi degeneratiivne haigus, mis mõjutab peamiselt motoorset süsteemi. Parkinsoni tõve motoorsed sümptomid tulenevad dopamiini tootvate rakkude degeneratsioonist keskaju mustaines. Selle rakusurma põhjused on halvasti mõistetavad. Haiguse varajases staadiumis on kõige ilmsemad sümptomid värisemine, jäikus, liigutuste aeglus ning kõndimis- ja kõnniraskused. Hiljem tekivad mõtlemis- ja käitumisprobleemid, kusjuures dementsus esineb tavaliselt haiguse kaugelearenenud staadiumis. Depressioon on kõige levinum psühhiaatriline sümptom. Muud sümptomid hõlmavad sensoorseid, uneprobleeme ja emotsionaalseid probleeme.
Parkinsoni tõbe esineb sagedamini vanematel inimestel ja enamik juhtudest esineb pärast 50. eluaastat; kui seda täheldatakse noortel, nimetatakse seda noorelt algavaks Parkinsoni tõveks. Diagnoos tehakse haigusloo ja füüsilise läbivaatuse põhjal. PD ei saa ravida, kuid ravimid, kirurgia ja multidistsiplinaarne ravi võivad leevendada puudeid tekitavaid sümptomeid. Motoorsete sümptomite raviks kasulike ravimite peamised klassid on levodopa, dopamiini agonistid ja MAO-B inhibiitorid. Ka need ravimid võivad põhjustada invaliidistavaid kõrv altoimeid. Sügavat ajustimulatsiooni on proovitud ravimeetodina, kuid mõningase eduga.
Mis on Huntingtoni tõbi?
Huntingtoni tõbi ilmneb tavaliselt kolmekümnendates või neljakümnendates eluaastates. Varajasteks nähtudeks ja sümptomiteks võivad olla depressioon, ärrituvus, halb koordinatsioon, väikesed tahtmatud liigutused ja raskused uue teabe õppimisel või otsuste tegemisel. Paljudel Huntingtoni tõvega inimestel tekivad tahtmatud, korduvad tõmblevad liigutused, mida nimetatakse koreaks. Haiguse progresseerumisel muutuvad sümptomid selgemaks. Selle häirega inimesed kogevad ka muutusi isiksuses ja mõtlemisvõime langust. Mõjutatud isikud elavad tavaliselt umbes 15–20 aastat pärast märkide ja sümptomite ilmnemist.
Selle häire eest ei ole vaja hoolitseda ja see on suuresti geneetiliselt määratud HTT geeni mutatsioonide tõttu. Selle häire juveniilne vorm on samuti olemas. Koreat saab kontrollida ravimitega. Kuid muid kõrgemaid funktsioonihäireid on raske kontrollida.
Koronaalne lõige HD-ga patsiendi aju MR-skaneerimisest.
Mis vahe on Parkinsoni tõvel ja Huntingtoni tõvel?
Põhjus, märgid ja sümptomid, ravi ja juhtimine, Parkinsoni ja Huntingtoni tõve alguse vanus:
Põhjus:
Parkinsoni tõbi: PD on põhjustatud keskaju substantia nigra neuronite degeneratsioonist.
Huntingtoni tõbi: HD on põhjustatud HTT geeni mutatsioonidest.
Alumise vanus:
Parkinsoni tõbi: PD tekib tavaliselt pärast 50. eluaastat.
Huntingtoni tõbi: HD esineb tavaliselt kolmekümnendates või neljakümnendates eluaastates.
Sümptomid:
Parkinsoni tõbi: PD põhjustab värinat, jäikust, liigutuste aeglustumist ja kõnnihäireid.
Huntingtoni tõbi: HD põhjustab suuremaid funktsioonihäireid, nagu mõtlemis- ja arutlusprobleemid koos iseloomuliku koreaga.
Ravi:
Parkinsoni tõbi: PD ravitakse dopamiini võimendavate ravimitega, nagu levodopa, dopamiini agonistid jne.
Huntingtoni tõbi: HD-l ei ole ravivat ravi ja ravi on peamiselt toetav.
Elu otstarbekus:
Parkinsoni tõbi: PD ei mõjuta oodatavat eluiga. See aga vähendab elukvaliteeti.
Huntingtoni tõbi: HD-patsiendid elavad 15–20 aastat pärast esimese sümptomi ilmnemist.
Pilt: Blausen.com töötajad. "Blauseni galerii 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Oma töö. (CC BY 3.0) Wikimedia Commonsi kaudu Frank Gaillardi "Huntington" – oma töö. (CC BY-SA 3.0) Commonsi kaudu
