Etüleen vs propüleenglükool
Etüleenglükool ja propüleenglükool on alkoholi funktsionaalrühmadega orgaanilised ühendid. Terminit "glükool" kasutatakse siis, kui naabersüsinikuaatomites on kaks hüdroksüülrühma. Nende molekulaarvalemid on erinevad; seega on neil mõned erinevad füüsikalised omadused. Kui aga võtta arvesse kasutusalasid, kasutatakse mõlemat mõnevõrra samadel eesmärkidel.
Etüleenglükool
Etüleenglükool on kahe süsinikuaatomi ja kahe hüdroksüülrühmaga orgaaniline ühend. Iga hüdroksüülrühm on eraldi seotud ühe süsinikuaatomiga. Etüleenglükooli IUPAC-nimetus on etaan-1,2-diool. Sellel on järgmine struktuur.
Etüleenglükool on vedelik, mis on lõhnatu, värvitu, magusa maitsega ja siirupilaadne. Selle molaarmass on 62,07 g mol−1. Etüleenglükooli sulamistemperatuur on 197,3 °C. See seguneb veega.
Etüleenglükooli toodetakse eteenist. Vaheühendiks on etüleenoksiid ja kui see reageerib veega, tekib etüleenglükool.
Etüleenglükool on kasulik antifriisina jahutus- ja küttesüsteemides. Seda kasutatakse ka lahustina värvi- ja plastitööstuses. Seda on printerites kasutatavas tindis ja templipadja tindis, pastapliiatsites jne. Lisaks on etüleenglükool kasulik tööstuslike niiskuse säilitajatena, hüdraulilises pidurivedelikus ja elektrolüütiliste kondensaatorite koostisosana. Lisaks kasutatakse seda sünteetiliste kiudude, plastifikaatorite, ohutuslõhkeainete, sünteetiliste vahade jms sünteesil.
Etüleenglükooli käsitsemisel peaksid inimesed olema ettevaatlikud, kuna see on mürgine. Suure koguse etüleenglükooli allaneelamine võib põhjustada oksendamist, koomat, hingamispuudulikkust, krampe, metaboolseid muutusi, kardiopulmonaalseid toimeid jne.
propüleenglükool
Propüleenglükool on samuti kahe hüdroksüülrühmaga orgaaniline molekul, kuid sellel on kolm süsinikuaatomit. Hüdroksüülrühmad on seotud esimese ja teise süsinikuaatomiga. Seega on propüleenglükooli IUPAC-nimetus 1,2-propaandiool või propaan-1,2,diool. Sellel on järgmine struktuur. Sellel on kiraalne süsinik (3rd süsinikuaatom), seetõttu esineb propüleenglükool kahes stereoisomeeris. Nii et tööstuses tootmisel tekib ratseemiline segu.
Propüleenglükool on viskoosne vedelik, millel pole lõhna ega värvi. Sellel on nõrk magus maitse. Propüleenglükool seguneb nii vee kui ka kloroformi ja atsetooniga. Selle molaarmass on 76,09 g/mol. Propüleenglükooli keemistemperatuur on 188,2 °C.
Propüleenglükooli toodetakse propüleenoksiidist. Sellel molekulil on palju kasutusvõimalusi. Seda kasutatakse farmaatsiatööstuses lahustina. Kasutatakse ka niisutava toidulisandina, emulgaatorina, antifriisina, vedelikuna hüdraulilistes pressides, niisutajana meditsiinis, jahutusvedelikuna, määrdeainena. Seda kasutatakse ka polüesterühendite tootmiseks, suitsumasinates, kätepuhastusvahendites, kosmeetikas jne.
Mis vahe on etüleenglükoolil ja propüleenglükoolil?
• Etüleenglükoolil on kaks süsinikuaatomit ja propüleenglükoolil kolm süsinikuaatomit.
• Etüleenglükooli keemiline valem on C2H6O2. Propüleeni keemiline valem on C3H8O2.
• Etüleenglükool on toksilisem kui propüleenglükool.
• Nii et kui tööstustes on vaja ohutumaid omadusi, asendatakse etüleenglükool propüleenglükooliga.
