Põhiline erinevus Cope'i ja Claiseni ümberkorraldamise vahel on see, et Cope'i ümberkorraldamise reagent on 1,5-dieen, samas kui Claiseni ümberkorraldamise reagent on allüülvinüüleeter.
Nii Cope'i ümberkorraldamine kui ka Claiseni ümberkorraldus on [3, 3]-sigmatroopsete ümberkorraldustega seotud ümberkorraldusreaktsioonide tüübid. Cope'i ümberkorraldus sai nime Arthur C. Cope'i järgi, Claiseni ümberkorraldus aga Rainer Ludwig Claiseni järgi. Mõlemal ümberkorraldustüübil on palju variatsioone. Cope'i ümberkorraldustel on mõned variatsioonid, mis hõlmavad Aza-Cope'i ümberkorraldusi, Claiseni ümberkorraldusi jne. Mõned Claiseni ümberkorralduste variatsioonid hõlmavad aromaatset Claiseni ümberkorraldust, bellus-Claiseni ümberkorraldust, Iirimaa-Claiseni ümberkorraldust jne.
Mis on toimetuleku ümberkorraldamine?
Toimetuleku ümberkorraldus on teatud tüüpi ümberkorraldusreaktsioon, mille käigus 1,5-dieen läbib [3, 3]-sigmatroopse ümberkorralduse. Reaktsioon sai nime Arthur C. Cope'i järgi, kes töötas välja selle reaktsiooni mehhanismi. Seda tüüpi reaktsioon on orgaanilise sünteesi reaktsioonides väga oluline. Selle reaktsiooni jaoks on olemas üleminekuseisund. See üleminekuolek läbib paadi- või toolitaolist struktuuri. nt tsüklobutaanitsükli laiendamine 1,5-tsüklooktadieenitsükliks. See tähendab, et moodustuvad kaks cis-kaksiksidet. Reaktsioon on järgmine:
Cope'i ümberkorraldustel on mõned variatsioonid, sealhulgas Aza-Cope'i ümberkorraldused, Claiseni ümberkorraldused jne.
Mis on Claiseni ümberkorraldus?
Claiseni ümberkorraldus on teatud tüüpi ümberkorraldusreaktsioon, mille käigus allüülvinüüleetrid muunduvad γ, δ-küllastumata karbonüülühenditeks. Pealegi on see nime saanud Rainer Ludwig Claiseni järgi, kes avastas selle reaktsiooni 1912. aastal. Ümberkorraldamine toimub [3, 3]-sigmatroopsete ümberkorralduste kaudu.
See reaktsioon on eksotermiline reaktsioon, mis hõlmab sideme lõhustumist ja rekombinatsiooni. See on stereospetsiifiline reaktsioon. Sellel on esimest järku kineetika. Claiseni ümberkorraldamise üleminekuolek on väga korrastatud tsükliline struktuur. Lisaks on lahustiefektid, mis mõjutavad reaktsiooni kulgu. st polaarsed lahustid kiirendavad reaktsiooni. Claiseni ümberkorraldustest on mõned variatsioonid, mis hõlmavad aromaatset Claiseni ümberkorraldust, Belluse-Claiseni ümberkorraldust, Iirimaa-Claiseni ümberkorraldust, Johnsoni-Claiseni ümberkorraldust, Photo-Claiseni ümberkorraldust jne.
Mis vahe on Cope'il ja Claiseni ümberkorraldusel?
Nii Cope'i ümberkorraldamine kui ka Claiseni ümberkorraldus on [3, 3]-sigmatroopsete ümberkorraldustega seotud ümberkorraldusreaktsioonide tüübid. Peamine erinevus Cope'i ja Claiseni ümberkorraldamise vahel on see, et Cope'i ümberkorraldamise reagent on 1,5-dieen, samas kui Claiseni ümberkorraldamise reagent on allüülvinüüleeter. Lisaks on Cope'i ümberkorralduse saadus erinev dieen, samas kui Claiseni ümberkorraldamise saadus on γ, δ-küllastumata karbonüülühendid. Niisiis, see on veel üks erinevus Cope'i ja Claiseni ümberkorraldamise vahel.
Lisaks sai Cope'i ümberkorraldus Arthur C. Cope'i nime, Claiseni ümberkorraldus aga Rainer Ludwig Claiseni järgi. On olemas mõned Cope'i ümberkorralduste variatsioonid, mis hõlmavad Aza-Cope'i ümberkorraldusi, Claiseni ümberpaigutusi jne. On olemas mõned Claiseni ümberkorralduste variatsioonid, mis hõlmavad aromaatset Claiseni ümberkorraldust, Bellus-Claiseni ümberkorraldust, Iirimaa-Claiseni ümberkorraldust, Johnson-Claiseni ümberkorraldust, Foto- Claiseni ümberkorraldus jne.
Kokkuvõte – Cope vs Claiseni ümberkorraldus
Nii Cope'i ümberkorraldamine kui ka Claiseni ümberkorraldus on [3, 3]-sigmatroopsete ümberkorraldustega seotud ümberkorraldusreaktsioonide tüübid. Peamine erinevus Cope'i ja Claiseni ümberkorraldamise vahel on see, et Cope'i ümberkorraldamise reagent on 1,5-dieen, samas kui Claiseni ümberkorraldamise reagent on allüülvinüüleeter. Veelgi enam, Cope'i ümberkorralduse saadus on erinev dieen, samas kui Claiseni ümberkorraldamise saadus on γ, δ-küllastumata karbonüülühendid.
