Põhiline erinevus Delriini ja atsetaali vahel on see, et Delrin on polümeermaterjal, millel on korduv ühik (CH2O), samas kui atsetaal on funktsionaalrühm keemilise valemiga R2C(OR')2.
Polümeermaterjali Delrin nimetatakse mõnikord tavaliselt atsetaaliks; seega aetakse seda sageli segi terminiga atsetaal, mis kirjeldab orgaanilises keemias teatud tüüpi funktsionaalrühmi.
Mis on Delrin (või POM)?
Delrin on polümeermaterjali polüoksümetüleen ehk POM kaubanimi. Polümeerkeemias nimetatakse seda ka atsetaaliks, polüatsetaaliks ja polüformaldehüüdiks. See on teatud tüüpi termoplastne materjal, mis on kasulik täppisosades, mis nõuavad suurt jäikust, väikest hõõrdumist ja suurepärast mõõtmete stabiilsust. See on teatud tüüpi sünteetiline polümeermaterjal. Seda materjali toodavad erinevad keemiaettevõtted veidi erineva valemiga ja neid müüakse erinevate nimetustega, sealhulgas Delrin, Kocetal, Ultraform, Celcon jne.
Joonis 01: Delrin Polymer'i kordusüksuse struktuur
Iseloomulike tunnustena võime täheldada suurt tugevust, kõvadust ja jäikust väga madalatel temperatuuridel. Oma olemuselt on see materjal läbipaistmatu valge, mis tekib selle kõrge kristallilise koostise tõttu. Siiski on see saadaval erinevates värvides ja ka kaubanduslikus ulatuses.
Kaaludes Delrini tootmist, saame seda toota homopolümeerina või kopolümeerina. Me saame toota homopolümeeri formaldehüüdi vesilahuse reaktsioonil alkoholiga, et tekitada poolformaalne segu, dehüdratsioon poolformaalsest/vee segust, millele järgneb formaldehüüdi vabastamine hemiformaali kuumutamisel. Seejärel polümeriseeritakse poolformaal anioonse katalüüsiga, et saada soovitud produkt.
Mis on atsetaal?
Atsetaal on funktsionaalrühm keemilise valemiga R2C(OR’)2. Selles keemilises valemis on R-rühmad kas orgaanilised fragmendid või vesinikud, samas kui R-rühmad on ainult orgaanilised fragmendid, kuid mitte vesinik. Lisaks võivad kaks R'-rühma olla üksteisega samaväärsed, andes sümmeetrilise atsetaali. Kui need ei ole samaväärsed, saame segatud atsetaali.
Joonis 02: Atsetaali funktsionaalrühma keemiline struktuur orgaanilises keemias
Tavaliselt on atsetaalid muunduvad aldehüüdideks või ketoonideks. Seetõttu on neil keskses süsinikuaatomis sama oksüdatsiooniaste. Kuid konverteeritavatel vormidel on analoogsete karbonüülühenditega võrreldes erinev keemiline stabiilsus ja reaktsioonivõime. Veelgi enam, atsetaalirühma keskse süsinikuaatomi valents on neli – see tähendab, et selle ümber on neli kovalentset sidet, mis muudab süsinikukeskuse küllastunud. Lisaks on sellel süsiniku tsentril tetraeedriline geomeetria.
Mis vahe on Delrinil ja Acetalil?
Delriin ja atsetaal on olulised orgaanilised ühendid. Delrin on polümeermaterjali polüoksümetüleen ehk POM kaubanimi. Peamine erinevus Delriini ja atsetaali vahel on see, et Delrin on polümeermaterjal, millel on korduv ühik (CH2O), samas kui atsetaal on funktsionaalrühm keemilise valemiga R2C(OR')2. Veelgi enam, Deril sisaldab suurt hulka korduvaid CH2O ühikuid, samas kui atsetaal sisaldab küllastunud tetraeedrilist süsinikutsentrit, mis on seotud R-rühmaga (või vesinikuaatomiga), kahe R'O rühma ja vesinikuaatomiga.
Allpool infograafikat on tabelina toodud erinevused Delrini ja atsetaali vahel.
Kokkuvõte – Delrin vs Acetal
Üldiselt kasutatakse terminit atsetaal Delrini kirjeldamiseks tavalise üldmõistena. Mõiste atsetaal orgaanilises keemias kirjeldab aga konkreetset orgaanilise keemilise funktsionaalrühma. Peamine erinevus Delrini ja atsetaali vahel on see, et Delrin on polümeermaterjal, millel on korduv ühik (CH2O), samas kui atsetaal on funktsionaalrühm keemilise valemiga R2C(OR')2.
