Peamine erinevus homoloogsete ja homoloogiliste kromosoomide vahel seisneb selles, et homoloogsed kromosoomid on ühise päritoluga kromosoomid, samas kui homoloogilised kromosoomid on kromosoomid, millel on ebaselge olemus ja mis on osaliselt homoloogsed.
Kromosoomid on struktuurikomponendid, mis kannavad organismi geneetilist teavet. Eukarüootide tuumamaterjal on paigutatud moodustama kromosoome, mis on nukleiinhapete ja valkude kompaktsed struktuurid. Lisaks on erinevat tüüpi kromosoome, mis põhinevad nende raku jagunemise viisil. Homoloogsed ja homoloogilised kromosoomid on kahte tüüpi kromosoome, millel on geneetika valdkonnas oluline roll.
Mis on homoloogsed kromosoomid?
Homoloogsed kromosoomid on kromosoomid, mis on pikkuse, geeni koostise ja tsentromeeri asukoha poolest sarnased. Kuid kromosoomide alleelid võivad erineda, mis põhjustab samade vanemate järglaste variatsioone. Inimestel on 23 paari kromosoome. Nendest 23 paarist 22 on homoloogsed kromosoomipaarid ja ülejäänud paar on sugukromosoomipaar. Naistel on sugukromosoomipaar homoloogne, meestel aga mitte.
Joonis 01: Homoloogsed kromosoomid
Homoloogilised kromosoomid mängivad võtmerolli mõlemat tüüpi rakkude jagunemisel: mitoosis ja meioosis. Meioosi korral läbivad homoloogsed kromosoomid ristumise ja geneetilise rekombinatsiooni. Selle tulemuseks on järglaste geneetiline varieeruvus. Homoloogiliste kromosoomide geneetilise ristumise protsess mängib evolutsiooniprotsessis olulist rolli. Mitoosi ajal ei toimu homoloogsete kromosoomide geneetilist ristumist. Selle tulemuseks on väiksem erinevus; seetõttu on tütarrakud vanemaga identsed. Rakkude jagunemise ajal toimuvad mutatsioonid võivad aga viia muutuvate fenotüüpideni, mis tulenevad muteerunud homoloogsetest kromosoomidest.
Lisaks on homoloogsetel kromosoomidel ühine esivanem ja neil on võime rakutsükli replikatsioonifaasis end replitseerida.
Mis on homoloogilised kromosoomid?
Homeoloogilised kromosoomid ei ole oma olemuselt rangelt homoloogsed. Kuid nad näitavad oma kujunemisel ebaselget olemust. Need tekivad rakutsükli ajal toimuva polüploidsuse tõttu. Polüploidsus on seisund, kus organismil võib olla rohkem kui üks paar homoloogseid kromosoomikomplekte. Seetõttu on polüploidsusest tulenevate geneetiliste tulemuste uurimisel võtmeteguriks homoloogilised kromosoomid.
Homeoloogilised kromosoomid tekivad meioosi ajal, kus kromosoomid jagunevad polüploidse seisundi tõttu ebavõrdselt. Seetõttu kannavad need kromosoomid peamiselt polüploidsusest tulenevaid geene. Lisaks polüploidsuse uuringutele mängivad homoloogilised kromosoomid võtmerolli paljudes geneetilistes rakendustes, nagu geneetilised rekombinatsiooniuuringud, tsütogeneetilised uuringud, evolutsioonibioloogia ja arvutusbioloogia jne.
Millised on homoloogsete ja homoloogiliste kromosoomide sarnasused?
- Mõlemat tüüpi kromosoomid osalevad raku jagunemises meioosi ja mitoosi teel.
- Need tekitavad fenotüüpseid omadusi.
- Mõlemal võib olla fülogeneetiline sarnasus.
- Homoloogiliste ja homoloogiliste kromosoomide struktuur võib välja näha sarnane.
Mis vahe on homoloogsetel ja homöoloogilistel kromosoomidel?
Homoloogilised ja homoloogilised kromosoomid erinevad peamiselt oma homoloogia poolest, kuna homoloogsed kromosoomid läbivad täieliku homoloogia, samas kui homoloogilised kromosoomid läbivad osalise homoloogia. See on peamiselt tingitud polüploidsuse esinemisest, mille tulemuseks on ainult homoloogilised kromosoomid, mitte homoloogsed kromosoomid. Homoloogiliste ja homoloogiliste kromosoomide vahel on erinevus ka nende geneetilise koostise põhjal. Allolev infograafik võtab kokku erinevuse homoloogsete ja homoloogiliste kromosoomide vahel.
Kokkuvõte – homoloogsed vs homoloogilised kromosoomid
Homoloogilised ja homoloogilised kromosoomid on kahte tüüpi kromosoome, mis põhinevad homoloogial. Homoloogsed kromosoomid näitavad kromosoomide vahel täielikku homoloogiat, samas kui homoloogilised kromosoomid näitavad kahe kromosoomi vahel osalist homoloogiat. See on peamine erinevus homoloogsete ja homoloogiliste kromosoomide vahel. Homoloogilised kromosoomid tekivad polüploidsuseks nimetatava nähtuse tõttu, mis leiab aset rakutsükli ajal. Homoloogilised kromosoomid mängivad aga rekombinatsiooniuuringutes ja tsütogeneetikas väga olulist rolli.
