Põhiline erinevus trietüülamiini ja trietanoolamiini vahel on see, et trietüülamiin sisaldab kolme etüülrühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga, samas kui trietanoolamiin sisaldab kolme etüülalkoholirühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga.
Keemilised ühendid trietüülamiin ja trietanoolamiin on lämmastikuaatomeid sisaldavad orgaanilised ühendid. Nendel ühenditel on molekuli keskmes lämmastikuaatom ja lämmastikukeskusega on seotud kolm orgaanilist osa.
Mis on trietüülamiin?
Tritüülamiin on orgaaniline ühend keemilise valemiga N(CH2CH3)3 See ühend on lühendatud kui Et3N. See on toatemperatuuril vedelas olekus ja tundub lenduva värvitu vedelikuna. Sellel on tugev kalalõhn, mis meenutab ammoniaagi lõhna.
Joonis 01: Trietüülamiini keemiline struktuur
Trietüülamiini saab toota ammoniaagi alküülimisel etanooliga. Selle vedeliku pKa on umbes 10,75, seega saab seda kasutada puhverlahuste valmistamiseks, mille pH on umbes 10,75. Trietüülamiin on vees kergelt lahustuv. Kuid see seguneb ka mõne orgaanilise lahustiga. nt. atsetoon, etanool jne. Trietüülamiini vesinikkloriidsool on trietüülamiinvesinikkloriid, mis on värvitu, lõhnatu ja hügroskoopne pulber.
Trietüülamiinil on palju olulisi rakendusi. Tavaliselt kasutatakse seda orgaanilise keemia sünteesireaktsioonides alusena. Nt. estrite, amiidide valmistamine atsüülkloriididest. Lisaks on see kasulik kvaternaarsete ammooniumiühendite tootmisel tekstiilitööstuses. See on kasulik ka katalüsaatorina ja happe neutralisaatorina kondensatsioonireaktsioonides. Lisaks on see kasulik vaheainena ravimite, pestitsiidide jms tootmisel.
Mis on trietanoolamiin?
Trietanoolamiin on orgaaniline ühend keemilise valemiga N(CH2CH2OH)3See sisaldab kolme alkoholirühma, mis on seotud keskse lämmastikuaatomiga. Seetõttu võime selle liigitada triamiiniks ja triooliks. See ühend esineb toatemperatuuril värvitu ja viskoosse vedelikuna. Kui see aga sisaldab lisandeid, on see vedelik kollast värvi.
Me saame toota trietanoolamiini etüleenoksiidi ja ammoniaagi vesilahuse vahelise reaktsiooni kaudu. Kuid see reaktsioon võib tekitada ka etanoolamiini ja dietanoolamiini. Muutes reagentide stöhhiomeetriat, saame muuta sellest reaktsioonist tekkivate saaduste suhet.
Trietanoolamiinil on palju rakendusi. Eelkõige on see kasulik pindaktiivsete ainete tootmiseks. Veelgi enam, see on levinud koostisosa nii tööstus- kui ka tarbekaupades. Trietüülamiin võib neutraliseerida rasvhappeid, reguleerida pH-d ning lahustada õlisid ja muid vees vähelahustuvaid koostisosi.
Mis vahe on trietüülamiinil ja trietanoolamiinil?
Trietüülamiin ja trietanoolamiin on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad molekuli keskel lämmastikuaatomeid. Peamine erinevus trietüülamiini ja trietanoolamiini vahel on see, et trietüülamiin sisaldab kolme etüülrühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga, samas kui trietanoolamiin sisaldab kolme etüülalkoholi rühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga. Trietüülamiin on amiiniühend, trietanoolamiin aga alkoholiühend.
Lisaks on trietüülamiini keskne lämmastikuaatom seotud kolme etüülrühmaga, samas kui trietanoolamiinil on keskne lämmastikuaatom seotud kolme etüülalkoholi rühmaga. Niisiis, see on struktuurne erinevus trietüülamiini ja trietanoolamiini vahel.
All infograafika tabelites on rohkem erinevusi trietüülamiini ja trietanoolamiini vahel.
Kokkuvõte – trietüülamiin vs trietanoolamiin
Trietüülamiin ja trietanoolamiin on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad molekuli keskel lämmastikuaatomeid. Peamine erinevus trietüülamiini ja trietanoolamiini vahel on see, et trietüülamiin sisaldab kolme etüülrühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga, samas kui trietanoolamiin sisaldab kolme etüülalkoholi rühma, mis on seotud sama lämmastikuaatomiga.
