Põhierinevus dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et dipropüleenglükool on kolme isomeeri segu, samas kui propüleenglükool on kahe alkoholirühmaga orgaaniline ühend.
Propüleenglükool on väga kasulik paljude polümeermaterjalide tootmisel. Dipropüleenglükool seevastu on propüleenglükooli tootmise kõrvalsaadus. Kuna need mõlemad on glükoolid, on neil ühenditel rohkem sarnasusi kui erinevusi. See artikkel keskendub aga dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli erinevusele.
Mis on dipropüleenglükool?
Dipropüleenglükool on kolme isomeerse orgaanilise ühendi segu ja moodustub propüleenglükooli tootmise kõrvalsaadusena. Kolm isomeeri on 4-oksa-2, 6-heptaandiool, 2-(2-hüdroksüpropoksü)propaan-1-ool ja 2-(2-hüdroksü-1-metüületoksü)propaan-1-ool. See esineb värvitu vedelikuna ja on lõhnatu. Lisaks on sellel kõrge keemispunkt ja madal toksilisus. Siiski võime väita, et dipropüleenglükool on kahe propüleenglükooli molekuli kombinatsioon, mis esineb kolmes isomeerses vormis; seega on keemiline valem C6H14O3
Joonis 01: Dipropüleenglükooli isomeerid
Dipropüleenglükooli tootmisel sisaldab lõpptoode 20% propüleenglükooli ja 1,5% dipropüleenglükooli. Arvestades selle ühendi kasutusalasid, on see kasulik pestitsiidide, hüdrauliliste pidurivedelike, polüestervaikude, lõikeõlide jms tootmisel. Lisaks seguneb see ühend vee ja etanooliga. Selle sulamistemperatuur on võrdne propüleenglükooli sulamistemperatuuriga, samas kui keemistemperatuur on 236 °C.
Mis on propüleenglükool?
Propüleenglükool on orgaaniline ühend, millel on samas molekulis kaks alkoholi funktsionaalrühma. Selle keemiline valem on C3H8O2 Lisaks esineb see ühend värvitu ja peaaegu lõhnatu kujul. vedel, kuid sellel on nõrg alt magus maitse. See lahustub paljudes lahustites, sealhulgas vees, atsetoonis, kloroformis jne. Selle ühendi sulamistemperatuur on -39 °C, samas kui keemistemperatuur on 188,2 °C.
Saame seda ühendit tööstuslikult toota propüleenoksiidist järgmise reaktsiooniga:
Joonis 02: Propüleenglükooli tootmine propüleenoksiidist
Siin annab see reaktsioon ühendite segu, milles on 20% propüleenglükooli ja 1,5% dipropüleenglükooli. Peale selle on propüleenglükooli kasutusvõimaluste kaalumisel kasulik toiduainete säilitusainena, niiskust säilitava ainena kosmeetikatoodete tootmisel, lahustina, külmumisvastastes preparaatides jne.
Erinevus dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel
Dipropüleenglükool on propüleenglükooli tootmise kõrvalsaadus; see annab 20% propüleenglükooli ja 1,5% dipropüleenglükooli. Peamine erinevus dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et dipropüleenglükool on kolme isomeeri segu, samas kui propüleenglükool on orgaaniline ühend, millel on kaks alkoholirühma. Dipropüleenglükooli keemiline valem on C6H14O3, samas kui propüleenglükooli keemiline valem on C3H8O2
Lisaks on dipropüleenglükool kasulik pestitsiidide, hüdrauliliste pidurivedelike, polüestervaikude, lõikeõlide jms tootmisel, propüleenglükool aga toiduainete säilitusainena ja niiskust säilitava ainena kosmeetikas tootmine, lahustina, külmumisvastastes preparaatides jne.
Allpool infograafikat võetakse kokku erinevus dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel.
Kokkuvõte – dipropüleenglükool vs propüleenglükool
Dipropüleenglükool on propüleenglükooli tootmise kõrvalsaadus; see annab 20% propüleenglükooli ja 1,5% dipropüleenglükooli. Peamine erinevus dipropüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et dipropüleenglükool on kolme isomeeri segu, samas kui propüleenglükool on orgaaniline ühend, millel on kaks alkoholirühma.
