Põhiline erinevus neeldumise ja fluorestsentsi vahel on see, et saame kasutada neeldumisanalüüsi tehnikat, et mõõta otseselt konkreetse lainepikkuse kogust, mis neeldub proovis ilma lahjendamise või analüüsi ettevalmistamiseta, samas kui fluorestsentsanalüüs nõuab proovi ettevalmistamist, huvipakkuv proov tuleb siduda testikomplektis olevate fluorestseeruvate reagentidega.
Neeldumine ja fluorestsents on olulised analüütilised meetodid, mida saame kasutada antud proovi erinevate omaduste tuvastamiseks.
Mis on neeldumine?
Neelduvus on aine võime neelata kindlaksmääratud lainepikkusega valgust mõõt. Täpsem alt on see võrdne läbilaskvuse pöördväärtuse logaritmiga. Erinev alt optilisest tihedusest mõõdab neeldumine aines neeldunud valguse hulka.
Lisaks mõõdab spektroskoopia neeldumist (kasutades kolorimeetrit või spektrofotomeetrit). Erinev alt enamikust teistest füüsikalistest omadustest on neeldumine mõõtmeteta omadus. Neeldumist saab seletada kahel viisil: proovis neelduva valgusena või proovi kaudu läbiva valgusena. Neeldumise arvutamise võrrand on järgmine:
A=log10(I0/I)
Kus A on neeldumine, I0 on proovist edastatav kiirgus ja I langev kiirgus. Järgmine võrrand on ka läbilaskvuse (T) poolest sarnane ül altoodud võrrandiga.
A=-log10T
Mis on fluorestsents?
Fluorestsents on valguse emissioon ainest, mis on varem energiat neelanud. Sellised ained peavad neelama valgust või muud elektromagnetkiirgust, et kiirata valgust fluorestsentsina. Lisaks on see kiiratav valgus teatud tüüpi luminestsents, mis tähendab, et see kiirgab spontaanselt. Kiirgataval valgusel on sageli pikem lainepikkus kui neeldunud valgusel. See tähendab, et kiiratav valgusenergia on väiksem kui neeldunud energia.
Fluorestsentsi käigus kiirgab valgust aines olevate aatomite ergastamise tulemusena. Neeldunud energia vabaneb sageli luminestsentsina väga lühikese aja jooksul, umbes 10-8 sekundi jooksul. See tähendab, et saame jälgida fluorestsentsi niipea, kui eemaldame ergastust põhjustava kiirgusallika.
Fluorestsentsi rakendusi on palju erinevates valdkondades, nagu mineraloogia, gemoloogia, meditsiin, keemilised andurid, biokeemilised uuringud, värvained, bioloogilised detektorid, luminofoorlampide tootmine jne. Pealegi võime seda protsessi pidada ka loomulikuks protsessiks; näiteks mõnes mineraalis.
Mis vahe on neeldumisel ja fluorestsentsil?
Neeldumine ja fluorestsents on olulised analüütilised meetodid, mida saame kasutada antud proovi erinevate omaduste tuvastamiseks. Peamine erinevus neeldumise ja fluorestsentsi vahel on see, et saame kasutada neeldumisanalüüsi tehnikat, et mõõta otseselt konkreetse lainepikkuse kogust, mis neeldub proovis ilma lahjendamise või analüüsi ettevalmistamiseta, samas kui fluorestsentsanalüüs nõuab proovi ettevalmistamist, milles huvipakkuv proov peab olema seotud fluorestseeruvate reagentidega testikomplektis. Lisaks on fluorestsentsmeetod efektiivsem kui neeldumine, kuna fluorestsentsi analüüs on sihtanalüüdi suhtes väga spetsiifiline.
Allpool olev infograafik esitab neeldumise ja fluorestsentsi erinevused tabeli kujul, et neid kõrvuti võrrelda
Kokkuvõte – neeldumine vs fluorestsents
Neelduvus on aine võime neelata kindlaksmääratud lainepikkusega valgust mõõt. Fluorestsents on valguse kiirgamine ainest, mis on varem energiat neelanud. Peamine erinevus neeldumise ja fluorestsentsi vahel on see, et saame kasutada neeldumisanalüüsi tehnikat, et mõõta otseselt konkreetse lainepikkuse kogust, mis neeldub proovis ilma lahjendamise või analüüsi ettevalmistamiseta, samas kui fluorestsentsanalüüs nõuab proovi ettevalmistamist, milles huvipakkuv proov peab olema seotud fluorestseeruvate reagentidega testikomplektis.
