Etüülamiini ja aniliini erinevus

2024 Autor: Alex Aldridge | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 13:37

Põhierinevus etüülamiini ja aniliini vahel on see, et etüülamiin on alifaatne ühend, aniliin aga aromaatne ühend.

Nii etüülamiin kui ka aniliin on orgaanilised ühendid, millel on amiinrühm (-NH_{2). Etüülamiinis kinnitub amiinrühm etüülrühmaga, kuid aniliinis kinnitub amiinrühm benseenitsükliga.}

Mis on etüülamiin?

Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH₃CH₂NH_{2Esineb värvitu gaasina ja sellel on tugev ammoniaagi lõhn. Tavaliselt seguneb see kõigi lahustitega. Selle ühendi molaarmass on 45,08 g/mol.}

Joonis 01: Etüülamiini struktuur

Etüülamiini sünteesis on selle ühendi suuremahuliseks tootmiseks kaks peamist protsessi. Kõige tavalisem meetod on etanooli ja ammoniaagi reaktsioon katalüsaatori juuresolekul. Teine levinud meetod on atseetaldehüüdi redutseeriv amiinimine.

Etüülamiinil on mitu olulist rakendust. See on herbitsiidide, nagu atrasiini ja simasiini, tootmise eelkäija. Lisaks on see kasulik eelkäija tsüklidiini dissotsiatiivsete anesteetikumide sünteesil.

Mis on aniliin?

Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₅NH₂Sellel on benseenitsükkel (fenüülrühm), mis on seotud amiinrühmaga (-NH_{2). See on kõige lihtsam aromaatne amiin, kuna peale amiinirühma ja aromaatse ringi ei sisalda muid komponente. Samuti on see ühend kergelt püramidaalseks muutunud ja lamedam kui alifaatne amiin. Selle molaarmass on 93,13 g/mol. Lisaks on selle sulamistemperatuur –6,3 °C, keemistemperatuur aga 184,13 °C. Sellel on mädanenud kala lõhn.}

Tööstuslikult saame seda ühendit toota kahe etapiga. Esimene samm on benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga (temperatuuril 50–60 °C). See annab nitrobenseeni. Seejärel saame nitrobenseeni metallkatalüsaatori juuresolekul aniliiniks hüdrogeenida. Reaktsioon on järgmine:

Lisaks, mis puudutab kasutamist, kasutatakse seda ühendit peamiselt polüuretaani lähteainete valmistamisel. Peale selle saame seda ühendit kasutada värvainete, ravimite, lõhkematerjalide, plastide, foto- ja kummikemikaalide jms tootmisel.

Mis vahe on etüülamiinil ja aniliinil?

Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH₃CH₂NH₂samas kui aniliin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₆H₅NH_{2 Peamine erinevus etüülamiini ja aniliini vahel on see, et etüülamiin on alifaatne ühend, samas kui aniliin on aromaatne ühend. Pealegi esineb etüülamiin värvitu gaasina, aga aniliin värvitu kuni kollase vedelikuna.}

Tootmisprotsesside puhul on etüülamiini jaoks kaks protsessi: etanooli ja ammoniaagi vaheline reaktsioon katalüsaatori juuresolekul ja atseetaldehüüdi redutseeriv amiinimine. Lisaks on aniliini tootmiseks kaks etappi: benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga, millele järgneb nitrobenseeni hüdrogeenimine aniliiniks metallkatalüsaatori juuresolekul.

Allpool infograafikat leiate rohkem fakte etüülamiini ja aniliini erinevuste kohta.

Kokkuvõte – etüülamiin vs aniliin

Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH₃CH₂NH₂samas kui aniliin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₆H₅NH_{2 Kokkuvõttes: peamine erinevus etüülamiini ja aniliini vahel on see, et etüülamiin on alifaatne ühend, samas kui aniliin on aromaatne ühend.}