Peamine erinevus – sirprakuline SS vs SC
Sirprakuline aneemia, mida sagedamini nimetatakse sirprakuliseks haiguseks (SCD), on geneetiline haigusseisund, mis muudab punaste vereliblede (RBC) tüüpilise kuju sirbikujuliseks, mis häirib nende normaalset toimimist. RBC-d. Geneetika kontekstis on SCD-d põdev inimene pärinud kaks ebanormaalse hemoglobiini geeni koopiat, üks kumm altki vanem alt. Hemoglobiini geen asub kromosoomis 11. Sõltuv alt kromosoomis 11 esineva geenimutatsiooni tüübist võib SCD olla palju erinevaid alatüüpe. SCD-d peetakse autosoomseks retsessiivseks seisundiks. Sirprakulise tunnusega (AS) isikud pärivad kahte erinevat tüüpi hemoglobiini geeni; üks geen normaalse hemoglobiini jaoks (A) ja teine geen sirp hemoglobiini jaoks (S). Seetõttu tekivad SCD (SS) sümptomid ainult siis, kui isik on pärinud kaks sirbi hemoglobiini geeni (S) koopiat, üks kumm altki vanem alt. Kuid kui inimene pärib ainult ühe ebanormaalse geeni (S) koopia, nimetatakse teda sirprakulise tunnusega (AS) haiguse kandjaks. Aneemia on SCD kõige silmatorkavam sümptom. Sirprakuline aneemia (SS) ja sirprakuline C-haigus (SC) on kahte tüüpi SCD-d, mis esinevad kahe vanema järglastel, kellel on ebanormaalsed hemoglobiini tunnused. Sirprakulise SS korral pärib inimene vanematelt kaks sirprakulise hemoglobiini (S) geeni, ühe kumm altki vanem alt, samal ajal kui sirprakulise SC korral pärib inimene ühelt vanem alt hemoglobiini C geeni ja teiselt hemoglobiini S geeni (sirprakulise hemoglobiini geen). See on peamine erinevus sirprakulise SS ja sirprakulise SC vahel. Nii SS- kui ka SC-haiguse korral tekivad sarnased sümptomid, kuid sirprakulise SC-ga tekib vähem raske aneemia.
Mis on sirprakuline SS?
SCD kontekstis on sirprakuline SS või hemoglobiini SS haigus kõige levinum tüüp, mis võib elussüsteemis põhjustada tõsiseid tüsistusi. See on autosoomne retsessiivne haigusseisund. Inimesel tekib sirprakuline SS-seisund kahe sirprakulise hemoglobiini (S) geeni koopia pärimise teel, millest üks on kumm altki vanem alt.
Joonis 01: Sirprakulise SS-i haiguse pärand
Tõsised aneemilised seisundid, sealhulgas madal hemoglobiinitase, on sirprakulise SS-i kõige levinumad sümptomid. Sirprakulise SS korral muudetakse punaste vereliblede tüüpiline ketta kuju sirbikujuliseks; see punaste vereliblede deformatsioon häirib selle esmaseid funktsioone. Muud sirprakulise SS-i sümptomid on väsimus, korduvad infektsioonid, perioodilised valud ja siseorganite kahjustused. Rauapreparaate ei peeta tõhusaks hemoglobiinisisalduse tõstmisel veres.
Mis on sirprakuline SC?
Sirprakulist SC-d peetakse SCD suhtes levinumaks haigusseisundiks. See on välja töötatud hemoglobiini C geeni pärandusega ühelt vanem alt ja sirbi hemoglobiini geeni (S) pärandumisel teiselt vanem alt. Aneemia on sirprakulise SC kõige silmatorkavam sümptom, kuid see on vähem tõsine kui sirprakulise SS korral. Hemoglobiin C geen ei polümeriseeru nii kiiresti kui sirp hemoglobiin (S). Seetõttu moodustuvad selle tulemusena mõned sirprakud.
Joonis 02: Sirprak
Sirprakulise SC sümptomid on sarnased sirprakulise SS sümptomitega. Sirprakulise SC korral tekivad indiviididel olulised retinopaatia seisundid ja luunekroos. Aeg-aj alt võib sümptomina ilmneda kollatõbi. Hemoglobiin C geeni esinemine on sirprakulises SC-s väiksem kui hemoglobiin A geenil. See haigusseisund võib põhjustada ka põrna suurenemist.
Millised on sirprakulise SS ja SC sarnasused?
Mõlemal on sarnased SCD sümptomid, sealhulgas aneemiline seisund
Mis vahe on sirprakulise SS ja SC vahel?
Sirprakuline SS vs SC |
|
| Sirprakuline SS on sirprakulise haiguse tüüp, mis tekib kahe sirprakulise hemoglobiini (S) geeni pärilikkuse tõttu; üks ig alt vanem alt. | Sirprakuline SC on sirprakulise haiguse tüüp, mis tekib ühe hemoglobiin C geeni ja ühe sirprakulise hemoglobiini (S) geeni pärimise tõttu vanematelt. |
| Aneemia | |
| Sirprakulise SS-i korral tekivad rasked aneemilised seisundid. | Sirprakulise SC poolt välja töötatud aneemilised seisundid on sirprakulise SS omaga võrreldes suhteliselt leebemad. |
Kokkuvõte – sirprakuline SS vs SC
Sirprakuline haigus on geneetiline haigus, mis häirib punaste vereliblede tüüpilist kuju ja mõjutab raku normaalset talitlust. Sõltuv alt mutatsiooni tüübist võib SCD liigitada paljudesse erinevatesse tüüpidesse. See on autosoomne retsessiivne haigusseisund. SCD-d on kahte tüüpi: sirprakuline SS ja sirprakuline SC. Sirprakuline SS on sirprakulise haiguse tüüp, mis tekib kahe sirprakulise hemoglobiini (S) geeni pärimise tõttu, kumm altki vanem alt üks. Sirprakuline SC on sirprakulise haiguse tüüp, mis tekib ühe hemoglobiin C geeni ja ühe sirprakulise hemoglobiini (S) geeni pärimise tõttu vanematelt. Mõlemal haigusseisundil tekivad sarnased sümptomid, kuigi sirprakuline SS aneemiline seisund on sirprakulise SC-ga võrreldes raskem. See on erinevus sirprakulise SS ja sirprakulise SC vahel. Kui inimene saab ainult ühe sirp hemoglobiini geeni (S) ja normaalse hemoglobiini geeni (A), nimetatakse seda isikut haiguse kandjaks.
Laadi alla Sirprakulise SS vs SC PDF-versioon
Saate alla laadida selle artikli PDF-versiooni ja kasutada seda võrguühenduseta kasutamiseks vastav alt tsitaadi märkusele. Palun laadige PDF-versioon alla siit Erinevus sirprakulise SS ja SC vahel
