Põhiline erinevus aniliini ja bensüülamiini vahel on see, et aniliini amiinrühm on seotud benseenitsükliga otse, samas kui bensüülamiini amiinrühm on seotud benseenitsükliga kaudselt, läbi –CH2 – rühm.
Aniliin ja bensüülamiin on aromaatsed orgaanilised ühendid. Mõlemad ühendid sisaldavad benseeniringe ja amiinrühmi, kuid amiinrühm seob benseeni erineval viisil; kas otseselt või kaudselt. Seetõttu on neil kahel ühendil erinevad keemilised ja füüsikalised omadused.
Mis on aniliin?
Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2Sellel on fenüülrühm (benseenitsükkel), millele on lisatud amiinrühm (-NH2). See on kõige lihtsam aromaatne amiin. Veelgi enam, see ühend on veidi püramidaalne ja lamedam kui alifaatne amiin. Selle molaarmass on 93,13 g/mol. Sulamistemperatuur on –6,3 °C, keemistemperatuur aga 184,13 °C. Sellel on mädanenud kala lõhn.
Tööstuslikult saame seda ühendit toota kahe etapiga. Esimene samm on benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga (temperatuuril 50–60 °C). See annab nitrobenseeni. Seejärel saame nitrobenseeni metallkatalüsaatori juuresolekul aniliiniks hüdrogeenida. Reaktsioon on järgmine;
Lisaks kasutatakse seda ühendit peamiselt polüuretaani lähteainete valmistamisel. Peale selle saame seda ühendit kasutada värvainete, ravimite, lõhkematerjalide, plastide, foto- ja kummikemikaalide jms tootmisel.
Mis on bensüülamiin?
Bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5CH2 NH2 Sellel on aminorühm, mis on seotud fenüülrühmaga rühma –CH2- kaudu. Pealegi esineb see ühend värvitu vedelikuna ja sellel on ammoniaagitaoline lõhn. Bensüülamiini molaarmass on 107,15 g/mol. Sulamistemperatuur on 10 °C ja keemistemperatuur on 185 °C.
Me saame seda ühendit toota bensüülkloriidi reaktsioonil ammoniaagiga. Samuti saame seda toota bensonitriili redutseerimise teel. Reaktsioon on järgmine;
Lisaks on see ühend orgaanilise sünteesi ja paljude ravimite tootmise tavaline lähteaine.
Mis vahe on aniliinil ja bensüülamiinil?
Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2 samas kui bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C6H5CH2NH 2 Peamine erinevus aniliini ja bensüülamiini vahel seisneb selles, et aniliinis kinnitub amiinrühm benseenitsükliga otse, samas kui bensüülamiinis seob amiinrühm benseenitsüklit kaudselt, läbi –CH2- rühma.
Lisaks saame aniliini toota benseeni nitreerimisel, millele järgneb nitrobenseeni hüdrogeenimine aniliiniks, samas kui bensüülamiini saame toota bensüülkloriidi reageerimisel ammoniaagiga. Pealegi on aniliini ja bensüülamiini teine erinevus nende lõhn. Aniliinil on mädanenud kala lõhn, samas kui bensüülamiini lõhn on sarnane ammoniaagi lõhnaga.
Kokkuvõte – aniliin vs bensüülamiin
Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2 samas kui bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C6H5CH2NH 2 Kokkuvõttes seisneb peamine erinevus aniliini ja bensüülamiini vahel selles, et aniliinis kinnitub amiinrühm benseenitsükliga otse, samas kui bensüülamiinis seob amiinrühm benseenitsüklit kaudselt, läbi – CH2– rühm.
