Peamine erinevus – AML vs KÕIK
Leukeemiad on vererakkude pahaloomulised kasvajad. Neid rakke toodetakse luuüdis; järelikult võivad kõik tegurid, mis võivad luuüdi kahjustada, kahjustada vererakkude tootmist, mis põhjustab pahaloomuliste rakkude arengut. Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne proliferatsioon. Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. Seega on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel see, et AML-i korral suureneb müeloblastide arv veres, samas kui ALL-i korral suureneb lümfoblastide arv.
Mis on AML?
Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne proliferatsioon. Nende rakkude tootmine toimub luuüdis. Ebaküpsete müeloblastide kogunemine luuüdis takistab teiste vererakkude, näiteks punaste vereliblede ja trombotsüütide proliferatsiooni. Selle tagajärjeks on aneemia, kerged verevalumid ja liigne verejooks pärast väiksemat vigastust. Samal ajal ei suuda ebaküpsed valged verelibled vastu pidada erinevate patogeenide tungimisele kehasse. Seetõttu on haigetel patsientidel suurem kalduvus saada nakkusi ja haigusi, mida põhjustavad erinevad nakkusetekitajad.
Põhjused
- Väga suurte kiirgusdoosidega kokkupuude
- Pikaajaline kokkupuude erinevate kemikaalidega
- Erinevate geneetiliste tegurite mõju
Joonis 01: AML
Kliinilised omadused
- Igemete hüpertroofia
- Rõvelised nahaladestused
- Väsimus ja õhupuudus
- Infektsioonid
- Verejooks ja verevalumid
- Hepatosplenomegaalia
- Lümfadenopaatia
Uurimised
- Verearv – Trombotsüüdid ja hemoglobiin on tavaliselt madalad; Valgevereliblede arv on tavaliselt suurenenud.
- Verekile – haiguse päritolu saab tuvastada blastrakke jälgides. Auer vardad on näha AML-is.
- Luuüdi aspiratsioon – vähenenud erütropoees, vähenenud megakarüotsüütide arv ja suurenenud rakulisus on näitajad, mida otsida.
- Rindkere röntgen
- Tserebrospinaalvedeliku uuring
- Hüübimisprofiil
Juhtimine
Ravimata äge leukeemia on tavaliselt surmav. Kuid palliatiivse raviga saab eluiga pikendada. Tervendav ravi võib mõnikord olla edukas. Ebaõnnestumine võib olla tingitud haiguse retsidiivist või ravi tüsistustest või haiguse mittereageerimisest. Keemiaravi on AML-i ravi alustala.
Mis on KÕIK?
Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres.
Kliinilised omadused
- Hingamishäire ja väsimus
- Verejooks ja verevalumid
- Infektsioonid
- Peavalu/segadus
- Luuvalu
- Hepatosplenomegaalia
- Lümfadenopaatia
- Munandite suurenemine
ALL on laste vanuserühmas kõige levinum vähk ja kui diagnoositakse varases staadiumis, on täielik ravi võimalik. Kuid KÕIGIL täiskasvanutel on prognoos halb.
Joonis 02: KÕIK
Uurimised
- Verearv – Trombotsüüdid ja hemoglobiin on tavaliselt madalad; Valgevereliblede arv on tavaliselt suurenenud.
- Verekile – haiguse päritolu saab tuvastada blastrakke jälgides. Luuüdi aspiratsioon – Vähenenud erütropoees, vähenenud megakarüotsüütide arv ja suurenenud rakulisus on näitajad, mida otsida.
- Rindkere röntgen
- Tserebrospinaalvedeliku uuring
Juhtimine
KÕIKI ravitakse ka keemiaraviga.
Millised on AML-i ja KÕIKI sarnasused?
- Mõlemad haigusseisundid on vererakkude pahaloomulised kasvajad
- Nii AML-i kui KÕIGI diagnoosimiseks tehakse sama uuringute komplekt
- Kemoteraapia on AML-i ja KÕIKE ravi alustala
Mis vahe on AML-i ja KÕIKIDE vahel?
AML vs KÕIK |
|
| Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne proliferatsioon. | Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. |
| Iseloomulikud omadused | |
| Müeloblastide arv on ebanormaalselt suur. | See on lümfoblastide arv, mis on ebanormaalselt suurenenud. |
| Kliinilised omadused | |
|
AML-i kliinilised tunnused; · Igemete hüpertroofia · Rõbedad nahaladestused · Väsimus ja õhupuudus · Infektsioonid · Verejooks ja verevalumid · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia |
KÕIGI kliinilised tunnused; · Hingamishäire ja väsimus · Verejooks ja verevalumid · Infektsioonid · Peavalu/segadus · Luuvalu · Hepatosplenomegaalia · lümfadenopaatia · Munandite suurenemine |
Kokkuvõte – AML vs KÕIK
Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab müeloblastideks nimetatavate ebaküpsete valgete vereliblede ebanormaalne proliferatsioon, samas kui äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv. luuüdis ja perifeerses veres. Seega on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel see, et AML-i korral on müeloblastide arv ebanormaalselt suurenenud, kuid ALL-i puhul on patoloogiliselt kõrgenenud lümfoblastide arv.
Laadi alla AML vs KÕIK PDF-versioon
Saate alla laadida selle artikli PDF-versiooni ja kasutada seda võrguühenduseta kasutamiseks vastav alt tsitaadi märkusele. Laadige PDF-versioon alla siit. Erinevus AML-i ja KÕIKIDE vahel
