Põhiline erinevus butüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et butüleenglükoolil on neli süsinikuaatomit ja kaks -OH rühma, mis on seotud kahe süsinikuaatomiga. Propüleenglükoolil on kolm süsinikuaatomit ja kaks -OH rühma, mis on seotud kahe süsinikuaatomiga.
Glükoolid on keemilised ühendid, mille süsinikuaatomitega on seotud kaks -OH rühma või alkoholirühma. Butüleenglükool ja propüleenglükool on kaks sellist diooli, millel on erinev arv süsinikuaatomeid.
Mis on butüleenglükool?
Butüleenglükool on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C4H10O2. Sellel on neli süsinikuaatomit ja kahe süsinikuaatomiga on seotud kaks -OH rühma. Seetõttu on see alkohol ja kuna seal on kaks -OH rühma, võime seda nimetada diooliks. Butüleenglükoolil on neli struktuurset isomeeri, kuid butüleenglükoolil on kaks tavalist struktuuriisomeeri; 1,3-butüleenglükool ja 2,3-butüleenglükool.
1, 3-butüleenglükoolil või 1,3-butaandioolil on kaks alkoholirühma (-OH), mis on seotud nelja süsinikuaatomiga ahela esimese ja kolmanda süsinikuaatomiga. See esineb värvitu vees lahustuva vedelikuna. Seda ainet saame valmistada 3-hüdroksübutanaali hüdrogeenimisel, mis annab 1,3-butaandiooli, millele järgneb 1,3-butaandiooli dehüdratsioon, et moodustada 1,3-butüleenglükool läbi -OH liitumisreaktsioonide. See aine on kasulik hüpoglükeemilise ainena.
Joonis 01: 1,3-butüleenglükooli struktuur
2, 3-butüleenglükool või 2,3-butaandiool on orgaaniline ühend, millel on kolm stereoisomeeri vormi. Kõik need isomeersed vormid esinevad värvitu vedelas olekus. Kaks neist isomeeridest on enantiomeerid ja üks ühend on mesoühend. Seda ainet saame toota 2,3-epoksübutaani hüdrolüüsil. Lisaks on see aine kasulik buteeni tootmisel deoksüdehüdratsiooni teel.
Butüleenglükool on kasulik selliste toodete valmistamisel nagu šampoonid, palsamid, losjoonid, vananemisvastased kreemid, lehtmaskid, kosmeetika ja päikesekaitsetooted. See on kasulik ka lahustina, mis aitab lahustada toimeaineid, mis võivad muutuda sõmeraks.
Mis on propüleenglükool?
Propüleenglükool on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C3H8O2. See on viskoosne ja värvitu vedelik, mis on peaaegu lõhnatu ja nõrg alt magusa maitsega. Propüleenglükooli molekulides on kaks alkoholirühma. Ahelas on kolm süsinikuaatomit, kus kaks alkoholirühma on seotud kahe süsinikuaatomiga. Seetõttu on see diool. Lisaks seguneb see vedelik paljude lahustitega, nagu vesi, atsetoon ja kloroform.
Joonis 02: Propüleenglükooli struktuur
Propüleenglükooli saab toota suures mahus, peamiselt polümeeride tootmiseks. Tööstuslikus mastaabis toodetakse seda ainet peamiselt propüleenoksiidi abil. Seda ainet kasutatakse toiduainetööstuses, farmaatsiatööstuses ja kosmeetikatootmises. See on kasulik nii looduslike kui ka sünteetiliste ainete lahustina, niiskusesäilitajana, külmumistemperatuuri alandajana, kandja või alusena kosmeetikatootmises, putukate püüdmisel ja säilitamisel jne.
Mis vahe on butüleenglükoolil ja propüleenglükoolil?
Butüleenglükool on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H10O2, propüleenglükool aga orgaaniline ühend keemilise valemiga C3H8O2. Peamine erinevus butüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et butüleenglükoolil on neli süsinikuaatomit, kus kaks -OH rühma on seotud kahe süsinikuaatomiga, samas kui propüleenglükoolil on kolm süsinikuaatomit, kus kaks -OH rühma on seotud kahe süsinikuaatomiga. aatomid.
Allpool olev infograafik loetleb kõrvuti võrdlemiseks tabelina erinevused butüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel.
Kokkuvõte – glükool vs propüleenglükool
Butüleenglükool on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H10O2, propüleenglükool aga orgaaniline ühend keemilise valemiga C3H8O2. Peamine erinevus butüleenglükooli ja propüleenglükooli vahel on see, et butüleenglükoolil on neli süsinikuaatomit, kus kaks -OH rühma on seotud kahe süsinikuaatomiga, samas kui propüleenglükoolil on kolm süsinikuaatomit, kus kaks -OH rühma on seotud kahe süsinikuaatomiga. aatomid.
