Põhierinevus alifaatse ja aromaatse karboksüülhappe vahel seisneb selles, et alifaatsete karboksüülhappe ühendite R-rühma struktuur on lineaarne, samas kui aromaatsel karboksüülhappel on tsükliline struktuur, mille R-rühmas on vaheldumisi kaksiks- ja üksiksidemeid.
Karboksüülhape on orgaaniline ühend, mille funktsionaalrühm on -COOH. See funktsionaalrühm on tavaliselt seotud R-rühmaga. See R-rühm võib olla kas alifaatne või aromaatne. Seetõttu saame eristada kahte tüüpi karboksüülhappeid: alifaatsed karboksüülhapped ja aromaatsed karboksüülhapped.
Mis on alifaatne karboksüülhape?
Alifaatne karboksüülhape on süsivesinik, mis sisaldab karboksüülhappe funktsionaalrühma, mis on seotud avatud ahelaga ühendite või suletud ahelatega, mis ei ole aromaatsed. Alifaatsel karboksüülhappel on lai valik kemikaale, mis võivad täita mitmesuguseid tööstuslikke funktsioone. Enamik neist esineb looduslikult ja neil on ka oluline roll toitumises; leiame neid vaheühenditena tavalistes biokeemilistes protsessides.
Me võime nimetada alifaatset karboksüülhapet vastav alt IUPAC-i nomenklatuurile; nimetused on tuletatud pikimast süsinikuahelast, mis sisaldab karboksüülhappe funktsionaalrühma, jättes lähtealkaani nimest lõpliku -e ja lisades järelliide -oic, millele järgneb sõna "hape".” Peame nummerdama ahela, mis algab karboksüülrühma süsinikuga.
Alifaatne karboksüülhappeühend võib olla küllastunud või küllastumata. See tähendab, et kui alifaatne karboksüülhappe ühend koosneb kahe- või kolmiksidemetest põhisüsiniku ahela süsinikuaatomite vahel, siis nimetame seda küllastumatuks, samas kui küllastunud alifaatsete karboksüülhapete puhul on süsinikuahela süsinikuaatomite vahel ainult üksikside.
Mis on aromaatne karboksüülhape?
Aromaatne karboksüülhape on süsivesinik, mis koosneb karboksüülhappe funktsionaalrühmast, mis on seotud vahelduvate kaksi- ja kolmiksidemetega suletud tsüklistruktuuriga. Kõige olulisemad aromaatsed dikarboksüülhapped, mida me teame, on ftaalhape, isoftaalhape ja tereftaalhape. Need kolm struktuuri erinevad üksteisest orto-, meta- ja paraisomeerse struktuuri järgi.
Alküülbenseenide oksüdeerimise teel on võimalik valmistada aromaatseid karboksüülhappeühendeid. Alküülbenseeniühendi jõuline oksüdeerimine kroomhappe happelise või aluselise kaaliumpermanganaadiga võib viia aromaatsete karboksüülhappeühendite moodustumiseni.
Tavaliselt on aromaatsed happed tugevamad kui alifaatsed happed, kuna aromaatne tsükkel põhjustab tugevamate vesiniksidemete moodustumist molekulide vahel. Aromaatsed karboksüülhapped saame klassifitseerida rühmadesse vastav alt asendajatele, mis on seotud karboksüüli süsinikuaatomiga. Lisaks on aromaatsel happel arüülrühm, mis on seotud karboksüülrühmaga.
Mis vahe on alifaatsel ja aromaatsel karboksüülhappel?
Põhierinevus alifaatse ja aromaatse karboksüülhappe vahel seisneb selles, et alifaatsete karboksüülhappeühendite R-rühmas on lineaarne struktuur, samas kui aromaatsel karboksüülhappel on tsükliline struktuur, mille R-rühmas on vaheldumisi kaksik- ja üksiksidemed. Lisaks võivad alifaatsed karboksüülhapped esineda kas küllastunud või küllastumata kujul, samas kui aromaatsetel karboksüülhapetel on ainult küllastumata vorme.
Allpool olev infograafik esitab alifaatse ja aromaatse karboksüülhappe erinevused tabelina kõrvuti võrdlemiseks.
Kokkuvõte – alifaatne vs aromaatne karboksüülhape
Karboksüülhappeühendid on väga olulised süsivesinike ühendid. Põhimõtteliselt võime need liigitada kahte rühma; need on alifaatsed ja aromaatsed karboksüülhapped. Peamine erinevus alifaatse ja aromaatse karboksüülhappe vahel on see, et alifaatsetel karboksüülhappeühenditel on R-rühmas lineaarne struktuur, samas kui aromaatsel karboksüülhappel on tsükliline struktuur, mille R-rühmas on vahelduvad kaksiks- ja üksiksidemed.
