Põhiline erinevus uurea ja tiouurea vahel on see, et uurea ei sisalda väävliaatomeid, samas kui tiouurea sisaldab väävliaatomeid.
Uurea ja tiouurea on orgaanilised ühendid, mille süsinikuaatom on seotud kahe amiinirühmaga. Need kaks ühendit erinevad üksteisest süsinikuaatomiga seotud teise aatomi järgi; uurea hapnikuaatom on seotud süsinikuaatomiga, samas kui tiouurea ühendil on süsinikuaatomiga seotud väävliaatom.
Mis on uurea?
Uurea on orgaaniline ühend keemilise valemiga CO(NH2)2. Me võime seda nimetada ka karbamiidiks. See on amiidi tüüp, mille keskse karbonüüli süsinikuaatomi külge on kinnitatud kaks amiinirühma. See molekul on tasapinnaline molekul, milles tahke uurea sisaldab hapnikukeskust, mis on seotud kahe N-H-O vesiniksidemega. Karbamiidi molekuli süsinikuaatomil on sp2 hübridisatsioon. Lisaks on molekuli CN-sidemetel märkimisväärne kaksiksideme iseloom. Lisaks on karbonüülrühma hapnikuaatom formaldehüüdiga võrreldes aluselisus. Lisaks on sellel ühendil vees hea lahustuvus, mis peegeldab selle võimet osaleda vesiniksidemete loomises veemolekulidega.
Joonis 01: Uurea molekuli keemiline struktuur
Tavaliselt mängib karbamiid loomadel lämmastikku sisaldavate ühendite metabolismis olulist rolli ja võime täheldada, et see ühend on peamine lämmastikku sisaldav aine loomade uriinis. Karbamiid on värvitu ja lõhnatu tahke aine, mis lahustub hästi vees. Praktiliselt on see mittetoksiline ühend ja kui see lahustatakse vees, ei ole uurea vesilahus happeline ega aluseline.
Arvestades karbamiidi muid kasutusviise, on see kasulik põllumajanduses ja see on lämmastikku eraldavate väetiste komponent. Seda seetõttu, et uureal on kõrge lämmastikusisaldus ja selle transpordikulu lämmastiktoiteaine ühiku kohta on madal. Lisaks on uurea oluline toorainena uurea-formaldehüüdvaikude ja uurea-melamiin-formaldehüüdi materjalide tootmisel.
Mis on tiouurea?
Tiouurea on väävelorgaaniline ühend keemilise valemiga SC(NH2)2. See aine on oma keemilise struktuuri poolest sarnane uureaga. Karbamiidi ja tiouurea keemilise struktuuri erinevus seisneb aga süsinikuaatomiga seotud hapnikuaatomi või väävliaatomi olemasolus. Lisaks erineb tiouurea uureast oluliselt keemiliselt.
Joonis 02: Tiouurea keemiline struktuur
Tiouurea on tasapinnaline molekul ja me võime jälgida C-S keemilise sideme nõrgenemist C-N pi sideme tõttu. Neid sidemete kaugusi näitab lühike C=S side tiobensofenoonis. Me võime jälgida, et tiouurea esineb kahes tautomeerses vormis: tioon- ja tioolvormis. Tioonivorm on vesilahuses domineeriv vorm. Tioolvormi nimetatakse ka isotiouureaks.
Joonis 03: Tasakaal tiooni ja tiooltiouurea vahel
Tiouurea rakenduste kaalumisel on see oluline tioksprekursorina tiouureadioksiidi tootmisel. See on tavaline redutseerija tekstiili töötlemisel. Lisaks on see aine oluline väetiste tootmisel.
Millised on uurea ja tiouurea sarnasused?
- Uurea ja tiouurea on orgaanilised ühendid
- Need on amiinid.
- Mõlemad on tasapinnalised molekulid.
Mis vahe on uureal ja tiouureal?
Uurea ja tiouurea on orgaanilised ühendid, mille süsinikuaatom on seotud kahe amiinirühmaga. Peamine erinevus uurea ja tiouurea vahel on see, et uurea ei sisalda väävliaatomeid, samas kui tiouurea sisaldab väävliaatomeid. Lisaks on uurea oluline loomade ainevahetuses, väetiste komponendina, karbamiid-formaldehüüdvaikude jne tootmisel, samas kui tiouurea on oluline tioksprekursorina tiouureadioksiidi tootmisel, oluline väetiste tootmisel jne..
Allpool on kokkuvõte uurea ja tiouurea erinevusest tabeli kujul.
Kokkuvõte – uurea vs tiouurea
Uurea ja tiouurea on orgaanilised ühendid, mille süsinikuaatom on seotud kahe amiinirühmaga. Peamine erinevus uurea ja tiouurea vahel on see, et uurea ei sisalda väävliaatomeid, samas kui tiouurea sisaldab väävliaatomeid.
