Aniliini ja atsetaniliidi erinevus

Sisukord:

Aniliini ja atsetaniliidi erinevus
Aniliini ja atsetaniliidi erinevus

Video: Aniliini ja atsetaniliidi erinevus

Video: Aniliini ja atsetaniliidi erinevus
Video: Карта биологии 2024, Juuli
Anonim

Peamine erinevus – aniliin vs atsetaniliid

Aniliin ja atsetaniliid on kaks benseeni derivaati, millel on kaks erinevat funktsionaalrühma. Aniliin on aromaatne amiin (rühmaga –NH2) ja atsetaniliid on aromaatne amiid (rühmaga –CONH-). Nende funktsionaalrühma erinevus põhjustab nende kahe ühendi füüsikaliste ja keemiliste omaduste muid peeneid erinevusi. Neid mõlemaid kasutatakse paljudes tööstuslikes rakendustes, kuid erinevates valdkondades erinevatel eesmärkidel. Peamine erinevus seisneb selles, et aluselisuse poolest on atsetaniliid palju nõrgem kui aniliin.

Mis on aniliin?

Aniliin on benseeni derivaat keemilise valemiga C6H5NH2See on aromaatne amiin, tuntud ka kui aminobenseen või fenüülamiin. Aniliin on värvitu kuni pruun vedelik, millel on iseloomulik terav lõhn. See on tuleohtlik, kergelt vees lahustuv ja õline. Selle sulamistemperatuur ja keemistemperatuur on vastav alt -6 0C ja 1840C. Selle tihedus on suurem kui vee tihedus ja aur on õhust raskem. Aniliini peetakse mürgiseks kemikaaliks ja see põhjustab naha imendumise ja sissehingamise kaudu kahjulikke mõjusid. See tekitab põlemisel mürgiseid lämmastikoksiide.

Erinevus aniliini ja atsetaniliidi vahel
Erinevus aniliini ja atsetaniliidi vahel

Mis on atsetaniliid?

Atsetaniliid on aromaatne amiid molekulaarse valemiga C6H5NH(COCH3). See on toatemperatuuril lõhnatu valge kuni hall helveste tahke aine või kristalne pulber. Atsetaniliid lahustub vähestes lahustites, sealhulgas kuumas vees, alkoholis, eetris, kloroformis, atsetoonis, glütseroolis ja benseenis. Selle sulamistemperatuur ja keemistemperatuur on vastav alt 114 0C ja 304 0C. See võib läbida isesüttimise temperatuuril 545 0C, kuid on stabiilne enamikel muudel tingimustel.

Atsetaniliidi kasutatakse mitmetes tööstusharudes erinevatel eesmärkidel; näiteks kasutatakse seda peamiselt vaheühenditena ravimite ja värvainete sünteesil, lisandina vesinikperoksiidis, lakkides ja tselluloosestris. Lisaks kasutatakse seda plastifikaatorina polümeeritööstuses ja kiirendajana kummitööstuses.

Peamised erinevused - aniliin vs atsetaniliid
Peamised erinevused - aniliin vs atsetaniliid

Mis vahe on aniliinil ja atsetaniliidil?

Struktuur:

Aniliin: aniliin on aromaatne amiin; benseenirõnga külge on kinnitatud rühm –NH2.

Atsetaniliid: atsetaniliid on aromaatne amiid, mille benseenitsükliga on seotud rühm –NH-CO-CH3.

Kasutused:

Aniliin: Aniliinil on mitmeid tööstuslikke rakendusi. Seda kasutatakse muude keemiliste ainete, näiteks foto- ja põllumajanduskemikaalide, polümeeride valmistamiseks ning värvitööstuses ja kummitööstuses. Lisaks kasutatakse seda ka bensiini lahusti ja detonatsioonivastase ühendina. Seda kasutatakse ka prekursorina penitsilliini tootmisel.

Atsetaniliid: atsetaniliidi kasutatakse peamiselt peroksiidide inhibiitorina ja tselluloosesterlakkide stabilisaatorina. Samuti kasutatakse seda vaheühendina kummikiirendite, värvainete ning värvaine vaheaine ja kampri sünteesil. Lisaks kasutatakse seda prekursorina penitsilliini sünteesis ja teistes ravimites, sealhulgas valuvaigistites.

Lihtsus:

Aniliin: Aniliin on nõrk alus, mis reageerib tugevate hapetega, tekitades aniliumiooni (C6H5-NH 3+). Sellel on alifaatsete amiinidega võrreldes palju nõrgem alus, kuna see tõmbab benseenitsüklile elektrone. Vaatamata sellele, et aniliin on nõrk alus, võib see sadestada tsinki, alumiiniumi ja raudsoolasid. Lisaks eraldab see kuumutamisel ammooniumisooladest ammoniaagi.

Atsetaniliid: atsetaniliid on amiid ja amiidid on väga nõrgad alused; need on veel vähem aluselised kui vesi. See on tingitud karbonüülrühmast (C=O) amiidides; C=O on tugev dipool kui N-C dipool. Seetõttu on N-C rühma võime toimida H-sideme aktseptorina (alusena) C=O dipooli juuresolekul.

Soovitan: